Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

"Effekten av aerob träning och styrketräning på fysisk aktivitetsnivå, livskvalitet och ångest-stressstörning hos unga vuxna med och utan covid-19"

21 januari 2025 uppdaterad av: Ozge Mine Yilmaz, Pamukkale University
Syftet med denna studie; att undersöka effekterna av aerob träning och styrketräning på fysisk aktivitetsnivå, livskvalitet och ångest-stresssyndrom hos unga vuxna med och utan covid-19. I detta sammanhang planerades studien genom att inkludera 15 deltagare mellan 18-25 år som hade covid-19 och 15 som inte hade covid-19. Data samlades in genom att använda personuppgiftsformuläret, IPAQ (International Physical Activity Form), SF-36 Quality of Life Scale, Coronavirus Anxiety Scale (CCS), Andningsfunktionstester (PFT), Six Minute Walk Test (6MWT). Aerob träning och styrkande träning tillämpades på personer med och utan covid-19 under 12 veckor. Aerob träning (gång) gavs under 40 minuter 5 dagar i veckan, med målpulsen på 70 % av den ålderskorrigerade maxpulsen. Styrkande övningar applicerades på de övre (triceps, biceps, deltoideus, pectorals) och nedre (quadriceps, hamstring, gastrocnemius, tibialis anterior, höftadduktorer, höftböjare, höftsträckare) extremiteter och ryggmuskler (trapezius, latissimus dorsi) med theraband ( motståndsband). Signifikanstest av skillnaden mellan två medelvärden för att jämföra oberoende gruppskillnader när parametriska testantaganden är uppfyllda för statistisk analys i linje med data som samlats in från deltagarna; När parametriska testantaganden inte uppfylls används Mann Whitney U-test för att jämföra oberoende gruppskillnader, medan när parametriska testantaganden uppfylls för att undersöka beroendegruppsskillnader används signifikanstestet av skillnaden mellan de två makarna; När antaganden om parametriska test inte uppfylldes användes Wilcoxon-parade två provtest. I alla analyser ansågs p < 0,05 vara statistiskt signifikant.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kücükcekmece
      • Istanbul, Kücükcekmece, Kalkon
        • Istanbul Aydin University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att frivilligt delta i studien,
  • Kunna kommunicera, utan hörsel- och/eller synnedsättning,
  • Är mellan 18-25 år
  • Att inte ha en systemisk sjukdom
  • Har haft covid-19 under de senaste 6 månaderna för att inkluderas i studiegruppen

Exklusions kriterier:

  • oförmögen att kommunicera, hörsel och/eller synskada,
  • Inte vara mellan 18-25 år
  • Att ha en annan systemisk sjukdom än covid-19-infektion,
  • Efter att ha haft covid-19 för mer än 6 månader sedan.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Covid-19 positiv
Aerob träning och styrketräning på fysisk aktivitetsnivå, livskvalitet och ångest-stressstörning hos unga vuxna med och utan covid-19
Experimentell: COVID-19 negativ
Aerob träning och styrketräning på fysisk aktivitetsnivå, livskvalitet och ångest-stressstörning hos unga vuxna med och utan covid-19

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet
Tidsram: 5 minuter
Används för att definiera deltagarnas fysiska aktivitetsnivå
5 minuter
SF-36
Tidsram: 10 minuter
Används för att indikera deltagares hälsostatus
10 minuter
Coronavirus ångestskala
Tidsram: 1 minut
Används för att utvärdera erfarenhet vissa psykologiska problem som ångest och depression beror på COVID-19
1 minut
Andningsfunktionstester
Tidsram: 5 minuter
Van vid utvärdering av andningsorganen
5 minuter
6 minuters promenadtest
Tidsram: 6 minuter
Används för att bedöma aerob kapacitet och uthållighet
6 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

21 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

19 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2023

Första postat (Faktisk)

24 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Om det finns en rimlig begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera