Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Familievoldshensikt i akuttmottak: En multisenterstudie

16. desember 2023 oppdatert av: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Vurdere faktorer som påvirker hensikten med vold blant familier i akuttmottak: en tverrsnittsstudie med flere senter

Denne studien tar for seg det økende problemet med vold mot helsepersonell, spesielt i akuttmottak. Den fremhever den økende utbredelsen av vold i helsevesenet verden over, og påvirker over 50 % av arbeiderne, med høyere rater i utviklingsland. Teksten gjennomgår faktorer som bidrar til vold, inkludert dårlig kommunikasjon, substandard omsorg og stresset pasientens familier opplever. Den bemerker at nesten 100 % av akuttsykepleierne møter verbale eller fysiske overgrep. Forskningen understreker behovet for å forstå vold fra pasientenes familiers perspektiv, et relativt uutforsket område. Ved å identifisere faktorene som påvirker deres voldelige intensjoner, kan det utvikles effektive forebyggingstiltak som forbedrer sikkerheten og arbeidsforholdene for helsepersonell.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

"Vold er en universell sak som skader det sosiale stoffet, truer liv, helse, fred og lykke til mennesker i samfunnet. Det påvirker alle samfunn og land over hele verden negativt. Forekomster av vold er stadig mer synlige i gater, skoler, hjem og arbeidsplasser (WHO 2002). Den internasjonale arbeidsorganisasjonen (ILO), International Council of Nurses (ICN), Verdens helseorganisasjon (WHO) og Public Services International (PSI) definerer vold på arbeidsplassen som "forsettlig bruk av fysisk makt eller makt, truet eller faktisk, mot seg selv , en annen person, eller mot en gruppe eller et fellesskap, som enten resulterer i eller har stor sannsynlighet for å resultere i skade, død, psykisk skade, feilutvikling eller deprivasjon» (Somani 2021). I løpet av det siste tiåret har det vært en merkbar økning i vold i helsevesenet (WMA 2020). Selv om det er underrapportert, anslås det at over 50 % av helsepersonell over hele verden har opplevd vold (Pompeii 2015), med denne frekvensen som stiger til 70 % i utviklingsland (Belayachi 2010). Studier i Tyrkia støtter disse funnene (Polat 2019). En studie fra 2020 i Tyrkia viste at 76 % av legene opplevde vold minst én gang i karrieren (Çevik 2020). En annen studie i Tyrkia i 2020 indikerte at 79 % av helsepersonell opplevde vold i løpet av det siste året (Oğuz 2020). Forskning viser at helsepersonell i akuttmottaket oftere blir utsatt for vold fra pasienter og deres familiemedlemmer (Kowalenko 2013; Şanlıtürk 2021). En studie rapporterte at 100 % av akuttsykepleierne opplevde verbale overgrep, og 82,1 % opplevde fysiske overgrep i løpet av et år (mai 2002). En tyrkisk studie viste at rundt 75 % av helsepersonell på akuttmottaket hadde vært utsatt for vold (Kaya 2016). Vold i akuttmottak påvirkes av ulike faktorer knyttet til administrasjon, ansatte, sikkerhet, miljø, pasienter eller deres familiemedlemmer. For eksempel kan mangel på kommunikasjon blant helsepersonell, dårlig kvalitet på omsorgen, økte angstnivåer i pasientens familier og stress på grunn av en pasients kritiske tilstand være medvirkende faktorer (AbuAlRub 2014).

