Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Strukturoitujen myofacial-ketjuharjoitusten tehokkuus distaalisen säteen murtuman jälkeen

keskiviikko 10. tammikuuta 2024 päivittänyt: Sebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University

Distaalisen sädemurtuman jälkeisen varhaisen ajanjakson aikana sovelletun strukturoidun myofacial-ketjuharjoituksen tehokkuuden tutkiminen

Distaalisessa sädemurtumassa (DRF) käytettävää hoitomenetelmää määritettäessä kliinisen ja radiologisen arvioinnin lisäksi potilaan ikä, fyysinen aktiivisuus, kognitiivinen tila, trauman vakavuus, vamman mekanismi ja murtuman tyyppi ovat tärkeitä tekijöitä. hoitosuunnitelma. Kliiniset tutkimukset osoittavat, että fysioterapiasta on hyötyä DRF:n liikerajoitusten ja kivun parantamisessa. Se osoittaa, että aktiivista liiketasoa nostetaan tasoa alentamalla. Leikkauksen jälkeinen kuntoutus etenee samalla tavalla kuin konservatiivinen hoito. Kun kirjallisuudessa tarkastellaan harjoituslähestymistapoja, havaitaan, että hoitoon suositellaan erityisiä ranteen ja kyynärvarren harjoituksia, mutta on raportoitu, että tutkimuksia ei ole riittävästi todisteena. Vuosikymmenten ajan ihmiskehon luurankolihaksia on luonnehdittu itsenäisiksi rakenteiksi. Viimeaikaiset tutkimukset kuitenkin tukevat "yhden lihaksen teoriaa", toisin kuin tämä klassinen näkemys. Tämän teorian mukaan koko vartalon peittävä fasciakudos yhdistää lihakset toisiinsa ketjujen muodossa ja ketjun lihakset toimivat yhdessä tehdessään toiminnallisia liikkeitä. Näitä ketjuja kutsutaan myofaskiaalisiksi ketjuiksi. Fasciakudos, joka luo kaikki nämä yhteydet; Se koostuu tiiviisti järjestetystä sidekudoksesta ja on rakenteeltaan samanlainen kuin jänteet ja nivelsiteet. Se ympäröi elimiä, lihaksia, verisuonia ja hermoja, yhdistää kudoksia ja antaa niiden liukua ja liikkua toistensa päällä. Aiemmat histologiset tutkimukset ovat raportoineet, että fasciarakenteessa on myös supistuvia soluja. Vaikka DRF:n jälkeisessä kuntoutuksessa on ongelmia, jotka ylittävät yhden segmentin ja vaikuttavat koko kehoon; Kirjallisuudessa ei ole tutkimusta, joka käyttäisi myofaskiaaliset ketjuharjoitukset näiden ongelmien hoidossa. Kaiken tämän tiedon valossa opinnäytetyön tavoitteena on varmistaa ylävartalon lihasten aktiivinen osallistuminen kuntoutusprosessiin myofaskiaalisilla ketjuharjoituksilla suunnitellulla DRUK-ohjelmalla ja tällä tavoin parantaa kuntoutuksen tuloksena saavutettua toimintatasoa. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliiniset tutkimukset osoittavat, että fysioterapia on hyödyllinen parantamaan distaalisen säteen murtumien liikerajoituksia ja lisää aktiivisen liikkeen tasoa vähentämällä kipua. Toiminnan palauttaminen fysioterapialla ei vain lisää elämänlaatua, vaan myös vähentää päiviä, joina potilaat eivät voi käydä töissä. Leikkauksen jälkeinen kuntoutus etenee samalla tavalla kuin konservatiivinen hoito. Kun kirjallisuudessa tarkastellaan harjoituslähestymistapoja, havaitaan, että hoitoon suositellaan erityisiä ranteen ja kyynärvarren harjoituksia, mutta on raportoitu, että tutkimuksia ei ole riittävästi todisteena. Pitkittyneen immobilisaation ja vaurioituneiden kudosten lisääntyneen riskin vuoksi leikkauksen jälkeen verrattuna suljettuun pienennykseen; Jos huomioidaan ongelmat, kuten käyttökatkoksen atrofia, proprioseption menetys ja nivelten liikerata, kaikki yläraajojen häiriöt voivat ilmaantua leikkauksen jälkeen, mukaan lukien kyynär- ja olkanivelet, jotka sijaitsevat yhdessä ranteen kanssa ja joiden käyttö on rajoitettua. Seuraavia on raportoitu varhaisina ja myöhäisinä komplikaatioina kirurgisten hoitojen jälkeen: i) monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä, sympaattinen refleksidystrofia, algodystrofia, osasto-oireyhtymä; ii) jänteen