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Effets du flacon soufflé par rapport à la technique ACBT chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique

19 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

La maladie pulmonaire obstructive chronique est une maladie courante dans le monde. La réadaptation pulmonaire est un élément important pour diminuer les complications de la BPCO. La technique du flacon soufflé est une technique économique et subjective qui favorise l'expansion pulmonaire, par rapport aux ACBT. Il était utilisé pour traiter les différentes complications chez les patients atteints de BPCO et diminuer également la dépendance du patient. Trouver les effets comparatifs du flacon soufflé et du cycle respiratoire actif sur le journal des crachats, la saturation en oxygène, la fonction pulmonaire et la qualité de vie chez les patients atteints de bronchite chronique.

Un essai clinique randomisé sera mené à l'hôpital Gulab Devi de Lahore. Grâce à une technique d'échantillonnage pratique sur 56 patients, répartis par simple échantillonnage aléatoire grâce à une technique générée par ordinateur dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A sera traité avec la technique du flacon soufflé et le groupe B sera traité avec des ACBT. Les valeurs de prétraitement seront enregistrées pour le BCSS pour les crachats, l'oxymètre de pouls, le test de la fonction pulmonaire et le st. George pour la qualité de vie sera évalué avant et après 8 semaines de traitement. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 25. Après avoir évalué la normalité des données par le test Shapiro-Wilk, il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique est définie comme une obstruction chronique des voies respiratoires progressive. Les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sont très sensibles aux exacerbations respiratoires dues à des infections virales des voies respiratoires. Les conséquences pathologiques de l'inflammation de la BPCO induisent une série de changements physiologiques qui finissent par avoir un impact sur la qualité de vie et la survie dans l'évolution naturelle de la BPCO. La protéolyse de l'élastine entraîne une réduction du recul élastique. Les pressions dans les poumons, ainsi que l'intégrité et le mouvement de l'air dans les bronchioles, entraînent un rétrécissement important des voies respiratoires avec piégeage de l'air dans les poumons.

La BPCO est une cause de plus en plus importante de morbidité, d’invalidité et de mortalité dans le monde. Le chercheur visait à estimer la prévalence et les facteurs de risque de la BPCO aux niveaux mondial, régional et national afin d’orienter les politiques et les interventions auprès de la population. La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est attribuable à la pollution de l'air domestique et est connue pour augmenter les années de vie ajustées sur l'incapacité (DALY), la morbidité et la mortalité et les femmes sont les groupes les plus susceptibles d'être exposés. Afin de comprendre le risque global chez les femmes atteintes de BPCO en raison de l'exposition aux polluants atmosphériques domestiques.

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est l'une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde. Le tabagisme reste le facteur de risque le plus important, mais les expositions professionnelles peuvent également jouer un rôle essentiel. En 2019, trente-deux sources de taux de prévalence de la BPCO, représentant 17 pays et huit régions classées par l'Organisation mondiale de la santé, ont été identifiées et examinées. La prévalence signalée variait entre 0,23 et 18,3 %. Les taux de prévalence les plus bas, de 0,2 à 2,5 %, étaient basés sur l'opinion d'experts. Seize études avaient mesuré des taux qui pouvaient raisonnablement être extrapolés à l’ensemble d’une région ou d’un pays.

Le physiothérapeute a un rôle majeur à assumer dans la prise en charge pré et post-exacerbation des personnes atteintes de BPCO et à évaluer le patient et à mettre en place un programme individualisé de rééducation pulmonaire. Chez les patients présentant divers troubles respiratoires tels que la bronchite chronique, différentes techniques sont disponibles pour la rééducation pulmonaire, telles qu'un cycle actif de techniques de respiration qui comprend un cycle de contrôle respiratoire, des exercices d'expansion thoracique et une technique d'expiration forcée (FET), qui semblent avoir des effets bénéfiques. effets.

Les exercices de rééducation peuvent réduire la possibilité d'une exacerbation progressive de l'état du patient, jouant un rôle actif dans l'amélioration de sa fonction pulmonaire et de la qualité de vie des patients. Par conséquent, les chercheurs ont conçu une bouteille d'exercice pour la fonction pulmonaire, capable d'ajuster la pression en fonction des besoins du patient. La sarbacane peut être insérée dans le corps du flacon et le patient peut souffler l'air à travers le tube. la pression de l'air dans la bouteille peut être ajustée, avec l'avantage d'une plus large gamme d'applications, d'un coût inférieur et d'une plus grande commodité.

La production et la rétention de sécrétions constituent la principale complication de la maladie pulmonaire obstructive chronique. La première étape de sa prise en charge consiste à éliminer les sécrétions le plus tôt possible afin de prévenir l'infection et le développement de complications supplémentaires. L'ACBT est l'une des techniques les plus couramment utilisées à tous les temps. Mais le flacon soufflé n'est pas seulement économique, il fournit également un stimulus visuel direct pendant la représentation afin de renforcer l'intérêt du patient. Il est donc nécessaire de comparer ces deux techniques qui contribueront à obtenir une meilleure qualité de vie, à réduire la gravité de la maladie et à améliorer la fonction pulmonaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • Recrutement
        • Gulab Devi hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Maryam Rasheed, MS*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • BPCO modérée
  • Hx de production chronique d'expectorations
  • Expectoration régulière
  • Après 48 heures d'admission à l'hôpital
  • Patient de 45 à 65 ans
  • Les deux sexes (homme et femme)

Critère d'exclusion:

  • Maladie pulmonaire comme la bronchectasie, le pneumothorax, la tuberculose, l'atélectasie
  • Abcès pulmonaire
  • Cancer du poumon
  • Toute intervention post-chirurgicale (pneumectomie, lobectomie)
  • Hémoptysie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
BOUTEILLE SOUFFLÉE
Blow Bottle PEP' est un appareil rentable par rapport aux autres appareils PEP. Traitement (CPT) avec BBPEP deux fois par jour. Le thérapeute a fabriqué un BBPEP économique qui génère 10 cm de H2O PEP et il a été administré pendant 10 respirations, 3 séries avec 5 secondes d'attente.
Expérimental: Groupe B
ACBT
La technique du cycle actif de respiration (ACBT) est une technique alternative de dégagement des voies respiratoires. Un cycle ACBT typique comprend un contrôle respiratoire, trois à quatre exercices d'expansion thoracique et une technique d'expiration forcée (soufflage). Il a été démontré que l'ACBT améliore la clairance des sécrétions à court terme chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire chronique. Il est également flexible, toléré et bien accepté par les patients. Bien que l'ACBT soit largement utilisée chez les patients souffrant de maladies respiratoires caractérisées par une production chronique d'expectorations.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'essoufflement, de toux et d'expectorations (BCSS).
Délai: 5ème jour
Cette échelle est utilisée pour mesurer la gravité de l’essoufflement, de la toux et des crachats. Il est composé de 5 niveaux de 0 à 4. Dans lesquels 0 signifie inconscient de la difficulté, 1 signifie légère, 2 signifie modérée, 3 signifie marquée et 4 signifie difficulté sévère.
5ème jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wajeeha Zia, PhD*, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2023

Première publication (Réel)

3 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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