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Intention de violence familiale dans les services d'urgence : une étude multicentrique

16 décembre 2023 mis à jour par: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Évaluation des facteurs influençant l'intention de violence parmi les familles des services d'urgence : une étude transversale multicentrique

Cette étude aborde la problématique croissante de la violence contre les professionnels de la santé, notamment dans les services d’urgence. Il met en évidence la prévalence croissante de la violence dans les établissements de soins de santé à travers le monde, touchant plus de 50 % des travailleurs, avec des taux plus élevés dans les pays en développement. Le texte passe en revue les facteurs contribuant à la violence, notamment une mauvaise communication, des soins de qualité inférieure et le stress ressenti par les familles des patients. On y constate que près de 100 % des infirmiers urgentistes subissent des agressions verbales ou physiques. La recherche souligne la nécessité de comprendre la violence du point de vue des familles des patients, un domaine relativement inexploré. En identifiant les facteurs qui influencent leurs intentions violentes, des mesures de prévention efficaces peuvent être développées, améliorant ainsi la sécurité et les conditions de travail des professionnels de la santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

« La violence est un problème universel qui porte atteinte au tissu social, menaçant la vie, la santé, la paix et le bonheur des membres de la société. Cela affecte négativement toutes les communautés et tous les pays du monde. Les cas de violence sont de plus en plus visibles dans les rues, les écoles, les foyers et les lieux de travail (OMS 2002). L'Organisation internationale du travail (OIT), le Conseil international des infirmières (CII), l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et l'Internationale des services publics (ISP) définissent la violence au travail comme « l'usage intentionnel de la force ou du pouvoir physique, menacé ou réel, contre soi-même. , une autre personne, ou contre un groupe ou une communauté, qui entraîne ou a une forte probabilité d'entraîner des blessures, la mort, des dommages psychologiques, un maldéveloppement ou une privation » (Somani 2021). Au cours de la dernière décennie, il y a eu une augmentation notable de la violence dans les établissements de santé (WMA 2020). Bien que cela soit sous-estimé, on estime que plus de 50 % des professionnels de santé dans le monde ont été victimes de violence (Pompéi 2015), ce taux pouvant atteindre 70 % dans les pays en développement (Belayachi 2010). Des études réalisées en Turquie confirment ces résultats (Polat 2019). Une étude réalisée en Turquie en 2020 a montré que 76 % des médecins ont été victimes de violence au moins une fois au cours de leur carrière (Çevik 2020). Une autre étude réalisée en Turquie en 2020 a indiqué que 79 % des agents de santé ont été victimes de violence au cours de l'année écoulée (Oğuz 2020). Les recherches montrent que les travailleurs des services d'urgence sont plus fréquemment victimes de violences de la part des patients et des membres de leur famille (Kowalenko 2013 ; Şanlıtürk 2021). Une étude a révélé que 100 % des infirmières urgentistes avaient subi une agression verbale et que 82,1 % avaient été victimes d'une agression physique au cours de l'année (mai 2002). Une étude turque a montré qu’environ 75 % des travailleurs des services d’urgence avaient été exposés à la violence (Kaya 2016). La violence dans les services d'urgence est influencée par divers facteurs liés à l'administration, au personnel, à la sécurité, à l'environnement, aux patients ou aux membres de leur famille. Par exemple, le manque de communication entre les professionnels de la santé, la mauvaise qualité des soins, l'augmentation du niveau d'anxiété des familles des patients et le stress dû à l'état critique d'un patient peuvent être des facteurs contributifs (AbuAlRub 2014).

