Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность структурированных миофасциальных цепных упражнений после перелома дистального отдела лучевой кости

10 января 2024 г. обновлено: Sebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University

Исследование эффективности тренировок структурированных миофациальных цепных упражнений, применяемых в раннем периоде после перелома дистального отдела лучевой кости

При определении метода лечения перелома дистального отдела лучевой кости (ДРП) важными факторами, помимо клинической и рентгенологической оценки, являются возраст пациента, уровень физической активности, когнитивный статус, тяжесть травмы, механизм повреждения и тип перелома. план лечения. Клинические исследования показывают, что физиотерапия полезна для уменьшения ограничения движений и боли при DRF. Это показывает, что уровень активного движения увеличивается при уменьшении уровня. Реабилитация после операции протекает аналогично консервативному лечению. При рассмотрении подходов к упражнениям в литературе видно, что для лечения рекомендуются специальные упражнения для запястья и предплечья, но сообщается, что исследований недостаточно, чтобы иметь доказательную ценность. На протяжении десятилетий скелетные мышцы человеческого тела характеризовались как независимые структуры. Однако недавние исследования подтверждают «теорию одной мышцы», что противоречит этой классической точке зрения. Согласно этой теории, фасциальная ткань, покрывающая все тело, соединяет мышцы друг с другом в виде цепочек, и мышцы в цепочке работают вместе при выполнении функциональных движений. Эти цепи называются миофасциальными цепями. Фасциальная ткань, создающая все эти связи; Он состоит из плотно расположенной соединительной ткани и по строению похож на сухожилия и связки. Она окружает органы, мышцы, сосуды и нервы, соединяет ткани и позволяет им скользить и перемещаться друг по другу. Прошлые гистологические исследования показали, что в структуре фасции также имеются сократительные клетки. Хотя существуют проблемы в реабилитации после ДРЛ, выходящие за рамки одного сегмента и затрагивающие весь организм; В литературе нет исследований, использующих подход миофасциальных цепных упражнений для лечения этих проблем. В свете всей этой информации целью диссертационного исследования является обеспечение активного участия мышц верхней части тела в процессе реабилитации с помощью программы DRUK, запланированной с использованием упражнений миофасциальной цепи, и таким образом улучшение функционального уровня, полученного в результате реабилитации. .

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Клинические исследования показывают, что физиотерапия полезна для улучшения ограничения движений при переломах дистального отдела лучевой кости и повышает уровень активных движений за счет снижения уровня боли. Обеспечение функционального восстановления с помощью физиотерапии не только повышает качество жизни, но и сокращает количество дней, в течение которых пациенты не могут выйти на работу. Реабилитация после операции протекает аналогично консервативному лечению. При рассмотрении подходов к упражнениям в литературе видно, что для лечения рекомендуются специальные упражнения для запястья и предплечья, но сообщается, что исследований недостаточно, чтобы иметь доказательную ценность. В связи с повышенным риском длительной иммобилизации и повреждения тканей после операции по сравнению с закрытой репозицией; Если принять во внимание такие проблемы, как атрофия без использования, потеря проприоцепции и объема движений суставов, после операции могут возникнуть все нарушения верхних конечностей, включая локтевые и плечевые суставы, которые расположены вместе с запястьем и использование которых ограничено. Сообщалось о следующих ранних и поздних осложнениях после хирургического лечения: i) комплексный регионарный болевой синдром, рефлекторная симпатическая дистрофия, альгодистрофия, компартмент-синдром; ii) спайка или разрыв сухожилия; iii) Сдавление нерва; iv) Посттравматический артрит; в) контрактура Дюпюитрена. Хотя некоторые из этих осложнений связаны с хирургическим вмешательством, на другие осложнения влияют процессы, затрагивающие фасциальную систему. На протяжении десятилетий скелетные мышцы человеческого тела характеризовались как независимые структуры. Однако недавние исследования подтверждают «теорию одной мышцы», что противоречит этой классической точке зрения. Согласно этой теории, фасциальная ткань, покрывающая все тело, соединяет мышцы друг с другом в виде цепочек, и мышцы в цепочке работают вместе при выполнении функциональных движений. Эти цепи называются миофасциальными цепями. В исследованиях на трупах была продемонстрирована передача механической силы по этим соединениям, и эту связь пытались объяснить с помощью моделей биотенсегрита. Из-за такого переноса нагрузки на все структуры цепи воздействуют силы или нарушения, которым подвергается любая структура миофасциальной цепи, и это объясняется теорией биотензивности. Фасциальная ткань, создающая все эти связи; Он состоит из плотно расположенной соединительной ткани и по строению похож на сухожилия и связки. Она окружает органы, мышцы, сосуды и нервы, соединяет ткани и позволяет им скользить и перемещаться друг по другу. Прошлые гистологические исследования показали, что в структуре фасции также имеются сократительные клетки. Хотя существуют проблемы в реабилитации после перелома дистального отдела лучевой кости, выходящие за пределы одного сегмента и затрагивающие все тело; В литературе нет исследований, использующих подход миофасциальных цепных упражнений для лечения этих проблем. В свете всей этой информации целью диссертационного исследования является обеспечение активного участия мышц верхней части тела в процессе реабилитации с помощью программы переломов дистального отдела лучевой кости, запланированной с помощью упражнений миофасциальной цепи, и таким образом улучшить функциональный уровень, полученный в результате. реабилитации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34000
        • Bahçeşehir University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 70 лет.
  • Умение устанавливать письменное и устное общение на турецком языке.
  • Послеоперационная реабилитация после первичной операции DRF, через 4 недели, послеоперационная не позднее, чем через 6 недель.
  • Фиксация ладонной пластиной и гвоздевым методом.
  • После операции, если инструменты были оставлены временно, их следует удалить перед исследованием.
  • Отсутствие в анамнезе хирургических операций на верхних конечностях.
  • Иметь достаточные навыки использования технологических устройств и инфраструктуру быстрого Интернета, чтобы без проблем использовать технологии видеосвязи.
  • Наличие устройства, обеспечивающего необходимое оборудование для видеосвязи.
  • Наличие стола и площади 6 м2 для занятий спортом в гостиной.

