Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Effekten af ​​aerob træning og styrketræning på fysisk aktivitetsniveau, livskvalitet og angst-stressforstyrrelser hos unge voksne med og uden covid-19"

21. januar 2025 opdateret af: Ozge Mine Yilmaz, Pamukkale University
Formålet med denne undersøgelse; at undersøge effekten af ​​aerob træning og styrketræning på fysisk aktivitetsniveau, livskvalitet og angst-stresslidelse hos unge voksne med og uden COVID-19. I denne sammenhæng var undersøgelsen planlagt ved at inkludere 15 deltagere mellem 18-25 år, som havde COVID-19 og 15, som ikke havde COVID-19. Data blev indsamlet ved at anvende Persondataformularen, IPAQ (International Physical Activity Form), SF-36 Quality of Life Scale, Coronavirus Anxiety Scale (CCS), Respiratory Function Tests (PFT), Six Minute Walk Test (6MWT). Aerob træning og styrketræning blev anvendt til personer med og uden COVID-19 i 12 uger. Aerob træning (gang) blev givet i 40 minutter 5 dage om ugen, hvor målpulsen var 70 % af den alderskorrigerede maksimalpuls. Styrkeøvelser blev anvendt på de øvre (triceps, biceps, deltoid, pectorals) og nedre (quadriceps, hamstring, gastrocnemius, tibialis anterior, hofteadduktorer, hoftebøjere, hofteekstensorer) ekstremiteter og rygmuskler (trapezius, latissimus dorsi) med theraband ( modstandsbånd). Signifikanstest af forskellen mellem to middelværdier ved sammenligning af uafhængige gruppeforskelle, når parametriske testantagelser er opfyldt til statistisk analyse i overensstemmelse med data indsamlet fra deltagerne; Når parametriske testantagelser ikke er opfyldt, bruges Mann Whitney U test til at sammenligne uafhængige gruppeforskelle, mens når parametriske testantagelser er opfyldt for at undersøge afhængige gruppeforskelle, anvendes signifikanstesten af ​​forskellen mellem de to ægtefæller; Når parametriske testantagelser ikke blev opfyldt, blev Wilcoxon-parret to-prøvetesten brugt. I alle analyser blev p < 0,05 betragtet som statistisk signifikant.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Kücükcekmece
      • Istanbul, Kücükcekmece, Kalkun
        • Istanbul Aydin University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivilligt at deltage i undersøgelsen,
  • Kan kommunikere uden høre- og/eller synsnedsættelse,
  • At være mellem 18-25 år
  • Ikke at have en systemisk sygdom
  • Har haft COVID-19 inden for de sidste 6 måneder for at blive inkluderet i undersøgelsesgruppen

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at kommunikere, hørelse og/eller synshandicappede,
  • Ikke at være mellem 18-25 år
  • Har en anden systemisk sygdom end COVID-19-infektion,
  • Har haft COVID-19 for mere end 6 måneder siden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: COVID-19 positiv
Adfærdsmæssigt: Aerob træning og styrketræning
Aerob træning og styrketræning på fysisk aktivitetsniveau, livskvalitet og angst-stressforstyrrelser hos unge voksne med og uden covid-19
Eksperimentel: COVID-19 negativ
Adfærdsmæssigt: Aerob træning og styrketræning
Aerob træning og styrketræning på fysisk aktivitetsniveau, livskvalitet og angst-stressforstyrrelser hos unge voksne med og uden covid-19

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet
Tidsramme: 5 minutter
Bruges til at definere deltagernes fysiske aktivitetsniveau
5 minutter
SF-36
Tidsramme: 10 minutter
Bruges til at angive deltagernes helbredsstatus
10 minutter
Coronavirus Angst Skala
Tidsramme: 1 minut
Brugt til at evaluere erfaring nogle psykologiske problemer såsom angst og depression afhænger af COVID-19
1 minut
Respiratoriske funktionstests
Tidsramme: 5 minutter
Vant til evaluering af åndedrætssystemet
5 minutter
6 minutters gangtest
Tidsramme: 6 minutter
Bruges til at vurdere aerob kapacitet og udholdenhed
6 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pamukkale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

19. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2023

Først opslået (Faktiske)

24. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pamukkale Universityy

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Hvis der er en rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Aerob træning og styrketræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner