- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06145386
"Effekten av aerob träning och styrketräning på fysisk aktivitetsnivå, livskvalitet och ångest-stressstörning hos unga vuxna med och utan covid-19"
21 januari 2025 uppdaterad av: Ozge Mine Yilmaz, Pamukkale University
Syftet med denna studie; att undersöka effekterna av aerob träning och styrketräning på fysisk aktivitetsnivå, livskvalitet och ångest-stresssyndrom hos unga vuxna med och utan covid-19.
I detta sammanhang planerades studien genom att inkludera 15 deltagare mellan 18-25 år som hade covid-19 och 15 som inte hade covid-19.
Data samlades in genom att använda personuppgiftsformuläret, IPAQ (International Physical Activity Form), SF-36 Quality of Life Scale, Coronavirus Anxiety Scale (CCS), Andningsfunktionstester (PFT), Six Minute Walk Test (6MWT).
Aerob träning och styrkande träning tillämpades på personer med och utan covid-19 under 12 veckor.
Aerob träning (gång) gavs under 40 minuter 5 dagar i veckan, med målpulsen på 70 % av den ålderskorrigerade maxpulsen.
Styrkande övningar applicerades på de övre (triceps, biceps, deltoideus, pectorals) och nedre (quadriceps, hamstring, gastrocnemius, tibialis anterior, höftadduktorer, höftböjare, höftsträckare) extremiteter och ryggmuskler (trapezius, latissimus dorsi) med theraband ( motståndsband).
Signifikanstest av skillnaden mellan två medelvärden för att jämföra oberoende gruppskillnader när parametriska testantaganden är uppfyllda för statistisk analys i linje med data som samlats in från deltagarna; När parametriska testantaganden inte uppfylls används Mann Whitney U-test för att jämföra oberoende gruppskillnader, medan när parametriska testantaganden uppfylls för att undersöka beroendegruppsskillnader används signifikanstestet av skillnaden mellan de två makarna; När antaganden om parametriska test inte uppfylldes användes Wilcoxon-parade två provtest.
I alla analyser ansågs p < 0,05 vara statistiskt signifikant.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kücükcekmece
-
Istanbul, Kücükcekmece, Kalkon
- Istanbul Aydin University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att frivilligt delta i studien,
- Kunna kommunicera, utan hörsel- och/eller synnedsättning,
- Är mellan 18-25 år
- Att inte ha en systemisk sjukdom
- Har haft covid-19 under de senaste 6 månaderna för att inkluderas i studiegruppen
Exklusions kriterier:
- oförmögen att kommunicera, hörsel och/eller synskada,
- Inte vara mellan 18-25 år
- Att ha en annan systemisk sjukdom än covid-19-infektion,
- Efter att ha haft covid-19 för mer än 6 månader sedan.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Covid-19 positiv
|
Aerob träning och styrketräning på fysisk aktivitetsnivå, livskvalitet och ångest-stressstörning hos unga vuxna med och utan covid-19
|
|
Experimentell: COVID-19 negativ
|
Aerob träning och styrketräning på fysisk aktivitetsnivå, livskvalitet och ångest-stressstörning hos unga vuxna med och utan covid-19
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet
Tidsram: 5 minuter
|
Används för att definiera deltagarnas fysiska aktivitetsnivå
|
5 minuter
|
|
SF-36
Tidsram: 10 minuter
|
Används för att indikera deltagares hälsostatus
|
10 minuter
|
|
Coronavirus ångestskala
Tidsram: 1 minut
|
Används för att utvärdera erfarenhet vissa psykologiska problem som ångest och depression beror på COVID-19
|
1 minut
|
|
Andningsfunktionstester
Tidsram: 5 minuter
|
Van vid utvärdering av andningsorganen
|
5 minuter
|
|
6 minuters promenadtest
Tidsram: 6 minuter
|
Används för att bedöma aerob kapacitet och uthållighet
|
6 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 februari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
21 april 2023
Avslutad studie (Faktisk)
19 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 november 2023
Första postat (Faktisk)
24 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Pamukkale Universityy
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Om det finns en rimlig begäran.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .