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Efficacité du programme en ligne et de la formation liée aux tâches pour la maladie de Parkinson

18 mars 2026 mis à jour par: Kuan-yi Li, Chang Gung University

Comparaison de l'efficacité du programme d'autogestion en ligne et de la formation sur place liée aux tâches pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à un stade précoce sur la participation à des activités et la qualité de vie

Le but de cet essai clinique est de comparer l'efficacité du programme d'autogestion en ligne et de la formation sur place liée aux tâches pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à un stade précoce.

les personnes atteintes d'un stade précoce de la maladie de Parkinson (tranche d'âge : 45 à 70 ans) seront réparties au hasard dans les trois groupes suivants : groupe témoin, groupe du programme d'autogestion en ligne et groupe de formation sur place lié aux tâches. Le groupe témoin recevra aucun traitement pendant la période expérimentale. Pour les deux autres groupes, les participants recevront l'intervention deux fois par semaine, une heure par séance et 12 séances au total.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. l'impact potentiel des symptômes moteurs et non moteurs sur la participation à des activités et la qualité de vie des personnes atteintes d'un stade précoce de la maladie de Parkinson (MP).
  2. comparer et examiner l'efficacité du programme d'autogestion en ligne et de la formation sur place liée aux tâches pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à un stade précoce sur la participation à des activités et la qualité de vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à répondre à deux questions de recherche majeures. Premièrement, les enquêteurs étudieront l'impact potentiel des symptômes moteurs et non moteurs sur la participation à des activités et la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson (MP) à un stade précoce. Deuxièmement, les enquêteurs compareront et examineront l'efficacité des programmes d'autogestion en ligne et formation sur place liée aux tâches pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à un stade précoce sur la participation à des activités et la qualité de vie.

Introduction : Des études antérieures ont indiqué que la déficience de la fonction de la main pourrait être l'un des premiers symptômes moteurs et marqueurs précurseurs de la maladie de Parkinson. Par rapport au seul traitement médicamenteux, des interventions supplémentaires telles que l'entraînement physique, les ajustements environnementaux, le comportement cognitif et l'autogestion peuvent améliorer efficacement l'exécution des activités quotidiennes et améliorer la qualité de vie des patients.

Méthode : Les enquêteurs prévoient de recruter 100 participants d'ici trois ans et de les affecter au hasard à l'un des trois groupes suivants : groupe témoin, groupe de programme d'autogestion en ligne et groupe de formation sur place lié aux tâches.

Participants : Personnes atteintes de la maladie de Parkinson à un stade précoce (tranche d'âge : 45-70 ans).

Procédure : Le groupe témoin ne recevra aucun traitement pendant la période expérimentale. Pour les deux autres groupes, les participants recevront l'intervention deux fois par semaine, une heure par séance et 12 séances au total. Le programme d'autogestion en ligne sera un programme d'autogestion individualisé dispensé à distance par des ergothérapeutes certifiés. Le programme de formation sur place lié aux tâches comprendra l'équilibre et l'exercice, la fonction manuelle et la formation aux tâches fonctionnelles.

Mesures des résultats : L'évaluation sera effectuée avant l'intervention, après la fin de l'intervention et 6 mois après le post-test. Avant l'expérience, les enquêteurs effectueront un pré-test. Ensuite, les enquêteurs effectueront un post-test (après intervention) pour garantir les effets à court terme.

Suivi : Six mois après avoir terminé le post-test, les cas subiront un deuxième post-test pour comprendre les effets à long terme.

