Biomarqueurs dans la prédiction de l'AMI (BIPAMI)
27 novembre 2024 mis à jour par: Annika Reintam Blaser, University of Tartu
Biomarqueurs dans la prédiction de l'ischémie mésentérique aiguë : une étude multicentrique prospective (étude BIPAMI)
Une étude actuelle sera entreprise pour identifier des combinaisons de biomarqueurs permettant d'identifier de manière fiable l'ischémie mésentérique aiguë (IAM) et de faire la distinction entre l'ischémie non transmurale et transmurale.
Différentes combinaisons de biomarqueurs pour différents sous-types et gravité de l'IAM, et différents moments de mesure après l'apparition des symptômes.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
250
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Annika Reintam Blaser, PhD
- Numéro de téléphone: +3725142281
- E-mail: annika.reintam.blaser@ut.ee
Lieux d'étude
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Tartu, Estonie, 50406
- Recrutement
- Tartu University Hospital
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Contact:
- Joel Starkopf, PhD
- Numéro de téléphone: +3727318405
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Luzern, Suisse, 6000
- Recrutement
- Lucerne Cantonal Hospital
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Contact:
- Juan Celi de la Torre, MD
- Numéro de téléphone: +41412051886
- E-mail: juan.celidelatorre@luks.ch
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Âge 18 ans ou plus
- Décision initiale en faveur d'un diagnostic plus approfondi de l'ischémie mésentérique
Critère d'exclusion:
- Âge <18 ans
- Consentement refusé par le patient ou le plus proche parent (consentement différé)
- Ischémie mésentérique chronique sans événement aigu
- Décision immédiate de retrait des diagnostics complémentaires et du traitement actif
- Référence d'un autre hôpital avec un diagnostic déjà établi d'IAM
- IAM diagnostiqué lors d'une intervention chirurgicale sans avoir été envisagé au préalable
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Patient suspecté d’ischémie mésentérique aiguë
Des échantillons audacieux sont la seule intervention.
Tous les patients suspectés d'IAM seront inclus et des échantillons de sang seront prélevés
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Les échantillons de sang séquentiels pour les tests de diagnostic constituent la seule intervention dans leur étude
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de cas d’ischémie mésentérique aiguë correctement prédits
Délai: 10 mois
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Taux de cas correctement prédits d’ischémie mésentérique aiguë à l’aide de différents biomarqueurs
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10 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2024
Première publication (Réel)
19 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 décembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BIPAMI study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .