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Efectividad de los ejercicios de cadena miofacial estructurada después de una fractura del radio distal

10 de enero de 2024 actualizado por: Sebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University

Investigación de la eficacia del entrenamiento con ejercicios de la cadena miofacial estructurada aplicado en el período temprano después de la fractura del radio distal

A la hora de determinar el método de tratamiento a aplicar en la fractura de radio distal (FRD), además de la evaluación clínica y radiológica, son factores importantes la edad del paciente, el nivel de actividad física, el estado cognitivo, la gravedad del traumatismo, el mecanismo de lesión y el tipo de fractura. el plan de tratamiento. Los estudios clínicos demuestran que la fisioterapia es útil para mejorar la limitación del movimiento y el dolor en la DRF. Muestra que el nivel de movimiento activo aumenta al disminuir el nivel. La rehabilitación después de la cirugía se desarrolla de manera similar al tratamiento conservador. Cuando se examinan los enfoques de ejercicio en la literatura, se ve que se recomiendan ejercicios específicos para la muñeca y el antebrazo para el tratamiento, pero se ha informado que no hay suficientes estudios para constituir valor de evidencia. Durante décadas, los músculos esqueléticos del cuerpo humano se han caracterizado como estructuras independientes. Sin embargo, investigaciones recientes apoyan la "teoría del músculo único", contrariamente a esta visión clásica. Según esta teoría, el tejido fascial que cubre todo el cuerpo conecta los músculos entre sí en forma de cadenas, y los músculos de la cadena trabajan juntos para realizar movimientos funcionales. Estas cadenas se llaman cadenas miofasciales. Tejido de fascia que crea todas estas conexiones; Consiste en tejido conectivo estrechamente dispuesto y es estructuralmente similar a los tendones y ligamentos. Rodea órganos, músculos, vasos y nervios, conecta los tejidos y les permite deslizarse y moverse unos sobre otros. Estudios histológicos anteriores han informado que también hay células contráctiles en la estructura de la fascia. Aunque existen problemas en la rehabilitación tras una IRD que van más allá de un solo segmento y afectan a todo el cuerpo; No existe ningún estudio en la literatura que utilice el enfoque de ejercicios en cadena miofascial en el tratamiento de estos problemas. A la luz de toda esta información, el estudio de tesis pretende asegurar la participación activa de los músculos del tren superior en el proceso de rehabilitación con el programa DRUK planificado con ejercicios en cadena miofascial y de esta forma mejorar el nivel funcional obtenido como resultado de la rehabilitación. .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los estudios clínicos muestran que la fisioterapia es útil para mejorar la limitación del movimiento en las fracturas del radio distal y aumenta el nivel de movimiento activo al reducir el nivel de dolor. Proporcionar restauración funcional con fisioterapia no sólo aumenta la calidad de vida sino que también reduce el número de días que los pacientes no pueden ir a trabajar. La rehabilitación después de la cirugía se desarrolla de manera similar al tratamiento conservador. Cuando se examinan los enfoques de ejercicio en la literatura, se ve que se recomiendan ejercicios específicos para la muñeca y el antebrazo para el tratamiento, pero se ha informado que no hay suficientes estudios para constituir valor de evidencia. Debido al mayor riesgo de inmovilización prolongada y tejido dañado después de la cirugía en comparación con la reducción cerrada; Si se tienen en cuenta problemas como la atrofia por desuso, la pérdida de propiocepción y la amplitud de movimiento de las articulaciones, después de la cirugía pueden aparecer todos los trastornos de las extremidades superiores, incluidas las articulaciones del codo y del hombro, que se colocan junto con la muñeca y cuyo uso está restringido. Se han reportado como complicaciones tempranas y tardías después de tratamientos quirúrgicos: i) Síndrome de dolor regional complejo, distrofia simpático refleja, algodistrofia, síndrome compartimental; ii) Adhesión o rotura del tendón; iii) Compresión nerviosa; iv) Artritis postraumática; v) Contractura de Dupuytren. Aunque algunas de estas complicaciones están relacionadas con la cirugía, otras se ven afectadas por procesos que involucran el sistema fascial. Durante décadas, los músculos esqueléticos del cuerpo humano se han caracterizado como estructuras independientes. Sin embargo, investigaciones recientes apoyan la "teoría del músculo único", contrariamente a esta visión clásica. Según esta teoría, el tejido fascial que cubre todo el cuerpo conecta los músculos entre sí en forma de cadenas, y los músculos de la cadena trabajan juntos para realizar movimientos funcionales. Estas cadenas se llaman cadenas miofasciales. En estudios cadavéricos, se ha demostrado la transferencia de fuerzas mecánicas a lo largo de estas conexiones, y se ha intentado explicar esta conexión con modelos de biotensegrita. Debido a esta transferencia de carga, todas las estructuras de la cadena se ven afectadas por las fuerzas o trastornos a los que está expuesta cualquier estructura de la cadena miofascial, y esto se explica por la teoría de la biotensividad. Tejido de fascia que crea todas estas conexiones; Consiste en tejido conectivo estrechamente dispuesto y es estructuralmente similar a los tendones y ligamentos. Rodea órganos, músculos, vasos y nervios, conecta los tejidos y les permite deslizarse y moverse unos sobre otros. Estudios histológicos anteriores han informado que también hay células contráctiles en la estructura de la fascia. Aunque existen problemas en la rehabilitación tras una fractura de radio distal que van más allá de un solo segmento y afectan a todo el cuerpo; No existe ningún estudio en la literatura que utilice el enfoque de ejercicios en cadena miofascial en el tratamiento de estos problemas. A la luz de toda esta información, el estudio de tesis pretende asegurar la participación activa de los músculos de la parte superior del cuerpo en el proceso de rehabilitación con el programa de fractura de radio distal planificado con ejercicios de cadena miofascial y de esta manera mejorar el nivel funcional obtenido como resultado. de rehabilitación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34000
        • Bahçeşehir University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 70 años
  • Ser capaz de establecer comunicación escrita y verbal en turco.
  • Rehabilitación postoperatoria después de la cirugía DRF primaria, a las 4 semanas, postoperatoria a las 6 semanas como máximo
  • Fijación mediante placa volar y método de clavado.
  • Postoperatorio, si se dejaron instrumentos temporalmente, estos instrumentos deben retirarse antes del estudio.
  • Sin antecedentes de cirugía que afecte la extremidad superior.
  • Tener suficientes habilidades en el uso de dispositivos tecnológicos e infraestructura de Internet rápida para utilizar tecnologías de comunicación por video sin ningún problema.
  • Contar con un dispositivo que proporcione el equipamiento necesario para realizar videollamadas.
  • Contar con una mesa y 6 m2 de espacio para permitir el ejercicio en la sala de estar.

