Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van gestructureerde myofaciale ketenoefeningen na distale radiusfractuur

10 januari 2024 bijgewerkt door: Sebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University

Onderzoek naar de effectiviteit van gestructureerde myofaciale ketenoefeningen, toegepast in de vroege periode na een distale radiusfractuur

Bij het bepalen van de behandelingsmethode die moet worden toegepast bij een distale radiusfractuur (DRF), zijn naast de klinische en radiologische evaluatie ook de leeftijd, het fysieke activiteitenniveau, de cognitieve status, de ernst van het trauma, het letselmechanisme en het type fractuur belangrijke factoren bij het bepalen van de behandeling. het behandelplan. Klinische onderzoeken tonen aan dat fysiotherapie nuttig is bij het verbeteren van de bewegingsbeperking en pijn bij DRF. Het laat zien dat het actieve bewegingsniveau wordt verhoogd door het niveau te verlagen. Rehabilitatie na een operatie verloopt op dezelfde manier als een conservatieve behandeling. Wanneer de oefenbenaderingen in de literatuur worden onderzocht, blijkt dat specifieke oefeningen voor de pols en onderarm worden aanbevolen voor behandeling, maar er is gemeld dat er niet genoeg onderzoeken zijn om bewijskracht te hebben. Decennia lang worden de skeletspieren van het menselijk lichaam gekarakteriseerd als onafhankelijke structuren. Recent onderzoek ondersteunt echter de ‘single-spiertheorie’, in tegenstelling tot deze klassieke opvatting. Volgens deze theorie verbindt het fasciaweefsel dat het hele lichaam bedekt de spieren met elkaar in de vorm van kettingen, en werken de spieren in de ketting samen bij het uitvoeren van functionele bewegingen. Deze ketens worden myofasciale ketens genoemd. Fasciaweefsel dat al deze verbindingen creëert; Het bestaat uit strak gerangschikt bindweefsel en is structureel vergelijkbaar met pezen en ligamenten. Het omringt organen, spieren, bloedvaten en zenuwen, verbindt weefsels en zorgt ervoor dat ze over elkaar heen kunnen glijden en bewegen. Histologische onderzoeken uit het verleden hebben gemeld dat er ook contractiele cellen in de fasciastructuur voorkomen. Hoewel er problemen zijn bij de revalidatie na DRF die verder gaan dan een enkel segment en het hele lichaam beïnvloeden; Er is geen onderzoek in de literatuur dat de myofasciale ketenoefeningen aanpak gebruikt bij de behandeling van deze problemen. In het licht van al deze informatie heeft het proefschrift tot doel de actieve deelname van de spieren van het bovenlichaam aan het revalidatieproces te garanderen met het DRUK-programma dat is gepland met myofasciale ketenoefeningen en op deze manier het functionele niveau te verbeteren dat wordt verkregen als resultaat van de revalidatie. .