Analyse statistique : Cette étude utilisera une conception ANOVA mesurée et répétée dans les deux sens. Les variables indépendantes se composent de deux facteurs : le premier est le facteur inter-groupes, qui est la méthode d'intervention (groupe témoin vs groupe de programme d'autogestion en ligne vs. groupe d'entraînement lié aux tâches physiques); le second est le facteur intra-groupe, qui est le temps (prétest vs premier post-test vs deuxième post-test (suivi).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Volonté de signer le formulaire de consentement éclairé.
  2. Âge compris entre 45 et 70 ans, avec une maladie de Parkinson idiopathique légère et un stade 1-2 de Hoehn et Yahr.
  3. Pas de troubles cognitifs.
  4. Pas de dépression sévère pouvant affecter la motivation à participer à l’étude.
  5. Aucun antécédent de luxation ou de fracture de l'épaule pouvant affecter la proprioception corporelle.
  6. Aucune maladie pouvant affecter la capacité à atteindre des objets, comme un accident vasculaire cérébral.
  7. Aucune maladie pouvant affecter la sensation périphérique, comme le diabète.
  8. Pas de tremblements sévères ; les patients dont les mains, lorsqu'elles sont détendues et placées sur l'appareil, présentent encore des tremblements importants interférant avec l'expérience ne seront pas inclus.
  9. Capable de suivre les instructions et de terminer le processus d’évaluation.
  10. N'avoir pas reçu de thérapie physique ou professionnelle au cours de la dernière année.

Critère d'exclusion:

  1. Autres maladies du système nerveux central, comme les accidents vasculaires cérébraux.
  2. subir une intervention chirurgicale majeure à la tête ou aux membres supérieurs.
  3. Incapacité d’accomplir la tâche d’atteinte en position assise.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'autogestion en ligne
Les enquêteurs prévoient de mener 12 séances d'intervention, une heure par séance, 2 séances par semaine, pour un total de 6 semaines. Les participants recevront des interventions à domicile via des réunions en ligne avec un ergothérapeute certifié. La formation sera liée aux tâches fonctionnelles de la vie quotidienne. De plus, les enquêteurs guideront les participants à utiliser leurs compétences d'autogestion dans leur routine quotidienne. Les participants recevront des livrets pour mener leur auto-pratique et leurs exercices pendant 30 minutes par séance, deux séances par semaine, pour un total de 6 semaines.
Comportemental: formation en ligne à l'autogestion
Pour encourager l'adhésion au programme à domicile parmi les participants à un stade précoce de la maladie de Parkinson, les enquêteurs ont développé divers sujets d'autogestion, y compris l'observance des médicaments et les bienfaits de l'exercice. Le programme à domicile est classé en deux dimensions : la fonction quotidienne et l'exercice. Les enquêteurs fourniront aux participants des directives détaillées pour garantir une exécution sûre du programme de manière indépendante.
Expérimental: groupe lié à la tâche sur site
Les enquêteurs prévoient de mener 12 séances d'intervention, une heure par séance, 2 séances par semaine, pour un total de 6 semaines. Les participants recevront des interventions à l'hôpital Chang Gung Memorial. Un ergothérapeute certifié réalisera les interventions. La formation comprendra la fonction motrice des membres supérieurs, l'entraînement à l'équilibre et les tâches fonctionnelles. Le niveau de difficulté des tâches sera ajusté en fonction des capacités des participants.
Comportemental: formation sur site liée aux tâches
Les participants recevront des interventions à l'hôpital Chang Gung Memorial. Un ergothérapeute certifié réalisera les interventions. Ces séances impliqueront des tâches fonctionnelles adaptées au niveau de compétence de chaque participant, avec deux à quatre tâches variées par séance. De plus, les participants recevront des livrets pour les guider dans l'autogestion d'exercices similaires à la maison, reflétant le programme à domicile du groupe d'autogestion.
Aucune intervention: groupe de contrôle
Pour comparer les deux groupes expérimentaux dans le contexte de la maladie de Parkinson précoce, le groupe témoin ne recevra aucune intervention supplémentaire et poursuivra ses activités quotidiennes régulières sans changements.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de panneau perforé Purdue
Délai: Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Le changement par rapport à la dextérité de base sera mesuré par le nombre de piquets que les participants peuvent mettre dans les trous le plus rapidement possible. Plus le score est élevé, meilleure est la dextérité de la main. Le test comprend quatre tâches : insérer des piquets avec la main droite, insérer des piquets avec la main gauche, insérer des piquets avec les deux mains et assembler des piquets avec les deux mains. Le temps nécessaire pour terminer le test sera enregistré.
Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Test de boîte et de bloc
Délai: Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Le changement par rapport à la dextérité de base sera mesuré par le nombre de blocs que les participants peuvent placer dans une autre boîte le plus rapidement possible. Le test Box and Block est un outil couramment utilisé en ergothérapie pour évaluer la dextérité de la main. Le patient est assis et l'expérimentateur s'assoit en face du patient pour confirmer le processus de test. Il est demandé au patient d'effectuer le test avec sa main dominante, en ramassant un bloc à la fois et en traversant la cloison avec le bloc en le plaçant dans l'espace vide de l'autre côté. Plus c'est rapide, mieux c'est. Avant le test formel, le patient bénéficie de 15 secondes de pratique. Le test formel dure 1 minute.
Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Évaluation de la sensibilité proprioceptive
Délai: Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)

