- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06145386
"Effekten av aerobic trening og styrketrening på fysisk aktivitetsnivå, livskvalitet og angst-stressforstyrrelse hos unge voksne med og uten covid-19"
2. april 2024 oppdatert av: Ozge Mine Yilmaz, Pamukkale University
Hensikten med denne studien; å undersøke effekten av aerobic og styrketrening på fysisk aktivitetsnivå, livskvalitet og angst-stresslidelse hos unge voksne med og uten COVID-19.
I denne sammenhengen ble studien planlagt ved å inkludere 15 deltakere mellom 18-25 år som hadde covid-19 og 15 som ikke hadde covid-19.
Data ble samlet inn ved å bruke skjemaet for personopplysninger, IPAQ (International Physical Activity Form), SF-36 Quality of Life Scale, Coronavirus Anxiety Scale (CCS), Respiratoriske funksjonstester (PFT), Six Minute Walk Test (6MWT).
Aerobic trening og styrketrening ble brukt til personer med og uten COVID-19 i 12 uker.
Aerob trening (gåing) ble gitt i 40 minutter 5 dager i uken, med målpuls på 70 % av alderskorrigert makspuls.
Styrkeøvelser ble brukt på de øvre (triceps, biceps, deltoid, pectorals) og nedre (quadriceps, hamstring, gastrocnemius, tibialis anterior, hofteadduktorer, hoftebøyere, hofteekstensorer) ekstremiteter og ryggmuskler (trapezius, latissimus dorsi) med teraband ( motstandsbånd).
Signifikanstest av forskjellen mellom to gjennomsnitt ved sammenligning av uavhengige gruppeforskjeller når parametriske testforutsetninger er oppfylt for statistisk analyse i tråd med dataene samlet inn fra deltakerne; Når parametriske testforutsetninger ikke er oppfylt, brukes Mann Whitney U-test for å sammenligne uavhengige gruppeforskjeller, mens når parametriske testforutsetninger oppfylles for å undersøke avhengige gruppeforskjeller, brukes signifikanstesten av forskjellen mellom de to ektefellene; Når forutsetningene for parametriske tester ikke ble oppfylt, ble Wilcoxon-paret to-prøvetest brukt.
I alle analyser ble p < 0,05 ansett som statistisk signifikant.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kücükcekmece
-
Istanbul, Kücükcekmece, Tyrkia
- Istanbul Aydin University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- frivillig til å delta i studien,
- i stand til å kommunisere, uten hørsels- og/eller synshemming,
- Å være mellom 18-25 år
- Har ikke en systemisk sykdom
- Har hatt COVID-19 de siste 6 månedene for å bli inkludert i studiegruppen
Ekskluderingskriterier:
- Ute av stand til å kommunisere, hørselshemmede og/eller synshemmede,
- Ikke være mellom 18-25 år
- Å ha en annen systemisk sykdom enn COVID-19-infeksjon,
- Etter å ha hatt COVID-19 for mer enn 6 måneder siden.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: COVID-19 positiv
|
Aerobic trening og styrketrening på fysisk aktivitetsnivå, livskvalitet og angst-stresslidelse hos unge voksne med og uten covid-19
|
Eksperimentell: COVID-19 negativ
|
Aerobic trening og styrketrening på fysisk aktivitetsnivå, livskvalitet og angst-stresslidelse hos unge voksne med og uten covid-19
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Internasjonalt spørreskjema om fysisk aktivitet
Tidsramme: 5 minutter
|
Brukes til å definere deltakernes fysiske aktivitetsnivå
|
5 minutter
|
SF-36
Tidsramme: 10 minutter
|
Brukes til å indikere helsestatusen til deltakerne
|
10 minutter
|
Angstskala for koronavirus
Tidsramme: 1 minutt
|
Brukes til å evaluere erfaring noen psykologiske problemer som angst og depresjon avhenger av COVID-19
|
1 minutt
|
Respirasjonsfunksjonstester
Tidsramme: 5 minutter
|
Vant til evaluering av luftveiene
|
5 minutter
|
6 minutters gangetest
Tidsramme: 6 minutter
|
Brukes til å vurdere aerob kapasitet og utholdenhet
|
6 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. februar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
21. april 2023
Studiet fullført (Antatt)
30. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. november 2023
Først lagt ut (Faktiske)
24. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pamukkale Universityy
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Hvis det er en rimelig anmodning.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Covid-19
-
Yang I. PachankisAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 luftveisinfeksjon | COVID-19 stresssyndrom | Covid-19-vaksinebivirkning | COVID-19-assosiert tromboembolisme | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | COVID-19-assosiert hjerneslagKina
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico og andre samarbeidspartnereFullførtPostakutte følgetilstander av COVID-19 | Tilstand etter covid-19 | Langvarig COVID | Kronisk COVID-19 syndromItalia
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrutteringCovid-19-pandemi | Covid-19-vaksiner | COVID-19 virussykdomIndonesia
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkHar ikke rekruttert ennåPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Lang Covid19 | Tilstand etter covid-19 | Post-COVID syndrom | Tilstand etter COVID-19, uspesifisert | Tilstand etter COVIDNederland
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyFullførtPost-COVID-19 syndrom | Long-COVID-19 syndromTyskland
-
Indonesia UniversityRekrutteringPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Tilstand etter covid-19 | Post-COVID syndrom | Lang COVID-19Indonesia
-
Endourage, LLCRekrutteringLang COVID | Lang Covid19 | Post-akutt COVID-19 | Langdistanse COVID | Langdistanse COVID-19 | Postakutt covid-19 syndromForente stater
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaRekrutteringCOVID-19 lungebetennelse | COVID-19 luftveisinfeksjon | Covid-19-pandemi | COVID-19 akutt respiratorisk distress-syndrom | COVID-19-assosiert lungebetennelse | COVID 19 assosiert koagulopati | COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) | COVID-19-assosiert tromboembolismeHellas
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital og andre samarbeidspartnereRekrutteringKohortoppfølging av epidemi og nevroimaging for pasienter under den første bølgen av COVID-19 i KinaCovid-19 | Post-COVID-19 syndrom | Post-akutt COVID-19 | Akutt COVID-19Kina
Kliniske studier på Aerobic trening og styrketrening
-
Kessler FoundationHar ikke rekruttert ennåAutismespektrumforstyrrelse
-
McGill UniversityLaval University; Jewish Rehabilitation Hospital; Integrated University Health...Rekruttering
-
Kessler FoundationRekrutteringAutismeForente stater
-
University of Wisconsin, MadisonFullførtMental HelseForente stater
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthInnovations for Poverty Action; Investors Club/Enterprise UgandaRekrutteringUnderstreke | Velvære, psykologisk | Økonomisk motgangUganda
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiFullførtAttention Deficit Hyperactivity DisorderForente stater
-
Stanford UniversityCalifornia Department of Developmental ServicesRekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | Autistisk lidelse | Autisme | Autismespekterforstyrrelser | Spektrum av autistiske lidelser | Autistisk spektrumforstyrrelse | Autistiske spektrumforstyrrelserForente stater
-
University of California, San FranciscoAvsluttetPostoperativt delirium og forsinket funksjonell utvinningForente stater
-
Kessler FoundationHar ikke rekruttert ennåSlag | Afasi | LeseforstyrrelseForente stater
-
Queens College, The City University of New YorkFullførtAttention Deficit Hyperactivity DisorderForente stater