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Efficacité des exercices structurés de la chaîne myofaciale après une fracture du radius distal

10 janvier 2024 mis à jour par: Sebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University

Enquête sur l'efficacité de l'entraînement structuré aux exercices en chaîne myofaciale appliqué au début de la période après une fracture du radius distal

Lors de la détermination de la méthode de traitement à appliquer en cas de fracture du radius distal (DRF), outre l'évaluation clinique et radiologique, l'âge du patient, son niveau d'activité physique, son état cognitif, la gravité du traumatisme, le mécanisme de la blessure et le type de fracture sont des facteurs importants. le plan de traitement. Des études cliniques montrent que la physiothérapie est utile pour améliorer la limitation des mouvements et la douleur dans les cas de DRF. Cela montre que le niveau de mouvement actif augmente en diminuant le niveau. La rééducation après la chirurgie se déroule de la même manière qu'un traitement conservateur. Lorsque l'on examine les approches d'exercices dans la littérature, on constate que des exercices spécifiques pour le poignet et l'avant-bras sont recommandés pour le traitement, mais il a été rapporté qu'il n'y a pas suffisamment d'études pour constituer une valeur probante. Depuis des décennies, les muscles squelettiques du corps humain sont caractérisés comme des structures indépendantes. Cependant, des recherches récentes soutiennent la « théorie du muscle unique », contrairement à cette vision classique. Selon cette théorie, le tissu fascia qui recouvre tout le corps relie les muscles les uns aux autres sous forme de chaînes, et les muscles de la chaîne travaillent ensemble pour effectuer des mouvements fonctionnels. Ces chaînes sont appelées chaînes myofasciales. Tissu fascia qui crée toutes ces connexions ; Il est constitué de tissu conjonctif étroitement disposé et sa structure est similaire aux tendons et aux ligaments. Il entoure les organes, les muscles, les vaisseaux et les nerfs, relie les tissus et leur permet de glisser et de se déplacer les uns sur les autres. Des études histologiques antérieures ont montré la présence de cellules contractiles dans la structure du fascia. Bien qu'il existe des problèmes de rééducation après DRF qui dépassent un seul segment et affectent l'ensemble du corps ; Il n’existe aucune étude dans la littérature utilisant l’approche des exercices en chaîne myofasciale dans le traitement de ces problèmes. À la lumière de toutes ces informations, l'étude de thèse vise à assurer la participation active des muscles du haut du corps dans le processus de rééducation avec le programme DRUK prévu avec des exercices en chaîne myofasciale et ainsi améliorer le niveau fonctionnel obtenu grâce à la rééducation. .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des études cliniques montrent que la physiothérapie est utile pour améliorer la limitation des mouvements dans les fractures du radius distal et augmente le niveau de mouvement actif en réduisant le niveau de douleur. Fournir une restauration fonctionnelle grâce à la physiothérapie augmente non seulement la qualité de vie, mais réduit également le nombre de jours pendant lesquels les patients ne peuvent pas aller travailler. La rééducation après la chirurgie se déroule de la même manière qu'un traitement conservateur. Lorsque l'on examine les approches d'exercices dans la littérature, on constate que des exercices spécifiques pour le poignet et l'avant-bras sont recommandés pour le traitement, mais il a été rapporté qu'il n'y a pas suffisamment d'études pour constituer une valeur probante. En raison du risque accru d'immobilisation prolongée et de tissus endommagés après une intervention chirurgicale par rapport à une réduction fermée ; Si l’on prend en compte des problèmes tels que l’atrophie de désuétude, la perte de proprioception et l’amplitude articulaire, tous les troubles des membres supérieurs peuvent survenir après une intervention chirurgicale, y compris les articulations du coude et de l’épaule, qui sont positionnées avec le poignet et dont l’utilisation est restreinte. Les complications suivantes ont été rapportées comme complications précoces et tardives après des traitements chirurgicaux : i) syndrome douloureux régional complexe, dystrophie sympathique réflexe, algodystrophie, syndrome des loges ; ii) Adhérence ou rupture du tendon ; iii) Compression nerveuse ; iv) Arthrite post-traumatique ; v) Maladie de Dupuytren. Bien que certaines de ces complications soient liées à la chirurgie, d’autres complications sont affectées par des processus impliquant le système fascial. Depuis des décennies, les muscles squelettiques du corps humain sont caractérisés comme des structures indépendantes. Cependant, des recherches récentes soutiennent la « théorie du muscle unique », contrairement à cette vision classique. Selon cette théorie, le tissu fascia qui recouvre tout le corps relie les muscles les uns aux autres sous forme de chaînes, et les muscles de la chaîne travaillent ensemble pour effectuer des mouvements fonctionnels. Ces chaînes sont appelées chaînes myofasciales. Dans des études cadavériques, le transfert de force mécanique le long de ces connexions a été démontré, et cette connexion a été tentée d'être expliquée avec des modèles de biotensérite. En raison de ce transfert de charge, toutes les structures de la chaîne sont affectées par les forces ou les troubles auxquels toute structure de la chaîne myofasciale est exposée, et cela s'explique par la théorie de la biotensivité. Tissu fascia qui crée toutes ces connexions ; Il est constitué de tissu conjonctif étroitement disposé et sa structure est similaire aux tendons et aux ligaments. Il entoure les organes, les muscles, les vaisseaux et les nerfs, relie les tissus et leur permet de glisser et de se déplacer les uns sur les autres. Des études histologiques antérieures ont montré la présence de cellules contractiles dans la structure du fascia. Bien qu'il existe des problèmes de rééducation après une fracture du radius distal qui dépassent un seul segment et affectent tout le corps ; Il n’existe aucune étude dans la littérature utilisant l’approche des exercices en chaîne myofasciale dans le traitement de ces problèmes. À la lumière de toutes ces informations, l'étude de thèse vise à assurer la participation active des muscles du haut du corps dans le processus de rééducation avec le programme de fracture du radius distal prévu avec des exercices en chaîne myofasciale et ainsi améliorer le niveau fonctionnel obtenu ainsi. de réhabilitation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34000
        • Bahcesehir University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 70 ans
  • Être capable d'établir une communication écrite et verbale en turc
  • Rééducation post-opératoire après chirurgie primaire DRF, à 4 semaines, post-opératoire à 6 semaines au plus tard
  • Fixation par placage palmaire et méthode de clouage
  • Après l'opération, si les instruments ont été laissés temporairement, ces instruments doivent être retirés avant l'étude
  • Aucun antécédent de chirurgie impliquant le membre supérieur
  • Avoir des compétences suffisantes en matière d'utilisation d'appareils technologiques et une infrastructure Internet rapide pour utiliser les technologies de communication vidéo sans aucun problème.
  • Disposer d'un appareil fournissant l'équipement nécessaire pour les appels vidéo
  • Disposer d'une table et de 6 m2 d'espace pour permettre l'exercice dans le salon

