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Intención de violencia familiar en los departamentos de emergencia: un estudio multicéntrico

16 de diciembre de 2023 actualizado por: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Evaluación de los factores que influyen en la intención de violencia entre familias en los departamentos de emergencia: un estudio transversal multicéntrico

Este estudio aborda el creciente problema de la violencia contra los profesionales de la salud, particularmente en los departamentos de emergencia. Destaca la creciente prevalencia de la violencia en los entornos sanitarios de todo el mundo, que afecta a más del 50% de los trabajadores, con tasas más altas en los países en desarrollo. El texto revisa los factores que contribuyen a la violencia, incluida la mala comunicación, la atención deficiente y el estrés que experimentan las familias de los pacientes. Observa que casi el 100% de las enfermeras de urgencias se enfrentan a agresiones verbales o físicas. La investigación enfatiza la necesidad de comprender la violencia desde la perspectiva de las familias de los pacientes, un área relativamente inexplorada. Identificando los factores que influyen en sus intenciones violentas, se pueden desarrollar medidas de prevención efectivas, mejorando la seguridad y las condiciones laborales de los profesionales sanitarios.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

"La violencia es un problema universal que daña el tejido social y amenaza la vida, la salud, la paz y la felicidad de las personas en la sociedad. Afecta negativamente a todas las comunidades y países del mundo. Los incidentes de violencia son cada vez más visibles en las calles, escuelas, hogares y lugares de trabajo (OMS 2002). La Organización Internacional del Trabajo (OIT), el Consejo Internacional de Enfermeras (CIE), la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Internacional de Servicios Públicos (PSI) definen la violencia en el lugar de trabajo como "el uso intencional de fuerza o poder físico, real o amenazante, contra uno mismo". , otra persona, o contra un grupo o comunidad, que resulte o tenga una alta probabilidad de resultar en lesiones, muerte, daños psicológicos, mal desarrollo o privaciones' (Somani 2021). Durante la última década, ha habido un aumento notable de la violencia en los entornos sanitarios (WMA 2020). Aunque no se reportan, se estima que más del 50% de los trabajadores de la salud en todo el mundo han experimentado violencia (Pompeya 2015), y esta tasa aumenta al 70% en los países en desarrollo (Belayachi 2010). Los estudios realizados en Turquía respaldan estos hallazgos (Polat 2019). Un estudio de 2020 en Turquía mostró que el 76% de los médicos experimentaron violencia al menos una vez en su carrera (Çevik 2020). Otro estudio realizado en Turquía en 2020 indicó que el 79% de los trabajadores de la salud sufrieron violencia en el último año (Oğuz 2020). Las investigaciones muestran que los trabajadores sanitarios de los departamentos de urgencias son sometidos con mayor frecuencia a violencia por parte de los pacientes y sus familiares (Kowalenko 2013; Şanlıtürk 2021). Un estudio informó que el 100% de las enfermeras de urgencias sufrieron agresiones verbales y el 82,1% experimentaron agresiones físicas en el plazo de un año (mayo de 2002). Un estudio turco mostró que alrededor del 75% de los trabajadores sanitarios de los departamentos de urgencias habían estado expuestos a la violencia (Kaya 2016). La violencia en los servicios de urgencias está influenciada por diversos factores relacionados con la administración, el personal, la seguridad, el entorno, los pacientes o sus familiares. Por ejemplo, la falta de comunicación entre los profesionales de la salud, la mala calidad de la atención, el aumento de los niveles de ansiedad de las familias de los pacientes y el estrés debido a la condición crítica del paciente pueden ser factores contribuyentes (AbuAlRub 2014).

