이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

AMI 예측의 바이오마커 (BIPAMI)

2024년 11월 27일 업데이트: Annika Reintam Blaser, University of Tartu

급성 장간막 허혈을 예측하는 바이오마커: 전향적 다기관 연구(BIPAMI 연구)

현재 연구는 급성 장간막 허혈(AMI)을 확실하게 식별하고 비경벽 허혈과 경벽 허혈을 구별할 수 있는 바이오마커의 조합을 확인하기 위해 수행될 것입니다. AMI의 다양한 하위 유형 및 중증도, 증상 발병 후 다양한 측정 시점에 대한 다양한 바이오마커 조합.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 스위스
      • Luzern, 스위스, 6000
        • 모병
        • Lucerne Cantonal Hospital
        • 연락하다:
  • 에스토니아
      • Tartu, 에스토니아, 50406
        • 모병
        • Tartu University Hospital
        • 연락하다:
          • Joel Starkopf, PhD
          • 전화번호: +3727318405

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 장간막 허혈의 추가 진단에 유리한 초기 결정

제외 기준:

  • 연령 <18세
  • 환자 또는 가장 가까운 친척이 동의를 거부함(지연된 동의)
  • 급성 사건이 없는 만성 장간막 허혈
  • 추가 진단 및 적극적인 치료 철회에 대한 즉각적인 결정
  • 이미 AMI 진단이 확립된 다른 병원으로부터 의뢰
  • 이전에 고려하지 않은 채 수술 시 AMI 진단을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 급성 장간막 허혈이 의심되는 환자
Bolld 샘플이 유일한 개입입니다. AMI가 의심되는 모든 환자가 포함되어 혈액 샘플이 수집됩니다.
진단 검사: 순차적 혈액 샘플
진단 테스트를 위한 순차적 혈액 샘플은 이 연구의 유일한 개입입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 장간막 허혈이 정확하게 예측된 사례 비율
기간: 10개월
다양한 바이오마커를 사용하여 급성 장간막 허혈을 정확하게 예측한 비율
10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Tartu

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 14일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BIPAMI study

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

급성 장간막 허혈에 대한 임상 시험

순차적 혈액 샘플에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Uruguay

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다