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Exercices de relaxation musculaire progressive sur le syndrome prémenstruel (PMS)

18 janvier 2024 mis à jour par: Sabri Togluk, Siirt University

L'effet des exercices de relaxation musculaire progressive administrés aux femmes souffrant du syndrome prémenstruel sur les symptômes du syndrome prémenstruel et la tendance à la violence

Objectif du résumé : Cette étude a été menée pour déterminer l'effet des exercices de relaxation musculaire progressive administrés aux femmes souffrant du syndrome prémenstruel sur les symptômes du syndrome prémenstruel et leur tendance à la violence.

Matériels et méthodes : La recherche a été planifiée comme une étude expérimentale avec un groupe témoin prétest-post-test, avec des patientes venant pour examen aux polycliniques de gynécologie de l'hôpital de formation et de recherche Siirt entre décembre 2023 et août 2024. Un « formulaire de renseignements personnels, une échelle du syndrome prémenstruel et une échelle de tendance à la violence » ont été utilisés pour collecter des données dans le cadre de l'étude. Des distributions en pourcentage et un test t dans des groupes indépendants ont été utilisés pour évaluer les données.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome prémenstruel (SPM) est défini comme un ensemble de symptômes physiques, psychologiques et comportementaux qui surviennent environ cinq jours avant les règles et disparaissent quelques jours après leur apparition (Ryu et Kim, 2015). Dans une étude systématique évaluant les données de 17 pays, la prévalence du syndrome prémenstruel était de 47,8 % (Direkvand-Moghadam et al., 2014). Dans une étude systématique menée pour étudier la prévalence du syndrome prémenstruel chez les femmes en âge de procréer en Turquie, la prévalence globale a été déterminée à 52,2 %. Il a été rapporté que le syndrome prémenstruel était observé chez 59 % des lycéens, 50,3 % des étudiants universitaires et 66 % de la population féminine générale (Erbil & Yücesoy, 2021). Bien qu'il existe de nombreux symptômes différents associés au syndrome prémenstruel, les symptômes physiques courants comprennent des ballonnements abdominaux, une prise de poids, de la fatigue, une sensibilité des seins, des problèmes de peau, des étourdissements et des maux de tête ou des douleurs articulaires. Les symptômes psychologiques et comportementaux courants comprennent les sautes d'humeur, la colère, l'anxiété, l'agressivité, la tristesse ou la dépression, les changements d'appétit, les difficultés de concentration et la diminution de l'intérêt pour les activités (Women's Health Concern 2012, Gunderson et Yates 2013 ; Yonkers et Casper, 2022c). Les symptômes liés au syndrome prémenstruel entraîneraient des difficultés à fréquenter l'école ou au travail, une baisse des résultats scolaires, des pertes économiques, une détérioration des relations interpersonnelles, un isolement social, un risque de tentative de suicide, une toxicomanie et une tendance accrue à commettre des crimes ou des accidents (Borenstein et al., 2003 ; Yonkers et al., 2008 ; Tadakawa et al. 2016 ; Buddhabunyakan et al. 2017, Owens et Eisenlohr-Moul 2018, Abay et Kaplan 2019, Schoep et al. 2019a, 2019b). En outre, une tendance à la violence, aux bagarres domestiques et à la maltraitance des enfants a été rapportée chez les femmes diagnostiquées avec le syndrome prémenstruel (Halberich, 2007). Au niveau cognitif, toutes les pensées positives qu'une personne prête à la violence attribue à la violence peuvent être définies comme des tendances violentes (Karaboğa, 2018). On sait que les incidents de violence augmentent dans notre pays, surtout parmi les jeunes (TBMM 2007). D’un autre côté, la violence et l’agression sont des problèmes essentiels qui deviennent de plus en plus courants partout dans le monde (OMS 2002, OMS 2014).

Le traitement du syndrome prémenstruel est généralement effectué progressivement, comprenant des stratégies non pharmacologiques, des stratégies pharmacologiques, notamment des antidépresseurs ou des méthodes hormonales, et une intervention chirurgicale (Walsh et al., 2015). La PGE, développée pour la première fois par le Dr Jacobson américain dans les années 1920, implique respectivement la contraction et la relaxation de chaque groupe musculaire (Liu et al., 2020). Pendant la PGE, les principaux groupes musculaires sont suivis dans un ordre précis ; cet ordre comprend les mains, les bras, les sourcils, les yeux, la nuque, le devant du cou, les épaules, le dos, la poitrine, l'abdomen, les fesses, le devant de la cuisse, l'arrière de la cuisse, le mollet et les pieds (Bushra & Ajaz, 2018 ; Dhyani et al. ., 2015 ; Liu et al., 2020 ; Perakam et al., 2019). L'exercice de relaxation progressive est une méthode de respiration et d'étirement qui permet de détendre les nerfs et les muscles de la main au pied, en stimulant le système nerveux parasympathique et en réduisant les activités du système nerveux sympathique. De cette manière, la tension artérielle, la fréquence cardiaque et respiratoire ralentissent, le taux métabolique diminue, la libération d'endorphines, la douleur et la fatigue, et facilitent la transition vers le sommeil (Özer & Ergen, 2010 ; Kurt & Kapucu, 2018).

La PGE fait partie des méthodes non pharmacologiques que les infirmières peuvent proposer aux soignants (Yılmaz et al., 2019). Il est nécessaire que les professionnels de la santé, en particulier les infirmières, évaluent toutes les femmes en âge de procréer en termes de syndrome prémenstruel, planifient des interventions éducatives qui les sensibiliseront au problème et leur permettent de développer des stratégies d'adaptation appropriées, soutiennent les interventions éducatives planifiées à travers matériel écrit ou visuel, pour fournir des services de conseil efficaces et de qualité et pour viser à améliorer la qualité de vie réduite des femmes (Abay & Kaplan, 2019 ; Aksoy Derya et al. 2019, Akmalı et al 2020). Il peut être conseillé aux femmes de faire régulièrement des exercices de relaxation tels que la marche, la course, la natation et le yoga (au moins 30 minutes par jour), car ils réduisent le stress en augmentant les niveaux d'endorphine et améliorent la fréquence cardiaque, la capacité pulmonaire et la santé générale (Penedo & Dahn 2005 ; ACOG 2015 ; Khajehei 2015).

L'étude visait à déterminer l'effet des exercices de relaxation musculaire progressive administrés aux femmes atteintes du syndrome prémenstruel sur les symptômes du syndrome prémenstruel et les tendances violentes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Centrum
      • Si̇i̇rt, Centrum, Turquie, 56100
        • Siirt Education Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Être volontaire pour participer à l'étude, 18-40 ans, avoir au moins un diplôme d'études primaires, avoir un score de 110 ou plus sur l'échelle du syndrome prémenstruel, la durée du cycle menstruel au cours des trois derniers mois se situe dans les limites normales (21-35), les femmes qui ont n'a pas utilisé de contraceptifs oraux au cours des trois derniers mois.

Critère d'exclusion:

Ayant une maladie physique ou mentale qui empêcherait la participation à l'étude, les femmes ayant un score inférieur à 110 points sur l'échelle du syndrome prémenstruel.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices de relaxation musculaire progressive
Pratique des exercices de relaxation progressive (PGE): L'importance et les avantages des exercices PGE, les situations à éviter pendant l'exercice et le processus d'enseignement en pratiquant et en pratiquant l'exercice seront effectués par le chercheur formé pendant huit semaines, et ce sera veillé à ce qu'ils le répètent à la maison. Des instructions d'exercices de relaxation progressive et une démonstration pratique du chercheur seront réalisées avec les directives de l'audio vidéo avec musique. Pendant les exercices de relaxation, les individus resserreront d'abord intentionnellement les groupes musculaires des mains, des bras, du cou, des épaules, du visage, de la poitrine, de l'abdomen, des fesses, des pieds et des doigts (groupes musculaires commençant par les mains et se terminant par les pieds), puis détendez les muscles selon les commandes du CD.
Le PMI fait partie des méthodes non pharmacologiques que les infirmières peuvent proposer aux soignants (Yılmaz et al., 2019). Les professionnels de la santé, en particulier les infirmières, devraient évaluer toutes les femmes en âge de procréer en termes de syndrome prémenstruel, planifier des interventions éducatives qui les sensibiliseront au problème et leur permettront de développer des stratégies d'adaptation appropriées, soutenir les interventions éducatives planifiées par le biais de matériels écrits ou visuels, fournir des services de conseil efficaces et de qualité, et visent à améliorer la qualité de vie réduite des femmes (Abay & Kaplan 2019 ; Aksoy Derya et al. 2019 ; Akmalı et al. 2020). Il peut être conseillé aux femmes de faire régulièrement des exercices de relaxation tels que la marche, la course, la natation et le yoga (au moins 30 minutes par jour), car ils réduisent le stress en augmentant les niveaux d'endorphine et améliorent la fréquence cardiaque, la capacité pulmonaire et la santé générale (Penedo & Dahn , 2005 ; ACOG, 2015 ; Khajehei 2015).
Expérimental: Échelle de tendance violente
a été développé pour identifier les tendances à l’agression et à la violence
Échelle de tendance violente

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle du syndrome prémenstruel
Délai: Six mois
L'échelle du syndrome prémenstruel (PMSS) a été développée par Başaran GENÇDOĞAN en 2006. L'échelle comprend 44 items de type Likert en 5 points (jamais, très rarement, parfois, fréquemment, continuellement). Dans la notation de l'échelle, 1= jamais, 2= très rarement, 3= parfois, 4= fréquemment, 5= continuellement. Un score minimum de 44 et un score maximum de 220 peuvent être obtenus à partir de l'échelle. La fiabilité du PMSQ a été déterminée par des méthodes test-retest et de cohérence interne. La fiabilité de l'échelle est l'alpha de Cronbach 0,75. (Gençdoğan, 2006).
Six mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle de tendance à la violence
Délai: Six mois
L'échelle de tendance à la violence (VTS) a été développée par Göka, Bayat et Türkçapar (1995) pour déterminer les tendances à l'agression et à la violence et a été repensée dans la recherche sur « La violence dans la famille et la sphère sociale » (1998) menée par le Premier ministre turc. L'Institut ministériel de recherche sur la famille, sans modifier sa structure de base et la validité de son contenu, a été assuré. L'échelle comprend 20 questions notées entre 1 et 4. Sur l'échelle, 1 à 20 points indiquent (une très faible tendance à la violence), 21 à 40 points (une faible tendance à la violence), 41 à 60 points (une forte tendance à la violence) et 61 à 80 points (une très faible tendance à la violence). forte tendance à la violence) (29).
Six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Sidar GÜL, PhD, Siirt University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2024

Première publication (Réel)

17 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Une fois notre étude finalisée, elle devrait être publiée dans une revue internationale.

Délai de partage IPD

Les données seront mises à disposition à la fin de l'étude et il n'y aura aucune restriction d'utilisation.

Critères d'accès au partage IPD

Attribution Utilisation à des fins scientifiques

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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