Los familiares que acompañan a los pacientes a los servicios de urgencias suelen mostrar tendencias violentas debido al aumento del estrés y a los factores antes mencionados, lo que lleva a consecuencias negativas. Esta violencia provoca lesiones, estrés laboral adicional para los trabajadores de la salud y una reducción de la eficiencia laboral, lo que reduce la calidad de la atención médica brindada (Kowalenko 2013; Polat 2019). También disminuye la satisfacción laboral entre los trabajadores de la salud y puede provocar agotamiento (Polat 2019; Şanlıtürk 2021). La revisión de la literatura muestra que la violencia contra los trabajadores de la salud ha sido bien examinada. Los estudios han demostrado la frecuencia de la violencia que enfrentan los profesionales de la salud, qué grupos profesionales son más frecuentemente sujetos a violencia y cómo características como el nivel educativo, el género y la experiencia profesional de los profesionales de la salud afectan su exposición a la violencia. También se ha explorado el impacto del personal de seguridad, la gestión y las políticas institucionales sobre la violencia en la atención sanitaria (AbuAlRub 2014; Baykan 2015; da Silva 2015; Kitaneh 2012; Hanh 2013; Polat 2019; Kowalenko 2013; Pompeya 2015; Çevik 2020). Sin embargo, la investigación que se centra en las perspectivas de las familias de los pacientes sobre la violencia en la atención sanitaria y los factores que influyen en sus tendencias e intenciones violentas hacia el personal sanitario es limitada. Esta brecha limita la eficacia de las medidas para prevenir la violencia contra los profesionales de la salud y obstaculiza el nivel deseado de prevención de la violencia en la atención médica. Identificar las intenciones violentas de las familias de los pacientes y los factores que influyen en ellas contribuirá a la eficacia de las medidas adoptadas para prevenir la violencia contra los profesionales sanitarios. Este estudio tiene como objetivo identificar las intenciones y los factores que influyen en la violencia de los familiares de los pacientes que acuden a los servicios de urgencias hacia el personal sanitario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kilis, Pavo, 79100
        • Islam Elagöz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio está compuesta por familiares de pacientes ingresados ​​en el servicio de urgencias del hospital donde se realiza la investigación. Los participantes son adultos mayores de 18 años que hablan turco con fluidez y no tienen ninguna discapacidad auditiva, comunicativa o mental. La población incluye aquellos que son parientes consanguíneos o relacionados por matrimonio con los pacientes. Todos los participantes están incluidos según su consentimiento voluntario para participar en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe ser mayor de 18 años, capaz de hablar y escribir en turco, sin problemas de audición o comunicación, sin discapacidad mental, familiares relacionados por consanguinidad o matrimonio con los pacientes que se presentan en el departamento de urgencias del hospital donde se realiza el estudio, voluntariamente dispuesto. para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Familiares de pacientes cuyo estado se vuelve crítico y son llevados a sala de reanimación. No se considerarán en la investigación los datos de familiares que decidan retirarse del estudio en cualquier etapa después de haber sido incluidos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parte 1: Formulario de información demográfica
Periodo de tiempo: hasta 9 semanas
La primera parte del formulario de recopilación de datos incluye preguntas destinadas a determinar la edad, el sexo, el nivel educativo, el estado civil, el tipo de familia y la ocupación de los miembros de la familia. Este apartado también contiene preguntas para conocer cualquier historial de violencia en la vida social del paciente y si ha recibido tratamiento psicológico por violencia.
hasta 9 semanas
Escala de intención de cometer violencia contra trabajadores de la salud
Periodo de tiempo: hasta 9 semanas
Desarrollada por Şanlıtürk y Boy basándose en la teoría del comportamiento planificado de Ajzen, esta escala Likert de 15 ítems evalúa la intención de cometer violencia y sus factores que influyen: experiencias pasadas, actitud hacia el comportamiento, normas subjetivas y control conductual percibido. La escala utiliza un sistema de puntuación de 5 puntos, con puntuación inversa para ítems específicos.
hasta 9 semanas
Parte 3: Formulario de factores que influyen en la intención de cometer violencia contra los profesionales de la salud
Periodo de tiempo: hasta 9 semanas
Creado después de revisar varias fuentes, este formulario contiene 22 preguntas estructuradas en una escala Likert de 5 puntos para identificar factores que influyen en la intención de los familiares de cometer violencia contra los profesionales de la salud. La validez de contenido del formulario fue evaluada por expertos en atención médica, lo que resultó en un índice de validez de contenido (CVI) de 0,96, lo que indica idoneidad para esta investigación.
hasta 9 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: islam elagöz, kils 7 aralık University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

10 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

1 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

1 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • kilis7aralıkUn21

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No planeamos poner los datos de participantes individuales (IPD) a disposición de otros investigadores. Esta decisión se basa en preocupaciones sobre la privacidad y confidencialidad de los participantes del estudio. La naturaleza sensible de los datos recopilados en este estudio, especialmente considerando que involucra a familiares de pacientes en los departamentos de emergencia, requiere un estricto cumplimiento de los estándares de privacidad. Por lo tanto, para garantizar la protección de la privacidad de nuestros participantes y cumplir con los estándares éticos, los IPD no se compartirán ni se harán accesibles para uso externo.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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