此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

吹瓶与 ACBT 技术对慢性阻塞性肺疾病患者的影响

2023年12月19日 更新者:Riphah International University

慢性阻塞性肺疾病是世界范围内的常见疾病。 肺康复是减少COPD并发症的重要组成部分。 与 ACBT 相比,吹瓶技术是一种经济且主观的促进肺扩张的技术。 用于治疗COPD患者的各种并发症,并减少患者的依赖性。 比较吹瓶与主动呼吸循环对慢性支气管炎患者痰日记、血氧饱和度、肺功能及生活质量的影响。

一项随机临床试验将在拉合尔 Gulab Devi 医院进行。 通过方便的抽样技术,将56名患者通过计算机生成技术进行简单随机抽样分为A组和B组。A组采用吹瓶技术治疗,B组采用ACBTs治疗。 将记录痰液、脉搏血氧计、肺功能测试和 ST 的 BCSS 的治疗前值。 乔治的生活质量将在治疗前和治疗后 8 周进行评估。 将使用 SPSS 软件版本 25 分析数据。 通过夏皮罗-威尔克检验评估数据的正态性后,将决定在组内或两组之间使用参数检验或非参数检验。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

慢性阻塞性肺病被定义为进行性的慢性气流阻塞。 慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者极易因病毒性呼吸道感染而导致呼吸道症状加重。 COPD炎症的病理后果引起一系列生理变化,最终影响COPD自然进展中的生活质量和生存。 弹性蛋白水解导致肺部弹性反冲压力降低,细支气管中空气的完整性和运动也导致气道显着变窄,空气滞留在肺部。

慢性阻塞性肺病是全世界发病、残疾和死亡的一个日益重要的原因。 研究人员旨在估计全球、区域和国家慢性阻塞性肺病的患病率和风险因素,以指导政策和人口干预措施。 慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 是由家庭空气污染造成的,已知会增加伤残调整生命年 (DALY)、发病率和死亡率,而女性是最容易受到这种污染的人群。 为了了解女性因接触家庭空气污染物而患慢性阻塞性肺病的全球风险。

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是全世界发病率和死亡率的主要原因。 吸烟仍然是最重要的危险因素,但职业暴露也可能发挥重要作用。2019 年,我们确定并审查了代表 17 个国家和 8 个世界卫生组织分类区域的 32 个慢性阻塞性肺病患病率来源。 报告的患病率为 0.23% 至 18.3%。 最低患病率 0.2% 至 2.5% 是基于专家意见。 十六项研究测量了可以合理推断到整个地区或国家的比率。

物理治疗师在慢性阻塞性肺病患者恶化前和恶化后的管理中发挥着重要作用,并对患者进行评估并制定个性化的肺康复计划。 对于患有慢性支气管炎等一系列呼吸系统疾病的患者,可以采用不同的技术进行肺部康复,例如主动循环呼吸技术,其中包括呼吸控制循环、胸廓扩张练习和用力呼气技术 (FET),似乎有有益的效果。影响。

康复锻炼可以减少患者病情进行性加重的可能性,对改善患者肺功能、提高患者生活质量发挥积极作用。 因此,研究人员设计了一种肺功能锻炼瓶,能够根据患者的需要调节压力。 将吹管插入瓶体内,患者可以通过吹管吹气。 瓶内气压可调,适用范围更广,成本更低,更方便。

分泌物产生和潴留是慢性阻塞性肺疾病最严重的并发症。 其处理的第一步是尽快去除分泌物,以防止感染和进一步并发症的发生。 ACBT 是有史以来最常用的技术之一。 但吹瓶不仅经济,而且在表演过程中提供直接的视觉刺激,增强患者的兴趣。 因此有必要对这两种技术进行比较,以帮助获得更好的生活质量,减轻疾病的严重程度,改善肺功能。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、5400
        • 招聘中
        • Gulab Devi Hospital
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Maryam Rasheed, MS*

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 中度慢性阻塞性肺病
  • 慢性咳痰病史
  • 定期咳痰
  • 入院48小时后
  • 45至65岁的患者
  • 两种性别(男性和女性)

排除标准:

  • 肺部疾病,如支气管扩张、气胸、结核病、肺不张
  • 肺脓肿
  • 肺癌
  • 任何术后(肺切除术、肺叶切除术)
  • 咯血

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
吹瓶
与其他 PEP 设备相比,“吹瓶 PEP”是一种经济高效的设备。 治疗 (CPT) 与 BBPEP 一起每天两次。 治疗师制作了一种经济有效的 BBPEP,可产生 10 厘米的 H2O PEP,并进行 10 次呼吸,3 组,每次保持 5 秒。
实验性的:B组
ACBT
主动循环呼吸技术(ACBT)是一种替代性气道清除技术。 典型的 ACBT 周期包括呼吸控制、三到四次胸廓扩张练习和用力呼气技术(呼气)。 ACBT 已被证明可以改善慢性肺病患者的短期分泌物清除率。 它也很灵活,耐受性好,深受患者接受。 尽管 ACBT 广泛用于患有以慢性咳痰为特征的呼吸系统疾病的患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸困难、咳嗽和痰量表 (BCSS)。
大体时间:第5天
该量表用于测量呼吸困难、咳嗽和咳痰的严重程度。 它由0到4 5个级别组成。其中0表示不知道难度,1表示轻度,2表示中等,3表示显着,4表示严重困难。
第5天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wajeeha Zia, PhD*、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月18日

初级完成 (估计的)

2023年12月31日

研究完成 (估计的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月19日

首次发布 (实际的)

2024年1月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月19日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

慢性阻塞性肺病的临床试验

吹瓶的临床试验

3
订阅