Critère d'exclusion:

  • Apparition d'un des sous-types du syndrome douloureux régional complexe après fracture
  • Antécédents de toute maladie systémique, rhumatologique, neurologique ou vasculaire chronique
  • Antécédents de blessures traumatiques aux extrémités et au tronc intacts au cours des 6 derniers mois
  • Présence de plaintes douloureuses, notamment des douleurs à la colonne vertébrale et à l'épaule supérieures à 3 selon l'échelle visuelle analogique
  • Ceux qui utilisent des médicaments anti-inflammatoires
  • Présence d'une maladie cognitive ou psychologique qui empêchera la coopération

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants feront n'importe quel exercice. Ils participeront uniquement aux séances d’évaluation.
Comparateur actif: Groupe d'exercices des membres supérieurs
Les participants traiteront des exercices axés sur les membres supérieurs, en particulier les muscles du poignet.
Les participants qui ont des critères d'inclusion après la reconstrontion DRF pos-op 4. La semaine inclura cette étude. Un physiothérapeute certifié titulaire d'une maîtrise en sciences et d'un étudiant au doctorat les évaluera avant et après le traitement en face à face. L'éducation à l'exercice sera également dispensée en face à face avec le même thérapeute. Après ces premières séances, les patients progresseront dans leur programme d'exercices standardisés ou structurés avec télérééducation pendant 4 semaines et 16 séances. Toutes les séances seront supervisées par un physiothérapeute. Les évaluations de fin d'étude seront à nouveau effectuées avec le même thérapeute.
Expérimental: Groupe d'exercices des chaînes myofasciales
Les participants traiteront des exercices axés sur tout le corps, en particulier les chaînes myofasciales.
Les participants qui ont des critères d'inclusion après la reconstrontion DRF pos-op 4. La semaine inclura cette étude. Un physiothérapeute certifié titulaire d'une maîtrise en sciences et d'un étudiant au doctorat les évaluera avant et après le traitement en face à face. L'éducation à l'exercice sera également dispensée en face à face avec le même thérapeute. Après ces premières séances, les patients progresseront dans leur programme d'exercices standardisés ou structurés avec télérééducation pendant 4 semaines et 16 séances. Toutes les séances seront supervisées par un physiothérapeute. Les évaluations de fin d'étude seront à nouveau effectuées avec le même thérapeute.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quick DASH (Les handicaps du bras, de l'épaule et de la main)
Délai: Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
Quick-DASH est un questionnaire en 11 éléments qui interroge les limites d'une personne en matière de problèmes des membres supérieurs.
Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
Cette échelle va de 0 à 10. Des scores plus élevés indiquent une douleur plus intense.
Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
Indice fonctionnel de la main (HFI)
Délai: Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
L'échelle d'index fonctionnel de la main se compose de 9 éléments. Chaque élément est noté entre 0 et 3. Il est calculé en additionnant les scores de tous les éléments séparément pour les deux mains.
Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
Questionnaire sur les résultats des mains du Michigan (MHQ)
Délai: Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
Il s'agit d'une enquête qui comprend six sous-rubriques auprès des patients (douleur, fonction de la main, satisfaction à l'égard de la fonction de la main, performance au travail, AVQ et satisfaction esthétique).
Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
Test de mesure de l'amplitude de mouvement conjointe avec goniomètre
Délai: Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
L'amplitude de mouvement articulaire a été évaluée à l'aide d'un goniomètre et les angles de flexion, d'extension et de déviation radial-ulnaire ont été évalués.
Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
Test de mesure de la force de préhension avec un dynamomètre manuel
Délai: Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
Pendant le test, le patient était en position assise et la valeur de la force a été enregistrée en serrant l'appareil dans la paume de la main et en ne soutenant pas le corps avec le coude.
Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
Force de préhension par pincement avec compteur de pincement
Délai: Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
La valeur de la force a été enregistrée par le chercheur en tenant l'appareil par la partie indicatrice et en demandant au sujet de le serrer entre le pouce et l'index en position assise.
Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
Dextérité du bout des doigts et mouvements bruts de la main avec le test Purdue Pegboard (PPT)
Délai: Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
Avec des matériaux tels que des perles de tuyaux en métal et des perles de paillettes à l'intérieur de l'appareil ; Il a été demandé au sujet d'effectuer les exercices contre la montre dans l'ordre et de la manière spécifiés dans le guide.
Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2024

Première publication (Réel)

22 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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