Familiemedlemmer som følger pasienter til akuttmottak, viser ofte voldelige tendenser på grunn av økt stress og de nevnte faktorene, noe som fører til negative konsekvenser. Denne volden resulterer i skader, ekstra arbeidsstress for helsepersonell og redusert arbeidseffektivitet, og reduserer dermed kvaliteten på helsetjenester som tilbys (Kowalenko 2013; Polat 2019). Det reduserer også arbeidstilfredsheten blant helsepersonell og kan føre til utbrenthet (Polat 2019; Şanlıtürk 2021). Litteraturgjennomgang viser at vold mot helsepersonell er godt undersøkt. Studier har vist hyppigheten av vold helsepersonell utsettes for, hvilke yrkesgrupper som oftere blir utsatt for vold, og hvordan egenskaper som utdanningsnivå, kjønn og yrkeserfaring hos helsepersonell påvirker deres eksponering for vold. Effekten av sikkerhetspersonell, ledelse og institusjonelle retningslinjer på vold i helsevesenet har også blitt undersøkt (AbuAlRub 2014; Baykan 2015; da Silva 2015; Kitaneh 2012; Hanh 2013; Polat 2019; Kowalenko 2013; Pompeii 201 201 201). Forskning som fokuserer på perspektivene til pasientenes familier på vold i helsevesenet og faktorer som påvirker deres voldelige tendenser og intensjoner overfor helsepersonell er imidlertid begrenset. Dette gapet begrenser effektiviteten av tiltak for å forebygge vold mot helsepersonell og hindrer ønsket nivå av voldsforebygging i helsevesenet. Identifisering av voldsintensjonene til pasientenes familier og faktorene som påvirker dem, vil bidra til effektiviteten av tiltak som gjøres for å forebygge vold mot helsepersonell. Denne studien tar sikte på å identifisere intensjoner og påvirkningsfaktorer ved vold fra familiemedlemmer til pasienter som møter til akuttmottak mot helsepersonell.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kilis, Tyrkia, 79100
        • Islam Elagöz

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av familiemedlemmer til pasienter innlagt på akuttmottaket på sykehuset der forskningen utføres. Deltakerne er voksne over 18 år som snakker flytende tyrkisk og ikke har noen hørsels-, kommunikasjons- eller psykiske funksjonshemninger. Populasjonen inkluderer de som enten er blodslektninger eller i slekt med pasientene. Alle deltakere er inkludert basert på deres frivillige samtykke til å delta i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må være over 18 år, kunne snakke og skrive på tyrkisk, Uten hørsels- eller kommunikasjonshemninger, Uten psykiske funksjonshemninger, Familiemedlemmer knyttet til blod eller ekteskap med pasienter som møter til akuttmottaket på sykehuset der studien utføres, Frivillig villig å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Familiemedlemmer til pasienter hvis tilstand blir kritisk og blir ført til gjenopplivningsrommet. Data fra familiemedlemmer som bestemmer seg for å trekke seg fra studien på et hvilket som helst stadium etter å ha blitt inkludert, vil ikke bli vurdert i forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Del 1: Skjema for demografisk informasjon
Tidsramme: opptil 9 uker
Den første delen av datainnsamlingsskjemaet inneholder spørsmål rettet mot å bestemme alder, kjønn, utdanningsstatus, sivilstatus, familietype og yrke til familiemedlemmene. Denne delen inneholder også spørsmål for å fastslå eventuell voldshistorie i pasientens sosiale liv og om de har mottatt psykologisk behandling for vold.
opptil 9 uker
Hensikt om å begå vold mot helsepersonell
Tidsramme: opptil 9 uker
Utviklet av Şanlıtürk og Boy basert på Ajzens Theory of Planned Behavior, vurderer denne 15-elements Likert-skalaen intensjonen om å begå vold og dens påvirkningsfaktorer: tidligere erfaringer, holdning til atferd, subjektive normer og opplevd atferdskontroll. Skalaen bruker et 5-punkts skåringssystem, med omvendt skåring for spesifikke elementer.
opptil 9 uker
Del 3: Faktorer som påvirker intensjon om å begå vold mot helsepersonell
Tidsramme: opptil 9 uker
Laget etter å ha gjennomgått ulike kilder, inneholder dette skjemaet 22 strukturerte spørsmål på en 5-punkts Likert-skala for å identifisere faktorer som påvirker familiemedlemmers intensjon om å begå vold mot helsepersonell. Skjemaets innholdsvaliditet ble vurdert av helseeksperter, noe som resulterte i en Content Validity Index (CVI) på 0,96, noe som indikerer egnethet for denne forskningen.
opptil 9 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: islam elagöz, kils 7 aralık University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

10. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

1. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • kilis7aralıkUn21

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Vi planlegger ikke å gjøre individuelle deltakerdata (IPD) tilgjengelige for andre forskere. Denne avgjørelsen er basert på bekymringer angående personvernet og konfidensialiteten til studiedeltakerne. Den sensitive karakteren til dataene som samles inn i denne studien, spesielt med tanke på at de involverer familiemedlemmer til pasienter i akuttmottak, krever streng overholdelse av personvernstandarder. Derfor, for å sikre beskyttelsen av deltakernes personvern og for å overholde etiske standarder, vil ikke IPD bli delt eller gjort tilgjengelig for ekstern bruk.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sykepleier-pasientforhold

Kliniske studier på Observasjonsundersøkelse og analyse

3
Abonnere