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Eficácia dos exercícios estruturados da cadeia miofacial após fratura do rádio distal

10 de janeiro de 2024 atualizado por: Sebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University

Investigação da eficácia do treinamento físico estruturado em cadeia miofacial aplicado no período inicial após fratura do rádio distal

Na determinação do método de tratamento a ser aplicado na fratura distal do rádio (FRD), além da avaliação clínica e radiológica, a idade do paciente, o nível de atividade física, o estado cognitivo, a gravidade do trauma, o mecanismo da lesão e o tipo de fratura são fatores importantes na o plano de tratamento. Estudos clínicos mostram que a fisioterapia é útil para melhorar a limitação de movimento e a dor na DRF. Mostra que o nível de movimento ativo aumenta com a diminuição do nível. A reabilitação após a cirurgia ocorre de forma semelhante ao tratamento conservador. Quando as abordagens de exercícios na literatura são examinadas, verifica-se que exercícios específicos para punho e antebraço são recomendados para tratamento, mas foi relatado que não há estudos suficientes para constituir valor de evidência. Durante décadas, os músculos esqueléticos do corpo humano foram caracterizados como estruturas independentes. No entanto, pesquisas recentes apoiam a “teoria do músculo único”, contrária a esta visão clássica. De acordo com esta teoria, o tecido da fáscia que cobre todo o corpo conecta os músculos entre si na forma de cadeias, e os músculos da cadeia trabalham juntos na execução de movimentos funcionais. Essas cadeias são chamadas de cadeias miofasciais. Tecido fascial que cria todas essas conexões; Consiste em tecido conjuntivo firmemente organizado e é estruturalmente semelhante a tendões e ligamentos. Envolve órgãos, músculos, vasos e nervos, conecta tecidos e permite que deslizem e se movam uns sobre os outros. Estudos histológicos anteriores relataram que também existem células contráteis na estrutura da fáscia. Embora existam problemas na reabilitação após DRF que vão além de um único segmento e afetam todo o corpo; Não há nenhum estudo na literatura que utilize a abordagem de exercícios em cadeia miofascial no tratamento desses problemas. À luz de toda esta informação, o estudo de tese visa garantir a participação ativa dos músculos da parte superior do corpo no processo de reabilitação com o programa DRUK planeado com exercícios de cadeia miofascial e desta forma melhorar o nível funcional obtido como resultado da reabilitação .

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Estudos clínicos mostram que a fisioterapia é útil para melhorar a limitação de movimento nas fraturas do rádio distal e aumenta o nível de movimento ativo, reduzindo o nível de dor. Fornecer restauração funcional com fisioterapia não só aumenta a qualidade de vida, mas também reduz o número de dias que os pacientes não podem ir trabalhar. A reabilitação após a cirurgia ocorre de forma semelhante ao tratamento conservador. Quando as abordagens de exercícios na literatura são examinadas, verifica-se que exercícios específicos para punho e antebraço são recomendados para tratamento, mas foi relatado que não há estudos suficientes para constituir valor de evidência. Devido ao risco aumentado de imobilização prolongada e tecidos danificados após a cirurgia em comparação com a redução fechada; Se forem levados em consideração problemas como atrofia por desuso, perda de propriocepção e amplitude de movimento articular, todos os distúrbios dos membros superiores podem ocorrer após a cirurgia, incluindo as articulações do cotovelo e ombro, que estão posicionadas junto com o punho e cujo uso é restrito. Foram relatadas como complicações precoces e tardias após tratamentos cirúrgicos: i)Síndrome de dor regional complexa, distrofia simpática reflexa, algodistrofia, síndrome compartimental; ii) Adesão ou ruptura do tendão; iii) Compressão nervosa; iv) Artrite pós-traumática; v) Contratura de Dupuytren. Embora algumas dessas complicações estejam relacionadas à cirurgia, outras complicações são afetadas por processos que envolvem o sistema fascial. Durante décadas, os músculos esqueléticos do corpo humano foram caracterizados como estruturas independentes. No entanto, pesquisas recentes apoiam a “teoria do músculo único”, contrária a esta visão clássica. De acordo com esta teoria, o tecido da fáscia que cobre todo o corpo conecta os músculos entre si na forma de cadeias, e os músculos da cadeia trabalham juntos na execução de movimentos funcionais. Essas cadeias são chamadas de cadeias miofasciais. Em estudos cadavéricos, foi demonstrada a transferência de força mecânica ao longo destas conexões, e esta conexão foi tentada ser explicada com modelos de biotensegrita. Devido a esta transferência de carga, todas as estruturas da cadeia são afetadas pelas forças ou distúrbios a que qualquer estrutura da cadeia miofascial está exposta, e isso é explicado pela teoria da biotensividade. Tecido fascial que cria todas essas conexões; Consiste em tecido conjuntivo firmemente organizado e é estruturalmente semelhante a tendões e ligamentos. Envolve órgãos, músculos, vasos e nervos, conecta tecidos e permite que deslizem e se movam uns sobre os outros. Estudos histológicos anteriores relataram que também existem células contráteis na estrutura da fáscia. Embora existam problemas na reabilitação após fratura distal do rádio que vão além de um único segmento e afetam todo o corpo; Não há nenhum estudo na literatura que utilize a abordagem de exercícios em cadeia miofascial no tratamento desses problemas. Diante de todas essas informações, o estudo de tese visa garantir a participação ativa dos músculos da parte superior do corpo no processo de reabilitação com o programa de fratura do rádio distal planejado com exercícios da cadeia miofascial e desta forma melhorar o nível funcional obtido como resultado de reabilitação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34000
        • Bahçeşehir University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 18 e 70 anos
  • Ser capaz de estabelecer comunicação escrita e verbal em turco
  • Reabilitação pós-operatória após cirurgia primária de DRF, em 4 semanas, pós-operatória em 6 semanas, no máximo
  • Fixação usando chapeamento volar e método de pregagem
  • Pós-operatório, se os instrumentos foram deixados temporariamente, estes instrumentos devem ser removidos antes do estudo
  • Sem história prévia de cirurgia envolvendo a extremidade superior
  • Ter habilidades suficientes no uso de dispositivos tecnológicos e infraestrutura de Internet rápida para usar tecnologias de comunicação de vídeo sem problemas
  • Ter um dispositivo que forneça os equipamentos necessários para videochamadas
  • Ter uma mesa e 6 m2 de espaço para permitir exercícios na área de estar

