Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intentie voor gezinsgeweld op spoedeisende hulp: een onderzoek in meerdere centra

16 december 2023 bijgewerkt door: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

Het beoordelen van factoren die van invloed zijn op de geweldintentie onder gezinnen op spoedeisende hulpafdelingen: een cross-sectioneel onderzoek in meerdere centra

Deze studie richt zich op het groeiende probleem van geweld tegen beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, vooral op de spoedeisende hulp. Het benadrukt de toenemende prevalentie van geweld in de gezondheidszorg wereldwijd, waardoor meer dan 50% van de werknemers wordt getroffen, terwijl de cijfers hoger zijn in de ontwikkelingslanden. De tekst bespreekt factoren die bijdragen aan geweld, waaronder slechte communicatie, ondermaatse zorg en de stress die de families van patiënten ervaren. Het merkt op dat bijna 100% van de spoedverpleegkundigen te maken krijgt met verbale of fysieke aanvallen. Het onderzoek benadrukt de noodzaak om geweld te begrijpen vanuit het perspectief van de families van patiënten, een relatief onontgonnen gebied. Door de factoren te identificeren die hun gewelddadige bedoelingen beïnvloeden, kunnen effectieve preventiemaatregelen worden ontwikkeld, waardoor de veiligheid en de arbeidsomstandigheden voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg worden verbeterd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

‘Geweld is een universele kwestie die het sociale weefsel schaadt en de levens, de gezondheid, de vrede en het geluk van mensen in de samenleving bedreigt. Het heeft een negatieve invloed op alle gemeenschappen en landen over de hele wereld. Geweldsgevallen worden steeds vaker zichtbaar in straten, scholen, huizen en werkplekken (WHO 2002). De Internationale Arbeidsorganisatie (ILO), de Internationale Raad van Verpleegkundigen (ICN), de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) en Public Services International (PSI) definiëren geweld op de werkplek als 'het opzettelijk gebruik van fysiek geweld of macht, bedreigd of daadwerkelijk, tegen zichzelf. , een andere persoon, of tegen een groep of gemeenschap, die resulteert of een grote kans heeft te resulteren in letsel, de dood, psychische schade, slechte ontwikkeling of ontbering' (Somani 2021). De afgelopen tien jaar is er sprake van een merkbare toename van geweld in de gezondheidszorg (WMA 2020). Hoewel er onvoldoende wordt gerapporteerd, wordt geschat dat meer dan 50% van de gezondheidszorgwerkers wereldwijd geweld heeft meegemaakt (Pompeii 2015), waarbij dit percentage in de ontwikkelingslanden oploopt tot 70% (Belayachi 2010). Studies in Turkije ondersteunen deze bevindingen (Polat 2019). Uit een onderzoek uit 2020 in Turkije bleek dat 76% van de artsen minstens één keer in hun carrière te maken kreeg met geweld (Çevik 2020). Uit een ander onderzoek in Turkije uit 2020 bleek dat 79% van de gezondheidswerkers het afgelopen jaar met geweld te maken had gehad (Oğuz 2020). Uit onderzoek blijkt dat gezondheidswerkers op de spoedeisende hulp vaker het slachtoffer zijn van geweld door patiënten en hun familieleden (Kowalenko 2013; Şanlıtürk 2021). Eén onderzoek meldde dat 100% van de spoedeisende hulpverpleegkundigen binnen een jaar te maken kreeg met verbale mishandeling en dat 82,1% binnen een jaar te maken kreeg met fysieke mishandeling (mei 2002). Uit een Turks onderzoek bleek dat ongeveer 75% van het gezondheidszorgpersoneel op de spoedeisende hulp was blootgesteld aan geweld (Kaya 2016). Geweld op de spoedeisende hulp wordt beïnvloed door verschillende factoren die verband houden met de administratie, het personeel, de veiligheid, het milieu, patiënten of hun familieleden. Gebrek aan communicatie tussen beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, slechte kwaliteit van de zorg, verhoogde angst bij de families van patiënten en stress als gevolg van de kritieke toestand van een patiënt kunnen bijvoorbeeld bijdragende factoren zijn (AbuAlRub 2014).