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Klinische onderzoeken tonen aan dat fysiotherapie nuttig is bij het verbeteren van de bewegingsbeperking bij distale radiusfracturen en het niveau van actieve beweging verhoogt door het pijnniveau te verminderen. Het bieden van functioneel herstel met fysiotherapie verhoogt niet alleen de kwaliteit van leven, maar vermindert ook het aantal dagen dat patiënten niet naar het werk kunnen. Rehabilitatie na een operatie verloopt op dezelfde manier als een conservatieve behandeling. Wanneer de oefenbenaderingen in de literatuur worden onderzocht, blijkt dat specifieke oefeningen voor de pols en onderarm worden aanbevolen voor behandeling, maar er is gemeld dat er niet genoeg onderzoeken zijn om bewijskracht te hebben. Vanwege het verhoogde risico op langdurige immobilisatie en beschadigd weefsel na een operatie vergeleken met gesloten reductie; Als er rekening wordt gehouden met problemen zoals atrofie na gebruik, verlies van proprioceptie en bewegingsbereik van de gewrichten, kunnen na de operatie alle aandoeningen van de bovenste ledematen optreden, inclusief de elleboog- en schoudergewrichten, die samen met de pols zijn gepositioneerd en waarvan het gebruik beperkt is. De volgende zijn gemeld als vroege en late complicaties na chirurgische behandelingen: i) Complex regionaal pijnsyndroom, sympathische reflexdystrofie, algodystrofie, compartimentsyndroom; ii) Peesadhesie of -ruptuur; iii) Zenuwcompressie; iv) Posttraumatische artritis; v) Contractuur van Dupuytren. Hoewel sommige van deze complicaties verband houden met operaties, worden andere complicaties beïnvloed door processen waarbij het fasciale systeem betrokken is. Decennia lang worden de skeletspieren van het menselijk lichaam gekarakteriseerd als onafhankelijke structuren. Recent onderzoek ondersteunt echter de ‘single-spiertheorie’, in tegenstelling tot deze klassieke opvatting. Volgens deze theorie verbindt het fasciaweefsel dat het hele lichaam bedekt de spieren met elkaar in de vorm van kettingen, en werken de spieren in de ketting samen bij het uitvoeren van functionele bewegingen. Deze ketens worden myofasciale ketens genoemd. In kadaverstudies is mechanische krachtoverdracht langs deze verbindingen aangetoond, en er is geprobeerd dit verband te verklaren met biotensegrietmodellen. Als gevolg van deze belastingoverdracht worden alle structuren in de keten beïnvloed door de krachten of stoornissen waaraan elke structuur in de myofasciale keten wordt blootgesteld, en dit wordt verklaard door de biotensiviteitstheorie. Fasciaweefsel dat al deze verbindingen creëert; Het bestaat uit strak gerangschikt bindweefsel en is structureel vergelijkbaar met pezen en ligamenten. Het omringt organen, spieren, bloedvaten en zenuwen, verbindt weefsels en zorgt ervoor dat ze over elkaar heen kunnen glijden en bewegen. Histologische onderzoeken uit het verleden hebben gemeld dat er ook contractiele cellen in de fasciastructuur voorkomen. Hoewel er problemen zijn bij de revalidatie na een distale radiusfractuur die verder gaan dan een enkel segment en het hele lichaam beïnvloeden; Er is geen onderzoek in de literatuur dat de myofasciale ketenoefeningen aanpak gebruikt bij de behandeling van deze problemen. In het licht van al deze informatie heeft het proefschrift tot doel de actieve deelname van de spieren van het bovenlichaam aan het revalidatieproces te garanderen met het geplande distale radiusfractuurprogramma met myofasciale ketenoefeningen en op deze manier het functionele niveau te verbeteren dat als resultaat wordt verkregen. van revalidatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34000
        • Bahçeşehir University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 70 jaar oud zijn
  • Schriftelijke en mondelinge communicatie in het Turks kunnen opbouwen
  • Rehabilitatie na de operatie na de primaire DRF-operatie, na 4 weken, postoperatief uiterlijk na 6 weken
  • Fixatie met behulp van volaire beplating en spijkermethode
  • Als er na de operatie instrumenten tijdelijk zijn achtergelaten, moeten deze instrumenten vóór het onderzoek worden verwijderd
  • Geen voorgeschiedenis van operaties aan de bovenste extremiteit
  • Beschikken over voldoende technologische vaardigheden in het gebruik van apparaten en een snelle internetinfrastructuur om zonder problemen videocommunicatietechnologieën te kunnen gebruiken
  • Een apparaat hebben dat de benodigde apparatuur biedt voor videobellen
  • Met een tafel en 6 m2 ruimte om te sporten in de woonkamer

Uitsluitingscriteria:

