Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Záměr rodinné násilí na pohotovostních odděleních: Multicentrická studie

16. prosince 2023 aktualizováno: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Hodnocení faktorů ovlivňujících záměr násilí mezi rodinami na pohotovostních odděleních: multicentrická průřezová studie

Tato studie se zabývá rostoucím problémem násilí vůči zdravotníkům, zejména na pohotovostních odděleních. Zdůrazňuje rostoucí prevalenci násilí ve zdravotnických zařízeních po celém světě, které postihuje více než 50 % pracovníků, přičemž míra je vyšší v rozvojových zemích. Text shrnuje faktory přispívající k násilí, včetně špatné komunikace, nestandardní péče a stresu, který zažívají rodiny pacientů. Uvádí, že téměř 100 % sester na pohotovosti čelí verbálním nebo fyzickým útokům. Výzkum zdůrazňuje potřebu chápat násilí z pohledu rodin pacientů, což je oblast relativně neprobádaná. Identifikací faktorů ovlivňujících jejich násilné úmysly lze vyvinout účinná preventivní opatření, která zlepší bezpečnost a pracovní podmínky zdravotnických pracovníků.

Přehled studie

Detailní popis

„Násilí je univerzální problém, který poškozuje sociální strukturu, ohrožuje životy, zdraví, mír a štěstí lidí ve společnosti. Negativně ovlivňuje všechny komunity a země na celém světě. Výskyty násilí jsou stále viditelnější na ulicích, školách, domovech a pracovištích (WHO 2002). Mezinárodní organizace práce (ILO), Mezinárodní rada sester (ICN), Světová zdravotnická organizace (WHO) a Public Services International (PSI) definují násilí na pracovišti jako „záměrné použití fyzické síly nebo moci, ohrožující nebo skutečné, proti sobě samému. , jiné osobě nebo proti skupině nebo komunitě, což buď vede nebo má vysokou pravděpodobnost, že povede ke zranění, smrti, psychické újmě, špatnému vývoji nebo deprivaci“ (Somani 2021). Během posledního desetiletí došlo ve zdravotnických zařízeních ke znatelnému nárůstu násilí (WMA 2020). Ačkoli je to podhodnoceno, odhaduje se, že více než 50 % zdravotnických pracovníků na celém světě zažilo násilí (Pompeii 2015), přičemž tato míra vzrostla na 70 % v rozvojových zemích (Belayachi 2010). Studie v Turecku tato zjištění podporují (Polat 2019). Studie z roku 2020 v Turecku ukázala, že 76 % lékařů zažilo násilí alespoň jednou ve své kariéře (Çevik 2020). Další studie v Turecku v roce 2020 ukázala, že 79 % zdravotnických pracovníků zažilo v posledním roce násilí (Oğuz 2020). Výzkum ukazuje, že zdravotníci na pohotovosti jsou častěji vystaveni násilí ze strany pacientů a jejich rodinných příslušníků (Kowalenko 2013; Şanlıtürk 2021). Jedna studie uvádí, že 100 % sester na pohotovosti zažilo verbální napadení a 82,1 % fyzické napadení během jednoho roku (květen 2002). Turecká studie ukázala, že asi 75 % zdravotnických pracovníků pohotovostních oddělení bylo vystaveno násilí (Kaya 2016). Násilí na pohotovostních odděleních ovlivňují různé faktory související s administrativou, personálem, bezpečností, prostředím, pacienty nebo jejich rodinnými příslušníky. Přispívajícími faktory mohou být například nedostatečná komunikace mezi zdravotníky, nízká kvalita péče, zvýšená úzkost v rodinách pacientů a stres způsobený kritickým stavem pacienta (AbuAlRub 2014).

Rodinní příslušníci doprovázející pacienty na pohotovostní oddělení často vykazují násilné sklony v důsledku zvýšeného stresu a výše uvedených faktorů, což vede k negativním důsledkům. Toto násilí má za následek zranění, další pracovní stres pro zdravotnické pracovníky a sníženou efektivitu práce, čímž se snižuje kvalita poskytované zdravotní péče (Kowalenko 2013; Polat 2019). Snižuje také spokojenost pracovníků ve zdravotnictví a může vést k syndromu vyhoření (Polat 2019; Şanlıtürk 2021). Literární přehled ukazuje, že násilí páchané na zdravotnících bylo dobře prozkoumáno. Studie prokázaly četnost násilí, kterému zdravotničtí pracovníci čelí, které profesní skupiny jsou častěji vystaveny násilí a jak charakteristiky, jako je úroveň vzdělání, pohlaví a profesní zkušenosti zdravotníků, ovlivňují jejich vystavení násilí. Byl také zkoumán dopad bezpečnostního personálu, managementu a institucionálních politik na násilí ve zdravotnictví (AbuAlRub 2014; Baykan 2015; da Silva 2015; Kitaneh 2012; Hanh 2013; Polat 2019; Kowalenko 2013; Pompeje 2015; 202Çevik). Výzkumy zaměřené na pohledy rodin pacientů na násilí ve zdravotnictví a faktory ovlivňující jejich násilné tendence a záměry vůči zdravotnickému personálu jsou však omezené. Tato mezera omezuje účinnost opatření k prevenci násilí vůči zdravotnickým pracovníkům a brání požadované úrovni prevence násilí ve zdravotnictví. Identifikace násilných úmyslů rodin pacientů a faktorů, které je ovlivňují, přispěje k účinnosti opatření přijatých k prevenci násilí vůči zdravotníkům. Tato studie si klade za cíl identifikovat záměry a ovlivňující faktory násilí ze strany rodinných příslušníků pacientů přicházejících na pohotovost vůči zdravotnickému personálu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kilis, Krocan, 79100
        • Islam Elagöz

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studovaná populace zahrnuje rodinné příslušníky pacientů přijatých na pohotovostní oddělení nemocnice, kde se výzkum provádí. Účastníky jsou dospělí starší 18 let, kteří hovoří plynně turecky a nemají žádné sluchové, komunikační nebo mentální postižení. Populace zahrnuje osoby, které jsou s pacienty buď pokrevně příbuzní, nebo sňatkem. Všichni účastníci jsou zahrnuti na základě jejich dobrovolného souhlasu s účastí ve studii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí být starší 18 let, Umět mluvit a psát v turečtině, Bez sluchových nebo komunikačních vad, Bez mentálního postižení, Rodinní příslušníci pokrevní nebo manželští s pacienty přicházejícími na pohotovost nemocnice, kde se studie provádí, Dobrovolně ochotni účastnit se studie.

Kritéria vyloučení:

  • Rodinní příslušníci pacientů, jejichž stav se stane kritickým a jsou převezeni na resuscitační místnost. Údaje od rodinných příslušníků, kteří se rozhodnou ze studie v jakékoli fázi po zařazení odstoupit, nebudou do výzkumu zohledněna.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Část 1: Formulář demografických informací
Časové okno: až 9 týdnů
První část formuláře sběru dat obsahuje otázky zaměřené na určení věku, pohlaví, vzdělání, rodinného stavu, typu rodiny a zaměstnání členů rodiny. Tato část také obsahuje otázky ke zjištění jakékoli anamnézy násilí v pacientově sociálním životě a toho, zda byl kvůli násilí psychologicky léčen.
až 9 týdnů
Stupnice záměru páchat násilí na zdravotnických pracovnících
Časové okno: až 9 týdnů
Tato 15položková Likertova škála, kterou vyvinuli Şanlıtürk a Boy na základě Ajzenovy teorie plánovaného chování, hodnotí záměr spáchat násilí a jeho ovlivňující faktory: minulé zkušenosti, postoj k chování, subjektivní normy a vnímanou kontrolu chování. Stupnice používá 5bodový bodovací systém s obráceným bodováním pro konkrétní položky.
až 9 týdnů
Část 3: Faktory ovlivňující záměr páchat násilí na zdravotnických profesionálech Formulář
Časové okno: až 9 týdnů
Tento formulář byl vytvořen po přezkoumání různých zdrojů a obsahuje 22 strukturovaných otázek na 5bodové Likertově škále k identifikaci faktorů ovlivňujících úmysl členů rodiny spáchat násilí na zdravotnických profesionálech. Platnost obsahu formuláře byla posouzena zdravotnickými odborníky a výsledkem byl index platnosti obsahu (CVI) 0,96, což naznačuje vhodnost pro tento výzkum.
až 9 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: islam elagöz, kils 7 aralık University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

10. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. prosince 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

1. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

1. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • kilis7aralıkUn21

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neplánujeme zpřístupňovat data jednotlivých účastníků (IPD) dalším výzkumníkům. Toto rozhodnutí je založeno na obavách týkajících se soukromí a důvěrnosti účastníků studie. Citlivá povaha údajů shromážděných v této studii, zejména s ohledem na to, že zahrnují rodinné příslušníky pacientů na pohotovostních odděleních, vyžaduje přísné dodržování standardů ochrany soukromí. Proto, abychom zajistili ochranu soukromí našich účastníků a dodrželi etické normy, IPD nebude sdíleno ani zpřístupněno pro externí použití.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vztahy sestra-pacient

Klinické studie na Pozorovací průzkum a analýza

Předplatit