Familieleden die patiënten begeleiden naar de spoedeisende hulp vertonen vaak gewelddadige neigingen als gevolg van verhoogde stress en de bovengenoemde factoren, wat tot negatieve gevolgen kan leiden. Dit geweld leidt tot verwondingen, extra werkstress voor gezondheidswerkers en verminderde werkefficiëntie, waardoor de kwaliteit van de geleverde gezondheidszorg afneemt (Kowalenko 2013; Polat 2019). Het vermindert ook de arbeidssatisfactie onder gezondheidswerkers en kan leiden tot burn-out (Polat 2019; Şanlıtürk 2021). Uit literatuuronderzoek blijkt dat geweld tegen gezondheidswerkers goed is onderzocht. Studies hebben aangetoond met welke frequentie professionals in de gezondheidszorg te maken krijgen, welke beroepsgroepen vaker het slachtoffer zijn van geweld, en hoe kenmerken zoals opleidingsniveau, geslacht en professionele ervaring van gezondheidszorgprofessionals hun blootstelling aan geweld beïnvloeden. De impact van beveiligingspersoneel, management en institutioneel beleid op geweld in de gezondheidszorg is ook onderzocht (AbuAlRub 2014; Baykan 2015; da Silva 2015; Kitaneh 2012; Hanh 2013; Polat 2019; Kowalenko 2013; Pompeii 2015; Çevik 2020). Onderzoek dat zich richt op de perspectieven van de families van patiënten op geweld in de gezondheidszorg en op factoren die hun gewelddadige neigingen en intenties jegens gezondheidszorgpersoneel beïnvloeden, is echter beperkt. Deze kloof beperkt de effectiviteit van maatregelen om geweld tegen beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg te voorkomen en belemmert het gewenste niveau van geweldpreventie in de gezondheidszorg. Het identificeren van de gewelddadige bedoelingen van de families van patiënten en de factoren die hen beïnvloeden, zal bijdragen aan de effectiviteit van maatregelen die worden genomen om geweld tegen beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg te voorkomen. Deze studie heeft tot doel de intenties en beïnvloedende factoren van geweld door familieleden van patiënten die zich op de spoedeisende hulp melden tegenover gezondheidszorgpersoneel te identificeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kilis, Kalkoen, 79100
        • Islam Elagöz

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit familieleden van patiënten die zijn opgenomen op de spoedeisende hulp van het ziekenhuis waar het onderzoek wordt uitgevoerd. Deelnemers zijn volwassenen ouder dan 18 jaar die vloeiend Turks spreken en geen gehoor-, communicatie- of mentale handicap hebben. De populatie omvat degenen die bloedverwanten zijn of door huwelijk verwant zijn aan de patiënten. Alle deelnemers worden geïncludeerd op basis van hun vrijwillige toestemming om deel te nemen aan het onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet ouder zijn dan 18 jaar, In staat om Turks te spreken en te schrijven, Zonder gehoor- of communicatiestoornissen, Zonder mentale handicap, Familieleden die door bloed- of huwelijksverwanten zijn met patiënten die zich melden op de afdeling spoedeisende hulp van het ziekenhuis waar het onderzoek wordt uitgevoerd, Vrijwillig bereid om deel te nemen aan de studie.

Uitsluitingscriteria:

  • Familieleden van patiënten van wie de toestand kritiek wordt en naar de reanimatiekamer worden gebracht. Gegevens van familieleden die op enig moment na deelname besluiten zich terug te trekken uit het onderzoek, worden niet in aanmerking genomen in het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deel 1: Demografisch informatieformulier
Tijdsspanne: tot 9 weken
Het eerste deel van het gegevensverzamelingsformulier bevat vragen gericht op het bepalen van de leeftijd, het geslacht, de opleidingsstatus, de burgerlijke staat, het gezinstype en het beroep van de gezinsleden. Dit gedeelte bevat ook vragen om na te gaan of er sprake is van geweld in het sociale leven van de patiënt en of de patiënt een psychologische behandeling voor geweld heeft ondergaan.
tot 9 weken
Intentie om geweld te plegen tegen gezondheidswerkers
Tijdsspanne: tot 9 weken
Deze Likert-schaal met 15 items, ontwikkeld door Şanlıtürk en Boy, gebaseerd op Ajzen's Theory of Planned Behavior, beoordeelt de intentie om geweld te plegen en de beïnvloedende factoren: ervaringen uit het verleden, houding ten opzichte van gedrag, subjectieve normen en waargenomen gedragscontrole. De schaal maakt gebruik van een scoresysteem van 5 punten, met omgekeerde score voor specifieke items.
tot 9 weken
Deel 3: Factoren die van invloed zijn op de intentie om geweld te plegen tegen beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Formulier
Tijdsspanne: tot 9 weken
Dit formulier is gemaakt na bestudering van verschillende bronnen en bevat 22 gestructureerde vragen op een 5-punts Likert-schaal om factoren te identificeren die van invloed zijn op de intentie van familieleden om geweld te plegen tegen beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. De inhoudsvaliditeit van het formulier is beoordeeld door zorgexperts, resulterend in een Content Validity Index (CVI) van 0,96, wat aangeeft dat het geschikt is voor dit onderzoek.
tot 9 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: islam elagöz, kils 7 aralık University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

1 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • kilis7aralıkUn21

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

We zijn niet van plan individuele deelnemersgegevens (IPD) beschikbaar te stellen aan andere onderzoekers. Deze beslissing is gebaseerd op zorgen over de privacy en vertrouwelijkheid van de studiedeelnemers. De gevoelige aard van de gegevens die in dit onderzoek worden verzameld, vooral omdat het familieleden van patiënten op de spoedeisende hulp betreft, maakt een strikte naleving van de privacynormen noodzakelijk. Om de bescherming van de privacy van onze deelnemers te garanderen en om te voldoen aan ethische normen, zal IPD daarom niet worden gedeeld of toegankelijk worden gemaakt voor extern gebruik.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren