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救急部門における家族暴力の意図: 多施設研究

2023年12月16日 更新者:İslam Elagöz、Kilis 7 Aralik University

救急外来にいる家族の暴力意図に影響を与える要因の評価: 多施設横断研究

この研究は、特に救急部門における医療従事者に対する暴力の増大する問題に取り組んでいます。 この報告書は、世界中の医療現場で暴力が蔓延しており、労働者の 50% 以上が影響を受けており、発展途上国ではその割合が高いことを浮き彫りにしています。 この文書では、不十分なコミュニケーション、標準以下のケア、患者の家族が経験するストレスなど、暴力に寄与する要因について概説しています。 同報告書は、救急看護師のほぼ100%が言葉による暴行や身体的暴行に直面していると指摘している。 この研究は、比較的未開拓の領域である患者の家族の観点から暴力を理解する必要性を強調している。 彼らの暴力的意図に影響を与える要因を特定することで、効果的な予防策を開発し、医療従事者の安全と労働条件を改善することができます。

調査の概要

詳細な説明

「暴力は社会構造に害を及ぼし、社会の人々の命、健康、平和、幸福を脅かす普遍的な問題です。 それは世界中のすべてのコミュニティと国に悪影響を及ぼします。 街頭、学校、家庭、職場での暴力の発生がますます目立つようになっている(WHO 2002)。 国際労働機関(ILO)、国際看護師評議会(ICN)、世界保健機関(WHO)、および国際公共サービス(PSI)は、職場暴力を「脅迫されたか実際に、自分自身に対して意図的に物理的力や権力を行使すること」と定義しています。 、他の人、またはグループやコミュニティに対して、傷害、死亡、精神的危害、発達障害、または剥奪を引き起こす、またはそれらを引き起こす可能性が高いもの」(Somani 2021)。 過去 10 年間で、医療現場での暴力が顕著に増加しました (WMA 2020)。 過小報告されているものの、世界中の医療従事者の 50% 以上が暴力を経験していると推定されており (Pompeii 2015)、発展途上国ではこの割合が 70% に上昇しています (Belayachi 2010)。 トルコでの研究はこれらの発見を裏付けています(Polat 2019)。 トルコで行われた2020年の調査では、医師の76%がキャリアの中で少なくとも1回は暴力を経験していることが示された(チェヴィク 2020)。 2020年にトルコで行われた別の研究では、医療従事者の79%が過去1年以内に暴力を経験したことが示されている(Oğuz 2020)。 研究によると、救急部門の医療従事者は患者やその家族から暴力を受けることがより頻繁にあります (Kowalenko 2013; Şanlıtürk 2021)。 ある研究によると、救急看護師の 100% が 1 年以内に言葉による暴行を経験し、82.1% が身体的暴行を経験したと報告されています (2002 年 5 月)。 トルコの調査では、救急部門の医療従事者の約 75% が暴力にさらされていることが示されました (Kaya 2016)。 救急部門での暴力は、行政、スタッフ、セキュリティ、環境、患者、またはその家族に関連するさまざまな要因の影響を受けます。 例えば、医療従事者間のコミュニケーションの欠如、ケアの質の低下、患者家族の不安レベルの上昇、患者の重篤な状態によるストレスなどが要因となる可能性があります(AbuAlRub 2014)。

救急外来に患者に付き添う家族は、ストレスの増大や前述の要因により暴力的な傾向を示すことが多く、マイナスの結果につながります。 この暴力は負傷を引き起こし、医療従事者にさらなる仕事ストレスを与え、作業効率の低下をもたらし、それによって提供される医療の質を低下させる(Kowalenko 2013; Polat 2019)。 また、医療従事者の仕事の満足度も低下し、燃え尽き症候群につながる可能性があります (Polat 2019; Şanlıtürk 2021)。 文献レビューでは、医療従事者に対する暴力が十分に調査されていることが示されています。 研究では、医療従事者が直面する暴力の頻度、どの専門職グループがより頻繁に暴力にさらされるか、医療従事者の教育レベル、性別、専門的経験などの特性が医療従事者の暴力への曝露にどのように影響するかを実証しています。 医療における暴力に対する治安要員、経営陣、制度の政策の影響も調査されている(AbuAlRub 2014; Baykan 2015; da Silva 2015; Kiraneh 2012; Hanh 2013; Polat 2019; Kowalenko 2013; Pompeii 2015; Çevik 2020)。 しかし、医療における暴力に関する患者家族の視点や、患者家族の医療スタッフに対する暴力傾向や意図に影響を与える要因に焦点を当てた研究は限られている。 このギャップにより、医療従事者に対する暴力を防止するための対策の有効性が制限され、医療における暴力防止の望ましいレベルが妨げられます。 患者の家族の暴力的意図とそれらに影響を与える要因を特定することは、医療従事者に対する暴力を防止するために講じられる措置の有効性に貢献します。 この研究は、救急外来を受診した患者の家族による医療従事者に対する暴力の意図と影響要因を特定することを目的としている。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kilis、七面鳥、79100
        • Islam Elagöz

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、研究が実施される病院の救急部門に入院した患者の家族で構成されます。 参加者はトルコ語に堪能で聴覚、コミュニケーション、精神障害のない18歳以上の成人です。 患者には、患者と血縁関係にある人、または婚姻関係にある人が含まれます。 すべての参加者は、研究に参加する自発的な同意に基づいて含まれます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、トルコ語で話し書きができること、聴覚やコミュニケーション障害がないこと、精神障害がないこと、研究が実施される病院の救急外来を受診する患者と血縁関係または婚姻関係にある家族、自発的に参加すること研究に参加すること。

除外基準:

  • 状態が重篤になり、蘇生室に運ばれた患者の家族。参加後のいずれかの段階で研究から撤退することを決定した家族からのデータは、研究では考慮されません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パート 1: 人口統計情報フォーム
時間枠:9週間まで
データ収集フォームの最初の部分には、家族の年齢、性別、学歴、婚姻状況、家族形態、職業を特定することを目的とした質問が含まれています。 このセクションには、患者の社会生活における暴力の履歴、および暴力に対する心理的治療を受けているかどうかを確認するための質問も含まれています。
9週間まで
医療従事者に対する暴力の意図
時間枠:9週間まで
シャンルテュルクとボーイがアジゼンの計画行動理論に基づいて開発したこの 15 項目のリッカート尺度は、暴力行為の意図とその影響要因(過去の経験、行動に対する態度、主観的規範、認識された行動制御)を評価します。 このスケールは 5 ポイントのスコアリング システムを使用しており、特定の項目については逆スコアリングが行われます。
9週間まで
パート 3: 医療専門家に対する暴力の意図に影響を与える要因フォーム
時間枠:9週間まで
さまざまな情報源を検討した後に作成されたこのフォームには、医療従事者に対する家族の暴力行為の意図に影響を与える要因を特定するための、5 段階リッカート スケールの 22 の構造化された質問が含まれています。 フォームの内容の妥当性は医療専門家によって評価され、その結果、内容妥当性指数 (CVI) は 0.96 となり、この調査への適合性が示されました。
9週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:islam elagöz、kils 7 aralık University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月1日

一次修了 (実際)

2023年12月10日

研究の完了 (実際)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月16日

最初の投稿 (推定)

2024年1月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月16日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • kilis7aralıkUn21

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データ (IPD) を他の研究者が利用できるようにする予定はありません。 この決定は、研究参加者のプライバシーと機密保持に関する懸念に基づいています。 この研究で収集されたデータは機密性が高いため、特に救急部門の患者の家族が関与していることを考慮すると、プライバシー基準を厳格に遵守する必要があります。 したがって、参加者のプライバシーを確​​実に保護し、倫理基準を遵守するために、IPD は共有されたり、外部使用のためにアクセス可能になったりすることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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