Критерий исключения:

  • Возникновение одного из подтипов сложного регионарного болевого синдрома после перелома
  • Любое хроническое системное, ревматологическое, неврологическое, сосудистое заболевание в анамнезе.
  • Травматические повреждения интактных конечностей и туловища в анамнезе за последние 6 месяцев.
  • Наличие болевых жалоб, в том числе болей в позвоночнике и плечах более 3 баллов по визуально-аналоговой шкале.
  • Те, кто использует противовоспалительные препараты
  • Наличие когнитивного или психологического заболевания, препятствующего сотрудничеству.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники будут выполнять любые упражнения. Они будут участвовать только в оценочных занятиях.
Активный компаратор: Группа упражнений для верхних конечностей
Участникам будут предложены упражнения с упором на верхние конечности, особенно на мышцы запястья.
Участники, у которых есть критерии включения после 4-й недели реконструкции DRF, будут включены в это исследование. Сертифицированный физиотерапевт, имеющий степень магистра наук и докторанта, оценит их до и после лечения лично. Также обучение упражнениям будет проводиться лицом к лицу с тем же терапевтом. После первых занятий пациенты будут выполнять свою стандартизированную или структурированную программу упражнений с помощью телереабилитации в течение 4 недель и 16 сеансов. Все сеансы будут проходить под наблюдением физиотерапевта. Оценки в конце исследования будут проводиться снова с тем же терапевтом.
Экспериментальный: Группа упражнений на миофасциальные цепи
Участникам будут предложены упражнения с акцентом на все тело, особенно на миофасциальные цепи.
Участники, у которых есть критерии включения после 4-й недели реконструкции DRF, будут включены в это исследование. Сертифицированный физиотерапевт, имеющий степень магистра наук и докторанта, оценит их до и после лечения лично. Также обучение упражнениям будет проводиться лицом к лицу с тем же терапевтом. После первых занятий пациенты будут выполнять свою стандартизированную или структурированную программу упражнений с помощью телереабилитации в течение 4 недель и 16 сеансов. Все сеансы будут проходить под наблюдением физиотерапевта. Оценки в конце исследования будут проводиться снова с тем же терапевтом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Quick DASH (Инвалидность руки, плеча и кисти)
Временное ограничение: Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
Quick-DASH — это опросник из 11 пунктов, в котором задаются вопросы об ограничениях человека в отношении проблем с верхними конечностями.
Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
Эта шкала оценивается от 0 до 10. Более высокие баллы указывают на усиление боли.
Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
Функциональный индекс руки (HFI)
Временное ограничение: Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
Шкала функциональных показателей руки состоит из 9 пунктов. Каждый элемент оценивается от 0 до 3. Он рассчитывается путем сложения баллов по всем предметам отдельно для обеих рук.
Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
Анкета по результатам работы в Мичигане (MHQ)
Временное ограничение: Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
Это опрос, включающий шесть подзаголовков пациентов (боль, функция рук, удовлетворенность функцией рук, производительность труда, ADL и эстетическое удовлетворение).
Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
Тест измерения совместного диапазона движения с помощью гониометра
Временное ограничение: Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
Оценку объема движений в суставах производили с помощью гониометра и оценивали углы сгибания, разгибания, лучелоктевого отклонения.
Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
Тест измерения силы захвата руки с помощью ручного динамометра
Временное ограничение: Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
Во время теста пациент находился в положении сидя, а величину силы фиксировали, сжимая устройство в ладони и не поддерживая тело локтем.
Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
Сила захвата с помощью измерителя зажима
Временное ограничение: Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
Величину силы фиксировал исследователь, держа устройство за индикаторную часть и предлагая испытуемому зажать его между большим и указательным пальцами в положении сидя.
Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
Ловкость кончиков пальцев и грубые движения руки с помощью теста Purdue Pegboard (PPT)
Временное ограничение: Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
С такими материалами, как металлические бусины и блестки внутри устройства; Испытуемому предлагалось выполнить упражнения на время в порядке и способами, указанными в руководстве.
Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лечебные упражнения

Подписаться