Criterio de exclusión:

  • Aparición de uno de los subtipos de síndrome de dolor regional complejo después de una fractura.
  • Historia de alguna enfermedad crónica sistémica, reumatológica, neurológica, vascular.
  • Historia de lesión traumática en extremidades y tronco intactos en los últimos 6 meses.
  • Presencia de quejas de dolor, incluido dolor de columna y hombros, superior a 3 según la Escala Visual Analógica
  • Quienes usan medicamentos antiinflamatorios.
  • Presencia de enfermedad cognitiva o psicológica que impedirá la cooperación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes harán cualquier ejercicio. Se unirán únicamente a sesiones de evaluación.
Comparador activo: Grupo de ejercicios de extremidades superiores
Los participantes recibirán ejercicios centrados en las extremidades superiores, especialmente en los músculos de la muñeca.
Los participantes que tengan criterios de inclusión después de la reconstronción DRF posoperatoria 4. semana se incluirán en este estudio. Un fisioterapeuta certificado que tenga una maestría en ciencias y un estudiante de doctorado los evaluará antes y después del tratamiento cara a cara. También se impartirá educación sobre ejercicios cara a cara con el mismo terapeuta. Después de las primeras sesiones, los pacientes progresarán en su programa de ejercicios estandarizados o estructurados con telerehabilitación durante 4 semanas y 16 sesiones. Todas las sesiones serán supervisadas con fisioterapeuta. Las evaluaciones de fin de estudio se realizarán nuevamente con el mismo terapeuta.
Experimental: Grupo de ejercicios de cadenas miofasciales
Los participantes recibirán ejercicios centrados en todo el cuerpo, especialmente en cadenas miofasciales.
Los participantes que tengan criterios de inclusión después de la reconstronción DRF posoperatoria 4. semana se incluirán en este estudio. Un fisioterapeuta certificado que tenga una maestría en ciencias y un estudiante de doctorado los evaluará antes y después del tratamiento cara a cara. También se impartirá educación sobre ejercicios cara a cara con el mismo terapeuta. Después de las primeras sesiones, los pacientes progresarán en su programa de ejercicios estandarizados o estructurados con telerehabilitación durante 4 semanas y 16 sesiones. Todas las sesiones serán supervisadas con fisioterapeuta. Las evaluaciones de fin de estudio se realizarán nuevamente con el mismo terapeuta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Quick DASH (Las discapacidades del brazo, hombro y mano)
Periodo de tiempo: Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
Quick-DASH es un cuestionario de 11 ítems que cuestiona las limitaciones de una persona en problemas de las extremidades superiores.
Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
Esta escala puntúa de 0 a 10. Las puntuaciones más altas indican peor dolor.
Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
Índice funcional de la mano (HFI)
Periodo de tiempo: Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
La escala de índice funcional de la mano consta de 9 ítems. Cada ítem se puntúa entre 0 y 3. Se calcula sumando las puntuaciones de todos los elementos por separado para ambas manos.
Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
Cuestionario de resultados de la mano de Michigan (MHQ)
Periodo de tiempo: Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
Es una encuesta que incluye seis subtítulos de los pacientes (dolor, función de la mano, satisfacción con la función de la mano, desempeño laboral, AVD y satisfacción estética).
Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
Prueba de medición de rango de movimiento conjunto con goniómetro
Periodo de tiempo: Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
La evaluación del rango de movimiento articular se realizó con un dispositivo goniómetro y se evaluaron los ángulos de flexión, extensión y desviación radial-cubital.
Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
Prueba de medición de la fuerza de agarre manual con dinamómetro manual
Periodo de tiempo: Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
Durante la prueba, el paciente estaba sentado y el valor de la fuerza se registró apretando el dispositivo en la palma de la mano y sin apoyar el cuerpo con el codo.
Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
Fuerza de agarre por pellizco con medidor de pellizco
Periodo de tiempo: Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
El valor de la fuerza fue registrado por el investigador, sosteniendo el dispositivo por la parte indicadora y pidiendo al sujeto que lo apretara entre el pulgar y el índice en posición sentada.
Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
Destreza de la punta de los dedos y movimiento bruto de la mano con la prueba de Purdue Pegboard (PPT)
Periodo de tiempo: Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
Con materiales como cuentas de tubos de metal y cuentas de lentejuelas dentro del dispositivo; Se pidió al sujeto que realizara los ejercicios contrarreloj en el orden y formas especificadas en la guía.
Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

10 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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