“有氧运动和力量训练对感染和未感染 Covid-19 的年轻人的体力活动水平、生活质量和焦虑应激障碍的影响”
2024年4月2日 更新者:Ozge Mine Yilmaz、Pamukkale University
本研究的目的;研究有氧运动和力量训练对患有和未患有 COVID-19 的年轻人的体力活动水平、生活质量和焦虑应激障碍的影响。
在此背景下,该研究计划纳入 15 名年龄在 18-25 岁之间患有 COVID-19 的参与者和 15 名未患有 COVID-19 的参与者。
通过应用个人数据表、IPAQ(国际体育活动表)、SF-36生活质量量表、冠状病毒焦虑量表(CCS)、呼吸功能测试(PFT)、六分钟步行测试(6MWT)来收集数据。
对患有和未患有 COVID-19 的人进行了为期 12 周的有氧训练和强化训练。
每周5天进行40分钟的有氧运动(步行),目标心率为年龄校正最大心率的70%。
使用Theraband对上肢(三头肌、二头肌、三角肌、胸肌)和下肢(股四头肌、腘绳肌、腓肠肌、胫骨前肌、髋内收肌、髋屈肌、髋伸肌)和背部肌肉(斜方肌、背阔肌)进行强化练习。阻力带)。
当满足参数检验假设并根据从参与者收集的数据进行统计分析时,对比较独立组差异时两个平均值之间的差异进行显着性检验;当不满足参数检验假设时,采用Mann Whitney U检验比较独立组差异,而当满足参数检验假设检验非独立组差异时,则采用夫妻二人之间差异的显着性检验;当不满足参数检验假设时,使用 Wilcoxon 配对两个样本检验。
在所有分析中,p < .05 被认为具有统计显着性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kücükcekmece
-
Istanbul、Kücükcekmece、火鸡
- Istanbul Aydin University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 自愿参加研究,
- 能够沟通,没有听力和/或视力障碍,
- 年龄在18-25岁之间
- 没有全身性疾病
- 过去 6 个月内曾感染过 COVID-19 并被纳入研究组
排除标准:
- 无法沟通、听力和/或视力受损,
- 年龄不在18-25岁之间
- 患有除 COVID-19 感染以外的全身性疾病,
- 6 个多月前感染过 COVID-19。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:非随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:COVID-19 呈阳性
|
有氧运动和力量训练对患有和未患有 Covid-19 的年轻人的体力活动水平、生活质量和焦虑应激障碍的影响
|
实验性的:新冠肺炎 (COVID-19) 阴性
|
有氧运动和力量训练对患有和未患有 Covid-19 的年轻人的体力活动水平、生活质量和焦虑应激障碍的影响
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
国际体育活动问卷
大体时间:5分钟
|
用于定义参与者的身体活动水平
|
5分钟
|
SF-36
大体时间:10分钟
|
用于指示参与者的健康状况
|
10分钟
|
冠状病毒焦虑量表
大体时间:1分钟
|
用于评估经历一些依赖于COVID-19的心理问题,如焦虑和抑郁
|
1分钟
|
呼吸功能测试
大体时间:5分钟
|
用于评估呼吸系统
|
5分钟
|
6 分钟步行测试
大体时间:6分钟
|
用于评估有氧能力和耐力
|
6分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月21日
初级完成 (实际的)
2023年4月21日
研究完成 (估计的)
2024年5月30日
研究注册日期
首次提交
2023年11月22日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月22日
首次发布 (实际的)
2023年11月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月2日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
新冠肺炎的临床试验
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios Prevention Srl完全的
-
Yang I. Pachankis主动,不招人COVID-19 呼吸道感染 | COVID-19 压力综合症 | COVID-19 疫苗不良反应 | COVID-19 相关血栓栓塞 | COVID-19 重症监护后综合症 | COVID-19 相关中风中国
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC Rijswijk尚未招聘COVID-19 后综合症 | 长COVID | 长Covid19 | COVID-19 后状况 | 后 COVID 综合症 | COVID-19 后状况,未指定 | 新冠疫情后的状况荷兰
-
Endourage, LLC招聘中长COVID | 长Covid19 | 后急性 COVID-19 | 长途 COVID | 长途 COVID-19 | 急性 COVID-19 后综合症美国
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)完全的COVID-19 对全身炎症的急性和长期影响 | COVID-19 对肺功能的急性和长期影响 | COVID-19 对心脏功能的急性和长期影响 | COVID-19 对肾功能的急性和长期影响 | COVID-19 对脑功能的急性和长期影响美国
-
Jonathann Kuo, MD主动,不招人SARS-CoV2 感染 | COVID-19 后综合症 | 自主神经障碍 | 急性 COVID-19 后综合症 | 长COVID | 长Covid19 | COVID-19 复发 | 后急性 COVID-19 | 急性 COVID-19 后感染 | COVID-19 的急性后遗症 | 自主神经样障碍 | 自主神经功能障碍直立性低血压综合征 | COVID-19 后状况 | 后 COVID 综合症 | COVID-19 后状况,未指定美国
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung Norderney完全的
-
Indonesia University招聘中
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital; Yulin No.2 Hospital; Nuclear 215 Hospital of Shaanxi Province 和其他合作者招聘中
-
Medisch Spectrum TwenteZiekenhuisgroep Twente; University of Twente主动,不招人