  • Het optreden van een van de complexe subtypes van het regionale pijnsyndroom na een fractuur
  • Geschiedenis van elke chronische systemische, reumatologische, neurologische of vasculaire ziekte
  • Geschiedenis van traumatisch letsel aan intacte ledematen en romp in de afgelopen 6 maanden
  • Aanwezigheid van pijnklachten waaronder rug- en schouderpijn groter dan 3 volgens de Visueel Analoge Schaal
  • Degenen die ontstekingsremmende medicijnen gebruiken
  • Aanwezigheid van cognitieve of psychische aandoeningen die samenwerking verhinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers zullen alle oefeningen doen. Zij nemen alleen deel aan beoordelingssessies.
Actieve vergelijker: Oefeningengroep bovenste extremiteiten
Deelnemers zullen oefeningen behandelen die gericht zijn op de bovenste ledematen, met name de polsspieren.
Deelnemers die inclusiecriteria hebben na DRF-reconstructie pos-op 4. week zullen dit onderzoek opnemen. Gecertificeerde fysiotherapeuten met een Master of Science-graad en een doctoraatsstudent zullen hen voor en na de behandeling persoonlijk beoordelen. Ook oefenonderwijs zal van aangezicht tot aangezicht met dezelfde therapeut plaatsvinden. Na die eerste sessies zullen patiënten hun gestandaardiseerde of gestructureerde oefeningenprogramma voortzetten met telerevalidatie gedurende 4 weken en 16 sessies. Alle sessies worden begeleid door een fysiotherapeut. Eindestudiebeoordelingen zullen opnieuw plaatsvinden bij dezelfde therapeut.
Experimenteel: Myofasciale ketens oefeningengroep
Deelnemers zullen oefeningen behandelen die gericht zijn op het hele lichaam, met name op de myofasciale ketens.
Deelnemers die inclusiecriteria hebben na DRF-reconstructie pos-op 4. week zullen dit onderzoek opnemen. Gecertificeerde fysiotherapeuten met een Master of Science-graad en een doctoraatsstudent zullen hen voor en na de behandeling persoonlijk beoordelen. Ook oefenonderwijs zal van aangezicht tot aangezicht met dezelfde therapeut plaatsvinden. Na die eerste sessies zullen patiënten hun gestandaardiseerde of gestructureerde oefeningenprogramma voortzetten met telerevalidatie gedurende 4 weken en 16 sessies. Alle sessies worden begeleid door een fysiotherapeut. Eindestudiebeoordelingen zullen opnieuw plaatsvinden bij dezelfde therapeut.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Quick DASH (de handicaps van arm, schouder en hand)
Tijdsspanne: Voorbehandeling en einde van de studie (4 weken na de eerste beoordeling)
Quick-DASH is een vragenlijst van 11 items die de beperkingen van een persoon bij problemen aan de bovenste ledematen in twijfel trekt.
Voorbehandeling en einde van de studie (4 weken na de eerste beoordeling)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De visueel analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: Voorbehandeling en einde van de studie (4 weken na de eerste beoordeling)
Deze schaal scoort van 0 tot 10. Hogere scores duiden op ergere pijn.
Voorbehandeling en einde van de studie (4 weken na de eerste beoordeling)
Handfunctionele index (HFI)
Tijdsspanne: Voorbehandeling en einde van de studie (4 weken na de eerste beoordeling)
De handfunctionele indexschaal bestaat uit 9 items. Elk item wordt gescoord tussen 0 en 3. Het wordt berekend door de scores van alle items afzonderlijk voor beide handen op te tellen.
Voorbehandeling en einde van de studie (4 weken na de eerste beoordeling)
Michigan Hand Resultatenvragenlijst (MHQ)
Tijdsspanne: Voorbehandeling en einde van de studie (4 weken na de eerste beoordeling)
Het is een onderzoek met zes subrubrieken van patiënten (pijn, handfunctie, tevredenheid over de handfunctie, werkprestaties, ADL en esthetische tevredenheid).
Voorbehandeling en einde van de studie (4 weken na de eerste beoordeling)
Gezamenlijke bewegingsmetingstest met goniometer
Tijdsspanne: Voorbehandeling en einde van de studie (4 weken na de eerste beoordeling)
Evaluatie van het gezamenlijke bewegingsbereik werd uitgevoerd met een goniometer en de hoeken van flexie, extensie en radiale-ulnaire deviatie werden geëvalueerd.
Voorbehandeling en einde van de studie (4 weken na de eerste beoordeling)
Handgreepsterktemetingstest met handdynamometer
Tijdsspanne: Voorbehandeling en einde van de studie (4 weken na de eerste beoordeling)
Tijdens de test zat de patiënt in een zittende positie en werd de krachtwaarde geregistreerd door het apparaat in de handpalm te knijpen en het lichaam niet met de elleboog te ondersteunen.
Voorbehandeling en einde van de studie (4 weken na de eerste beoordeling)
Knijpkracht met knijpmeter
Tijdsspanne: Voorbehandeling en einde van de studie (4 weken na de eerste beoordeling)
De krachtwaarde werd door de onderzoeker geregistreerd door het apparaatje vanaf het indicatorgedeelte vast te houden en de proefpersoon te vragen het zittend tussen duim en wijsvinger te knijpen.
Voorbehandeling en einde van de studie (4 weken na de eerste beoordeling)
Vingertopbehendigheid en grove beweging van de hand met de Purdue Pegboard Test (PPT)
Tijdsspanne: Voorbehandeling en einde van de studie (4 weken na de eerste beoordeling)
Met materialen zoals metalen pijpkralen en paillettenkralen in het apparaat; De proefpersoon werd gevraagd de oefeningen tegen de klok uit te voeren in de volgorde en op de manieren die in de handleiding zijn aangegeven.
Voorbehandeling en einde van de studie (4 weken na de eerste beoordeling)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Distale radiusfracturen

Klinische onderzoeken op Therapeutische oefeningen

3
Abonneren