tarttuminen tai repeämä; iii) Hermojen puristus; iv) Posttraumaattinen niveltulehdus; v) Dupuytrenin kontraktuura. Vaikka jotkin näistä komplikaatioista liittyvät leikkaukseen, muihin komplikaatioihin vaikuttavat prosessit, joihin liittyy faskiaalinen järjestelmä. Vuosikymmenten ajan ihmiskehon luurankolihaksia on luonnehdittu itsenäisiksi rakenteiksi. Viimeaikaiset tutkimukset kuitenkin tukevat "yhden lihaksen teoriaa", toisin kuin tämä klassinen näkemys. Tämän teorian mukaan koko vartalon peittävä fasciakudos yhdistää lihakset toisiinsa ketjujen muodossa ja ketjun lihakset toimivat yhdessä tehdessään toiminnallisia liikkeitä. Näitä ketjuja kutsutaan myofaskiaalisiksi ketjuiksi. Ruumistutkimuksissa on osoitettu mekaanista voimansiirtoa näitä yhteyksiä pitkin, ja tätä yhteyttä on yritetty selittää biotensegriittimalleilla. Tämän kuormansiirron ansiosta kaikkiin ketjun rakenteisiin vaikuttavat voimat tai häiriöt, joille mikä tahansa myofaskiaalisen ketjun rakenne altistuu, ja tämä selittyy biotensiteettiteorialla. Fasciakudos, joka luo kaikki nämä yhteydet; Se koostuu tiiviisti järjestetystä sidekudoksesta ja on rakenteeltaan samanlainen kuin jänteet ja nivelsiteet. Se ympäröi elimiä, lihaksia, verisuonia ja hermoja, yhdistää kudoksia ja antaa niiden liukua ja liikkua toistensa päällä. Aiemmat histologiset tutkimukset ovat raportoineet, että fasciarakenteessa on myös supistuvia soluja. Vaikka distaalisen sädemurtuman jälkeisessä kuntoutuksessa on ongelmia, jotka ylittävät yhden segmentin ja vaikuttavat koko kehoon; Kirjallisuudessa ei ole tutkimusta, joka käyttäisi myofaskiaaliset ketjuharjoitukset näiden ongelmien hoidossa. Kaiken tämän tiedon valossa opinnäytetyön tavoitteena on varmistaa ylävartalon lihasten aktiivinen osallistuminen kuntoutusprosessiin myofaskiaalisilla ketjuharjoituksilla suunnitellulla distaalisen säteen murtumaohjelmalla ja siten parantaa sen tuloksena saatua toimintatasoa. kuntoutuksesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34000
        • Bahçeşehir University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää 18-70
  • Kyky muodostaa kirjallinen ja suullinen viestintä turkin kielellä
  • Leikkauksen jälkeinen kuntoutus primaarisen DRF-leikkauksen jälkeen 4 viikon kohdalla, leikkauksen jälkeinen kuntoutus viimeistään 6 viikon kuluttua
  • Kiinnitys volaaripinnoitus- ja naulausmenetelmällä
  • Leikkauksen jälkeen, jos instrumentit jätettiin väliaikaisesti, ne tulee poistaa ennen tutkimusta
  • Ei aikaisempaa yläraajan leikkausta
  • Riittävät teknisten laitteiden käyttötaidot ja nopea internet-infrastruktuuri videoviestintätekniikoiden käyttöön ilman ongelmia
  • Laite, joka tarjoaa tarvittavat laitteet videopuheluihin
  • Pöytä ja 6 m2 tilaa harjoittelua varten oleskelutilassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Yhden monimutkaisen alueellisen kipuoireyhtymän alatyypistä ilmaantuminen murtuman jälkeen
  • Mikä tahansa krooninen systeeminen, reumatologinen, neurologinen tai verisuonisairaus historiassa
  • Aiemmat traumaattiset vammat koskemattomissa raajoissa ja vartalossa viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Kipuvalitukset mukaan lukien selkä- ja hartiakipu yli 3 visuaalisen analogisen asteikon mukaan
  • Ne, jotka käyttävät tulehduskipulääkkeitä
  • Kognitiivinen tai psyykkinen sairaus, joka estää yhteistyön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Osallistujat tekevät kaikki harjoitukset. He osallistuvat vain arviointiistuntoihin.
Active Comparator: Yläraajojen harjoitusryhmä
Osallistujat käsittelevät harjoituksia, joissa keskitytään yläraajojen ja erityisesti ranteen lihaksiin.
