- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06145386
"Effekten af aerob træning og styrketræning på fysisk aktivitetsniveau, livskvalitet og angst-stressforstyrrelser hos unge voksne med og uden covid-19"
21. januar 2025 opdateret af: Ozge Mine Yilmaz, Pamukkale University
Formålet med denne undersøgelse; at undersøge effekten af aerob træning og styrketræning på fysisk aktivitetsniveau, livskvalitet og angst-stresslidelse hos unge voksne med og uden COVID-19.
I denne sammenhæng var undersøgelsen planlagt ved at inkludere 15 deltagere mellem 18-25 år, som havde COVID-19 og 15, som ikke havde COVID-19.
Data blev indsamlet ved at anvende Persondataformularen, IPAQ (International Physical Activity Form), SF-36 Quality of Life Scale, Coronavirus Anxiety Scale (CCS), Respiratory Function Tests (PFT), Six Minute Walk Test (6MWT).
Aerob træning og styrketræning blev anvendt til personer med og uden COVID-19 i 12 uger.
Aerob træning (gang) blev givet i 40 minutter 5 dage om ugen, hvor målpulsen var 70 % af den alderskorrigerede maksimalpuls.
Styrkeøvelser blev anvendt på de øvre (triceps, biceps, deltoid, pectorals) og nedre (quadriceps, hamstring, gastrocnemius, tibialis anterior, hofteadduktorer, hoftebøjere, hofteekstensorer) ekstremiteter og rygmuskler (trapezius, latissimus dorsi) med theraband ( modstandsbånd).
Signifikanstest af forskellen mellem to middelværdier ved sammenligning af uafhængige gruppeforskelle, når parametriske testantagelser er opfyldt til statistisk analyse i overensstemmelse med data indsamlet fra deltagerne; Når parametriske testantagelser ikke er opfyldt, bruges Mann Whitney U test til at sammenligne uafhængige gruppeforskelle, mens når parametriske testantagelser er opfyldt for at undersøge afhængige gruppeforskelle, anvendes signifikanstesten af forskellen mellem de to ægtefæller; Når parametriske testantagelser ikke blev opfyldt, blev Wilcoxon-parret to-prøvetesten brugt.
I alle analyser blev p < 0,05 betragtet som statistisk signifikant.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kücükcekmece
-
Istanbul, Kücükcekmece, Kalkun
- Istanbul Aydin University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- frivilligt at deltage i undersøgelsen,
- Kan kommunikere uden høre- og/eller synsnedsættelse,
- At være mellem 18-25 år
- Ikke at have en systemisk sygdom
- Har haft COVID-19 inden for de sidste 6 måneder for at blive inkluderet i undersøgelsesgruppen
Ekskluderingskriterier:
- Ude af stand til at kommunikere, hørelse og/eller synshandicappede,
- Ikke at være mellem 18-25 år
- Har en anden systemisk sygdom end COVID-19-infektion,
- Har haft COVID-19 for mere end 6 måneder siden.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: COVID-19 positiv
|
Aerob træning og styrketræning på fysisk aktivitetsniveau, livskvalitet og angst-stressforstyrrelser hos unge voksne med og uden covid-19
|
|
Eksperimentel: COVID-19 negativ
|
Aerob træning og styrketræning på fysisk aktivitetsniveau, livskvalitet og angst-stressforstyrrelser hos unge voksne med og uden covid-19
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet
Tidsramme: 5 minutter
|
Bruges til at definere deltagernes fysiske aktivitetsniveau
|
5 minutter
|
|
SF-36
Tidsramme: 10 minutter
|
Bruges til at angive deltagernes helbredsstatus
|
10 minutter
|
|
Coronavirus Angst Skala
Tidsramme: 1 minut
|
Brugt til at evaluere erfaring nogle psykologiske problemer såsom angst og depression afhænger af COVID-19
|
1 minut
|
|
Respiratoriske funktionstests
Tidsramme: 5 minutter
|
Vant til evaluering af åndedrætssystemet
|
5 minutter
|
|
6 minutters gangtest
Tidsramme: 6 minutter
|
Bruges til at vurdere aerob kapacitet og udholdenhed
|
6 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. februar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
21. april 2023
Studieafslutning (Faktiske)
19. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. november 2023
Først opslået (Faktiske)
24. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pamukkale Universityy
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Hvis der er en rimelig anmodning.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .