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만성폐쇄성폐질환 환자에서 블로우 보틀 대 ACBT 기법의 효과

2023년 12월 19일 업데이트: Riphah International University

만성폐쇄성폐질환은 전 세계적으로 흔한 질병이다. COPD의 합병증을 감소시키기 위해서는 폐재활이 중요한 부분이다. 블로우 보틀 기술은 ACBT와 비교하여 폐 확장을 촉진하는 경제적이고 주관적인 기술입니다. COPD 환자의 다양한 합병증을 치료하고 환자의 의존성을 줄이는 데 사용되었습니다. 만성기관지염 환자의 블로우병과 활성호흡주기가 가래일지, 산소포화도, 폐기능 및 삶의 질에 미치는 비교효과를 알아보고자 한다.

무작위 임상시험은 라호르 굴랍데비 병원에서 실시될 예정이다. 56명의 환자를 대상으로 편리한 샘플링 기법을 통해 컴퓨터 생성 기법을 통한 단순 무작위 샘플링을 통해 그룹 A와 그룹 B로 배정되었습니다. 그룹 A는 블로우 병 기법으로 치료하고 그룹 B는 ACBT로 치료합니다. 가래, 맥박산소측정기, 폐기능 검사 및 st.에 대한 BCSS에 대한 전처리 값이 기록됩니다. 조지의 삶의 질은 치료 8주 전후에 평가됩니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 25를 사용하여 분석됩니다. Shapiro-Wilk 테스트를 통해 데이터의 정규성을 평가한 후 그룹 내에서 또는 두 그룹 간에 모수적 테스트를 사용할 것인지, 비모수적 테스트를 사용할 것인지 결정합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 폐쇄성 폐질환은 진행성 만성 기류 폐쇄로 정의됩니다. 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자는 바이러스성 호흡기 감염으로 인한 호흡기 악화에 매우 취약합니다. COPD 염증의 병리학적 결과 COPD의 자연적 진행에서 결국 삶의 질과 생존에 영향을 미치는 일련의 생리학적 변화를 유도합니다. 엘라스틴 단백질 분해로 인해 탄성 반동이 감소하고, 기관지 내 공기의 완전성과 이동으로 인해 폐에 공기가 갇히게 되어 기도가 상당히 좁아집니다.

COPD는 전 세계적으로 질병률, 장애 및 사망률의 점점 더 중요한 원인이 되고 있습니다. 연구원은 정책 및 인구 개입을 안내하기 위해 전 세계, 지역 및 국가 COPD 유병률과 위험 요인을 추정하는 것을 목표로 했습니다. 만성폐쇄성폐질환(COPD)은 가정의 대기 오염으로 인해 발생하며 장애 조정 수명(DALY), 이환율 및 사망률을 증가시키는 것으로 알려져 있으며 여성이 노출에 가장 취약한 그룹입니다. 가정용 대기 오염 물질 노출로 인한 COPD 여성의 전반적인 위험을 이해하기 위해.

만성폐쇄성폐질환(COPD)은 전 세계적으로 질병률과 사망률의 주요 원인입니다. 흡연은 여전히 ​​가장 중요한 위험 요소이지만 직업적 노출은 필수적인 역할을 할 수도 있습니다. 2019년에도 17개 국가와 8개 세계보건기구(WHO) 분류 지역을 대표하는 COPD 유병률의 32개 원인이 확인되고 검토되었습니다. 보고된 유병률은 0.23~18.3% 범위였습니다. 가장 낮은 유병률은 0.2~2.5%로 전문가 의견을 바탕으로 한 것입니다. 16개 연구에서는 전체 지역이나 국가에 합리적으로 추정할 수 있는 비율을 측정했습니다.

물리치료사는 COPD 환자의 악화 전후 관리를 담당하고 환자를 평가하며 개별화된 폐 재활 프로그램을 시행하는 중요한 역할을 합니다. 만성 기관지염과 같은 다양한 호흡기 장애가 있는 환자의 경우 호흡 조절 주기, 흉부 확장 운동 및 강제 호기 기법(FET)을 포함하는 능동 호흡 주기 기법과 같은 다양한 기법이 폐 재활에 유용한 것으로 보입니다. 효과.

재활운동은 환자의 상태가 점진적으로 악화될 가능성을 줄여주고, 환자의 폐 기능과 삶의 질을 향상시키는 데 적극적인 역할을 할 수 있습니다. 이에 연구진은 환자의 필요에 따라 압력을 조절할 수 있는 폐기능 운동병을 설계했다. 블로우파이프를 병 본체에 삽입할 수 있으며 환자는 튜브를 통해 공기를 불어 넣을 수 있습니다. 병 안의 기압을 조절할 수 있어 적용 범위가 더 넓고 비용이 저렴하며 편리합니다.

분비물 생성 및 보유는 만성 폐쇄성 폐질환의 가장 큰 합병증입니다. 관리의 첫 번째 단계는 감염과 추가 합병증 발생을 예방하기 위해 가능한 한 빨리 분비물을 제거하는 것입니다. ACBT는 모든 시대에 사용되는 가장 일반적으로 사용되는 기술 중 하나입니다. 그러나 블로우 보틀은 경제적일 뿐만 아니라 시술 중 직접적인 시각적 자극을 제공하여 환자의 흥미를 높여줍니다. 따라서 더 나은 삶의 질을 얻고, 질병의 중증도를 낮추며, 폐 기능을 향상시키는 데 도움이 되는 이 두 기술의 비교를 찾는 것이 필요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 5400
        • 모병
        • Gulab Devi Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Maryam Rasheed, MS*

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 중등도 COPD
  • 만성 가래 생성의 Hx
  • 정기적인 객담
  • 병원 입원 48시간 후
  • 45~65세 환자
  • 남녀 모두(남성, 여성)

제외 기준:

  • 기관지확장증, 기흉, 결핵, 무기폐 등의 폐질환
  • 폐농양
  • 폐암
  • 모든 수술 후(폐절제술, 폐엽절제술)
  • 객혈

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
블로우 병
장치: 블로우 병
Blow Bottle PEP'는 다른 PEP 장치에 비해 비용 효율적인 장치입니다. 하루에 두 번 BBPEP와 함께 치료(CPT). 치료사는 10cm의 H2O PEP를 생성하는 비용 효율적인 BBPEP를 만들었고 5초 유지와 10회 호흡, 3세트를 실시했습니다.
실험적: 그룹 B
ACBT
다른: ACBT
ACBT(Active Cycle of Breathing Technique)는 대체 기도 청소 기술입니다. 일반적인 ACBT 주기는 호흡 조절, 3~4회의 흉부 확장 운동, 강제 호기 기법(허핑)으로 구성됩니다. ACBT는 만성 폐질환 환자의 단기 분비 제거율을 개선하는 것으로 나타났습니다. 또한 유연하고, 견딜 수 있으며, 환자가 잘 받아들입니다. ACBT는 만성 가래 생성을 특징으로 하는 호흡기 질환 환자에게 널리 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 곤란, 기침 및 가래 척도(BCSS).
기간: 5일째
이 척도는 호흡곤란, 기침, 가래의 정도를 측정하는 데 사용됩니다. 0~4까지 5단계로 구성되어 있습니다. 0은 어려움을 인지하지 못함, 1은 경도, 2는 보통, 3은 매우 어려움, 4는 매우 어려움을 의미합니다.
5일째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Wajeeha Zia, PhD*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 18일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Maryam Riphah

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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