Les membres de la famille qui accompagnent les patients aux services d'urgence présentent souvent des tendances violentes en raison d'un stress accru et des facteurs susmentionnés, entraînant des conséquences négatives. Cette violence entraîne des blessures, un stress professionnel supplémentaire pour les travailleurs de la santé et une diminution de l'efficacité du travail, réduisant ainsi la qualité des soins de santé fournis (Kowalenko 2013 ; Polat 2019). Cela diminue également la satisfaction au travail des travailleurs de la santé et peut conduire à l'épuisement professionnel (Polat 2019 ; Şanlıtürk 2021). Une revue de la littérature montre que la violence contre les travailleurs de la santé a été bien étudiée. Des études ont démontré la fréquence de la violence à laquelle les professionnels de santé sont confrontés, quels groupes professionnels sont le plus souvent victimes de violence et comment des caractéristiques telles que le niveau d'éducation, le sexe et l'expérience professionnelle des professionnels de santé affectent leur exposition à la violence. L’impact du personnel de sécurité, de la direction et des politiques institutionnelles sur la violence dans les soins de santé a également été étudié (AbuAlRub 2014 ; Baykan 2015 ; da Silva 2015 ; Kitaneh 2012 ; Hanh 2013 ; Polat 2019 ; Kowalenko 2013 ; Pompéi 2015 ; Çevik 2020). Cependant, les recherches axées sur les points de vue des familles des patients sur la violence dans les soins de santé et sur les facteurs influençant leurs tendances et intentions violentes envers le personnel de santé sont limitées. Cette lacune limite l’efficacité des mesures de prévention de la violence contre les professionnels de santé et entrave le niveau souhaité de prévention de la violence dans les soins de santé. Identifier les intentions violentes des familles des patients et les facteurs qui les influencent contribuera à l'efficacité des mesures prises pour prévenir les violences contre les professionnels de santé. Cette étude vise à identifier les intentions et les facteurs d'influence de la violence des membres de la famille des patients se présentant aux urgences envers le personnel soignant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kilis, Turquie, 79100
        • Islam Elagöz

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée comprend les membres de la famille des patients admis au service des urgences de l'hôpital où la recherche est menée. Les participants sont des adultes de plus de 18 ans qui parlent couramment le turc et ne souffrent d'aucun handicap auditif, de communication ou mental. La population comprend les personnes qui sont soit des parents par le sang, soit des personnes liées par alliance aux patients. Tous les participants sont inclus sur la base de leur consentement volontaire à participer à l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être âgé de plus de 18 ans, Capable de parler et d'écrire en turc, Sans troubles de l'audition ou de la communication, Sans handicap mental, Membres de la famille liés par le sang ou par alliance avec des patients se présentant au service des urgences de l'hôpital où l'étude est menée, Volontairement disposé de participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Membres de la famille des patients dont l'état devient critique et sont emmenés en salle de réanimation. Les données des membres de la famille qui décident de se retirer de l'étude à tout moment après avoir été incluses ne seront pas prises en compte dans la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Partie 1 : Formulaire d'informations démographiques
Délai: jusqu'à 9 semaines
La première partie du formulaire de collecte de données comprend des questions visant à déterminer l'âge, le sexe, le statut éducatif, l'état civil, le type de famille et la profession des membres de la famille. Cette section contient également des questions permettant de vérifier tout historique de violence dans la vie sociale du patient et s'il a reçu un traitement psychologique pour violence.
jusqu'à 9 semaines
Échelle des intentions de commettre des violences contre les travailleurs de la santé
Délai: jusqu'à 9 semaines
Développée par Şanlıtürk et Boy sur la base de la théorie du comportement planifié d'Ajzen, cette échelle de Likert en 15 éléments évalue l'intention de commettre des violences et ses facteurs d'influence : expériences passées, attitude envers le comportement, normes subjectives et contrôle comportemental perçu. L'échelle utilise un système de notation en 5 points, avec une notation inversée pour des éléments spécifiques.
jusqu'à 9 semaines
Partie 3 : Formulaire Facteurs influençant l'intention de commettre des violences contre des professionnels de la santé
Délai: jusqu'à 9 semaines
Créé après avoir examiné diverses sources, ce formulaire contient 22 questions structurées sur une échelle de Likert à 5 points pour identifier les facteurs influençant l'intention des membres de la famille de commettre des violences contre des professionnels de la santé. La validité du contenu du formulaire a été évaluée par des experts en soins de santé, ce qui a donné un indice de validité du contenu (CVI) de 0,96, indiquant son adéquation à cette recherche.
jusqu'à 9 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: islam elagöz, kils 7 aralık University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2023

Première publication (Estimé)

1 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

1 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • kilis7aralıkUn21

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Nous ne prévoyons pas de mettre les données individuelles des participants (IPD) à la disposition d'autres chercheurs. Cette décision est basée sur des préoccupations concernant la vie privée et la confidentialité des participants à l'étude. La nature sensible des données collectées dans cette étude, surtout si l’on considère qu’elles impliquent des membres de la famille des patients des services d’urgence, nécessite le strict respect des normes de confidentialité. Par conséquent, afin de garantir la protection de la vie privée de nos participants et de respecter les normes éthiques, l'IPD ne sera pas partagé ni rendu accessible pour un usage externe.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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