- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06145386
"O efeito do exercício aeróbico e do treinamento de força no nível de atividade física, qualidade de vida e transtorno de ansiedade-estresse em jovens adultos com e sem Covid-19"
21 de janeiro de 2025 atualizado por: Ozge Mine Yilmaz, Pamukkale University
O objetivo deste estudo; examinar os efeitos do treinamento aeróbico e de força no nível de atividade física, qualidade de vida e transtorno de ansiedade e estresse em adultos jovens com e sem COVID-19.
Neste contexto, o estudo foi planejado incluindo 15 participantes com idades entre 18 e 25 anos que tiveram COVID-19 e 15 que não tiveram COVID-19.
Os dados foram coletados por meio da aplicação do Formulário de Dados Pessoais, IPAQ (Formulário Internacional de Atividade Física), Escala de Qualidade de Vida SF-36, Escala de Ansiedade por Coronavírus (CCS), Testes de Função Respiratória (TFP), Teste de Caminhada de Seis Minutos (TC6min).
Treinamento aeróbico e treinamento de fortalecimento foram aplicados em pessoas com e sem COVID-19 durante 12 semanas.
O exercício aeróbico (caminhada) foi realizado durante 40 minutos, 5 dias por semana, sendo a frequência cardíaca alvo de 70% da frequência cardíaca máxima corrigida para a idade.
Exercícios de fortalecimento foram aplicados nas extremidades superiores (tríceps, bíceps, deltóide, peitorais) e inferiores (quadríceps, isquiotibiais, gastrocnêmio, tibial anterior, adutores do quadril, flexores do quadril, extensores do quadril) e músculos das costas (trapézio, grande dorsal) com theraband ( banda de resistência).
Teste de significância da diferença entre duas médias na comparação de diferenças de grupos independentes quando os pressupostos do teste paramétrico são atendidos para análise estatística de acordo com os dados coletados dos participantes; Quando as suposições do teste paramétrico não são atendidas, o teste U de Mann Whitney é usado para comparar diferenças de grupos independentes, enquanto quando as suposições do teste paramétrico são atendidas para examinar diferenças de grupos dependentes, o teste de significância da diferença entre os dois cônjuges é usado; Quando as suposições do teste paramétrico não foram atendidas, foi utilizado o teste de duas amostras pareadas de Wilcoxon.
Em todas as análises, p < 0,05 foi considerado estatisticamente significativo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Kücükcekmece
-
Istanbul, Kücükcekmece, Peru
- Istanbul Aydin University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Oferecendo-se para participar do estudo,
- Capaz de se comunicar, sem deficiência auditiva e/ou visual,
- Ter entre 18 e 25 anos
- Não ter uma doença sistêmica
- Ter tido COVID-19 nos últimos 6 meses para ser incluído no grupo de estudo
Critério de exclusão:
- Incapaz de se comunicar, deficiente auditivo e/ou visual,
- Não ter entre 18 e 25 anos
- Ter uma doença sistêmica diferente da infecção por COVID-19,
- Ter tido COVID-19 há mais de 6 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: COVID-19 positivo
|
Exercício aeróbico e treinamento de força no nível de atividade física, qualidade de vida e transtorno de ansiedade-estresse em jovens adultos com e sem Covid-19
|
|
Experimental: COVID-19 negativo
|
Exercício aeróbico e treinamento de força no nível de atividade física, qualidade de vida e transtorno de ansiedade-estresse em jovens adultos com e sem Covid-19
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário Internacional de Atividade Física
Prazo: 5 minutos
|
Usado para definir o nível de atividade física dos participantes
|
5 minutos
|
|
SF-36
Prazo: 10 minutos
|
Usado para indicar o estado de saúde dos participantes
|
10 minutos
|
|
Escala de ansiedade por coronavírus
Prazo: 1 minuto
|
Usado para avaliar a experiência de alguns problemas psicológicos, como ansiedade e depressão, depende do COVID-19
|
1 minuto
|
|
Testes de Função Respiratória
Prazo: 5 minutos
|
Usado para avaliação do sistema respiratório
|
5 minutos
|
|
O teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: 6 minutos
|
Usado para avaliar capacidade aeróbica e resistência
|
6 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
21 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
19 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
24 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pamukkale Universityy
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Se houver um pedido razoável.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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