Osallistujat, joilla on osallistumiskriteerit 4. viikon DRF-reconstrontion pos-op -viikon jälkeen, sisällytetään tähän tutkimukseen. Sertifioitu fysioterapeutti, jolla on maisterin tutkinto ja tohtoriopiskelija, arvioi heidät ennen ja jälkeen hoidon kasvotusten. Myös liikuntakasvatus käy kasvokkain saman terapeutin kanssa. Ensimmäisten istuntojen jälkeen potilaat jatkavat standardisoituja tai strukturoituja harjoituskäytäntöjään kaukokuntoutumalla 4 viikon ja 16 harjoituskerran aikana. Kaikki harjoitukset ohjataan fysioterapeutin kanssa. Opintojakson loppuarvioinnit suoritetaan uudelleen saman terapeutin kanssa.
Kokeellinen: Myofascial Chains -harjoitusryhmä
Osallistujat hoitavat harjoituksia, joissa keskitytään koko kehoon, erityisesti myofaskiaalisiin ketjuihin.
Osallistujat, joilla on osallistumiskriteerit 4. viikon DRF-reconstrontion pos-op -viikon jälkeen, sisällytetään tähän tutkimukseen. Sertifioitu fysioterapeutti, jolla on maisterin tutkinto ja tohtoriopiskelija, arvioi heidät ennen ja jälkeen hoidon kasvotusten. Myös liikuntakasvatus käy kasvokkain saman terapeutin kanssa. Ensimmäisten istuntojen jälkeen potilaat jatkavat standardisoituja tai strukturoituja harjoituskäytäntöjään kaukokuntoutumalla 4 viikon ja 16 harjoituskerran aikana. Kaikki harjoitukset ohjataan fysioterapeutin kanssa. Opintojakson loppuarvioinnit suoritetaan uudelleen saman terapeutin kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quick DASH (käsivarren, hartian ja käden vammat)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
Quick-DASH on 11 kohdan kyselylomake, joka kyseenalaistaa henkilön rajoitukset yläraajaongelmissa.
Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analogue Scale (VAS)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
Tämä asteikko saa pisteet 0-10. Korkeammat pisteet osoittavat pahempaa kipua.
Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
Käden toiminnallinen indeksi (HFI)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
Käden toiminnallinen indeksiasteikko koostuu 9 kohdasta. Jokainen kohde pisteytetään välillä 0-3. Se lasketaan lisäämällä pisteet kaikista kohteista erikseen molemmille käsille.
Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
Michigan Hand Outcomes Questionnaire (MHQ)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
Se on kysely, joka sisältää kuusi potilaiden alaotsikkoa (kipu, käden toiminta, tyytyväisyys käden toimintaan, työsuoritus, ADL ja esteettinen tyytyväisyys).
Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
Yhteinen liikealueen mittaustesti goniometrillä
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
Nivelten liikelaajuuksien arviointi tehtiin goniometrilaitteella ja arvioitiin fleksio-, venytys-, säteittäis-kyynärpään poikkeamakulmat.
Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
Käden otteen lujuuden mittaustesti käsidynamometrillä
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
Testin aikana potilas oli istuma-asennossa ja voiman arvo kirjattiin puristamalla laitetta kämmenellä eikä tukenut vartaloa kyynärpäällä.
Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
Puristusotteen vahvuus puristusmittarilla
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
Tutkija kirjasi voiman arvon pitämällä laitetta osoitinosasta ja pyytämällä koehenkilöä puristamaan sitä peukalon ja etusormen välissä istuma-asennossa.
Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
Sormenpään näppäryyttä ja karkeaa liikettä Purdue Pegboard Testillä (PPT)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
Laitteen sisällä on materiaaleja, kuten metalliputkihelmiä ja paljettihelmiä; Koehenkilöä pyydettiin suorittamaan harjoitukset kelloa vasten ohjeessa määritellyssä järjestyksessä ja tavoilla.
Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Distaalisen säteen murtumat

Kliiniset tutkimukset Terapeuttiset harjoitukset

Tilaa