Critério de exclusão:

  • Ocorrência de um dos subtipos complexos de síndrome de dor regional após fratura
  • História de qualquer doença crônica sistêmica, reumatológica, neurológica ou vascular
  • História de lesão traumática em extremidades intactas e tronco nos últimos 6 meses
  • Presença de queixas de dor, incluindo dores na coluna e nos ombros acima de 3 de acordo com a Escala Visual Analógica
  • Aqueles que usam anti-inflamatórios
  • Presença de doença cognitiva ou psicológica que impeça a cooperação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes farão quaisquer exercícios. Eles participarão apenas de sessões de avaliação.
Comparador Ativo: Grupo de exercícios para membros superiores
Os participantes tratarão exercícios focados nas extremidades superiores, especialmente nos músculos do punho.
Os participantes que tiverem critérios de inclusão após a reconstituição DRF pós-operatório 4 semanas serão incluídos neste estudo. Fisioterapeuta certificado com mestrado e doutorado irá avaliá-los antes e depois do tratamento presencial. Também a educação física será dada pessoalmente com o mesmo terapeuta. Após as primeiras sessões os pacientes irão progredir no seu programa de exercícios padronizados ou estruturados com telerreabilitação durante 4 semanas e 16 sessões. Todas as sessões serão supervisionadas por fisioterapeuta. As avaliações de final de estudo serão realizadas novamente com o mesmo terapeuta.
Experimental: Grupo de Exercícios de Cadeias Miofasciais
Os participantes serão tratados com exercícios focados em todo o corpo, especialmente nas cadeias miofasciais.
Os participantes que tiverem critérios de inclusão após a reconstituição DRF pós-operatório 4 semanas serão incluídos neste estudo. Fisioterapeuta certificado com mestrado e doutorado irá avaliá-los antes e depois do tratamento presencial. Também a educação física será dada pessoalmente com o mesmo terapeuta. Após as primeiras sessões os pacientes irão progredir no seu programa de exercícios padronizados ou estruturados com telerreabilitação durante 4 semanas e 16 sessões. Todas as sessões serão supervisionadas por fisioterapeuta. As avaliações de final de estudo serão realizadas novamente com o mesmo terapeuta.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quick DASH (As Deficiências do Braço, Ombro e Mão)
Prazo: Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
Quick-DASH é um questionário de 11 itens que questiona as limitações de uma pessoa em problemas nos membros superiores.
Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
Esta escala pontua de 0 a 10. Pontuações mais altas indicam pior dor.
Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
Índice Funcional da Mão (HFI)
Prazo: Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
A escala de índice funcional da mão consiste em 9 itens. Cada item é pontuado entre 0-3. É calculado somando as pontuações de todos os itens separadamente para ambas as mãos.
Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
Questionário de Resultados de Mão de Michigan (MHQ)
Prazo: Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
É uma pesquisa que inclui seis subtítulos dos pacientes (dor, função da mão, satisfação com a função da mão, desempenho no trabalho, AVD e satisfação estética).
Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
Teste de medição de amplitude de movimento articular com goniômetro
Prazo: Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
A avaliação da amplitude de movimento articular foi feita com um aparelho goniômetro e foram avaliados os ângulos de flexão, extensão e desvio radial-ulnar.
Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
Teste de medição de força de preensão manual com dinamômetro manual
Prazo: Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
Durante o teste, o paciente permaneceu sentado e o valor da força foi registrado apertando o aparelho na palma da mão e não apoiando o corpo com o cotovelo.
Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
Força de preensão de pinça com medidor de pinça
Prazo: Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
O valor da força foi registrado pelo pesquisador, segurando o aparelho pela parte indicadora e solicitando ao sujeito que o apertasse entre o polegar e o indicador na posição sentada.
Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
Destreza na ponta dos dedos e movimento bruto da mão com o teste Purdue Pegboard (PPT)
Prazo: Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
Com materiais como contas de tubos de metal e contas de lantejoulas dentro do dispositivo; O sujeito foi solicitado a realizar os exercícios contra o relógio na ordem e formas especificadas no guia.
Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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