L'examinateur utilisera un appareil personnalisé du laboratoire de contrôle sensorimoteur de l'Université du Minnesota pour évaluer l'acuité du sens de la position et du mouvement. Les participants seront testés sur le test d'appariement de position du même côté et le test de seuil de discrimination psychophysique. L'examinateur déplace la main de test du candidat de la position de départ à la position de test, puis ramène le poignet du candidat à la position de départ.

L'instrument utilisera un algorithme adaptatif pour déterminer s'il convient de donner un déplacement plus simple ou plus difficile pour le prochain essai, selon que la réponse du candidat est correcte ou non. Au total, environ 20 tests sont nécessaires et la durée du test est d'environ 10 à 15 minutes. L'instrument enregistrera l'erreur de correspondance de position.
Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Échelle des activités étendues de la vie quotidienne de Nottingham (NEADL)
Délai: Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Cet outil d'évaluation est utilisé pour mesurer la capacité d'un individu à accomplir les activités instrumentales de la vie quotidienne. Basée sur la classification de la Classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé (modèle ICF), l'évaluation porte sur le niveau d'activités et de participation. Il comprend un total de 22 éléments, qui correspondent tous à des activités réalisées dans la vie quotidienne. Les participants sont invités à répondre en fonction de leur performance réelle ou de leur implication dans ces activités au cours des dernières semaines. Chaque élément comporte quatre options de réponse que le participant peut auto-évaluer : peut terminer de manière indépendante, peut terminer de manière indépendante mais avec certaines difficultés, nécessite l'aide d'autrui pour terminer et n'a pas effectué cette activité. Chaque élément est noté sur une échelle de 0 à 3, pour un score total de 66. Plus le score est élevé, meilleure est la capacité du patient à accomplir les activités quotidiennes de la vie.
Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Questionnaire sur la maladie de Parkinson (PDQ-39)
Délai: Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Ce questionnaire auto-administré comprend 39 questions évaluant la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson selon huit dimensions, dont la mobilité, les activités de la vie quotidienne, le bien-être émotionnel, la stigmatisation, la cognition, le soutien social, la communication et l'inconfort corporel. Les questions demandent aux participants d'évaluer les difficultés qu'ils ont éprouvées dans diverses activités au cours du dernier mois de vie avec la maladie de Parkinson. Il existe cinq options de réponse pour chaque question : Pas du tout, Occasionnellement, Parfois, Souvent et Toujours ou ne peut pas faire du tout, notées respectivement de 0 à 4. Un score plus élevé indique une plus grande difficulté vécue par le participant.
Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prenez le temps et partez au test (TUG)
Délai: Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Le changement par rapport à la ligne de base de la mobilité sera mesuré par le temps pris tel qu'enregistré. Avant le test, le candidat est assis de manière stable, se préparant pour le test. Au signal de l'examinateur, ils se lèvent de la chaise et marchent trois mètres, puis se retournent et se rasseyent. Cette durée est chronométrée par l'examinateur. Pour garantir l'exactitude, le test est répété trois fois, en faisant la moyenne des temps. Le test Timed Up and Go constitue une méthode rapide et pratique pour évaluer la mobilité fonctionnelle et identifier les personnes présentant un risque de chute accru ou ayant besoin d'un entraînement supplémentaire à l'équilibre ou à la démarche.
Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Mesure de la force de préhension
Délai: Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Le changement par rapport à la valeur de base de la force de préhension sera mesuré par les valeurs moyennes par rapport à la norme en fonction de l'âge et du sexe du participant. Le participant doit s’asseoir avec le haut des bras naturellement pendu et les coudes pliés à un angle de 90 degrés. Ensuite, le participant doit mesurer sa force de préhension trois fois et la moyenne des trois mesures doit être analysée.
Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Mesure de la force de pincement
Délai: Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Le changement par rapport à la ligne de base de la prise par pincement sera mesuré par les valeurs moyennes par rapport à la norme en fonction de l'âge et du sexe du participant. Le participant doit s’asseoir avec le haut des bras naturellement pendu et les coudes pliés à un angle de 90 degrés. Ensuite, le participant doit mesurer sa force de pincement latéral/clé et sa force de pincement palmaire/mandrin à trois mâchoires trois fois chacune, et la moyenne des trois mesures pour chaque méthode doit être analysée.
Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Mesure de la longueur de la main
Délai: Base de référence (avant l'intervention)
La longueur de la main est mesurée au départ pour fournir des informations permettant d'ajuster la valeur de la force lors de l'analyse statistique. Pour mesurer la longueur de la main, demandez au participant de placer sa paume à plat et tournée vers le haut, puis mesurez la distance entre le bout du majeur et le pli du poignet.
Base de référence (avant l'intervention)
Test d'inventaire des odeurs de l'Université de Pennsylvanie (UPSIT)
Délai: Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
La fonction olfactive peut être testée à l’aide d’outils d’évaluation quantitative standardisés. Le test d'identification des odeurs de l'Université de Pennsylvanie (UPSIT) et le test de seuil olfactif sont couramment utilisés en recherche. La méthode de test d’identification des odeurs implique principalement quarante odeurs différentes. Les participants au test doivent sentir les odeurs présentées sur chaque page du livret de test et choisir la bonne réponse parmi quatre options. Chaque élément reçoit un point, avec un score total possible de quarante. Un score plus élevé indique une meilleure capacité d’identification des odeurs.
Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Évaluation Cognitive de Montréal (MoCA)
Délai: Base de référence (avant l'intervention)
Cette mesure est utilisée pour évaluer la fonction cognitive des participants et permet de distinguer efficacement les déficiences cognitives légères. Initialement développé pour le diagnostic de la démence, il a depuis été largement utilisé. Le test dure environ 10 minutes et mesure sept domaines cognitifs, notamment les fonctions visuo-spatiales/exécutives, la dénomination, l'enregistrement et l'apprentissage de la mémoire verbale, l'attention, le langage, la mémoire retardée, la pensée abstraite et l'orientation. Chaque domaine est noté différemment, le score total allant de 0 à 30 points. De plus, compte tenu de l’impact du niveau d’éducation, un point supplémentaire est ajouté pour les personnes ayant moins de 12 ans d’études. Des scores plus faibles indiquent des troubles cognitifs plus graves.
Base de référence (avant l'intervention)
Questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ)
Délai: Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Le changement par rapport à la ligne de base de l'activité physique sera mesuré par les scores IPAQ. La version taïwanaise a été certifiée valide et fiable. Ce questionnaire comprend quatre domaines : Emploi, Transport, Travaux ménagers, Loisirs. La durée et la fréquence de l'activité physique au cours des 7 derniers jours seront mesurées.
Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Le changement par rapport à la valeur initiale de la qualité du sommeil sera mesuré par les scores PSQI. Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation qui évalue la qualité du sommeil au cours du mois écoulé. Il se compose de dix questions et couvre divers aspects du sommeil tels que la qualité du sommeil, la latence du sommeil, la durée du sommeil, l'efficacité habituelle du sommeil, les troubles du sommeil, l'utilisation de somnifères et les dysfonctionnements diurnes. Le questionnaire comporte 19 éléments individuels, 7 scores de composants, et chaque élément est noté sur une échelle de 0 à 3. Des scores plus élevés indiquent une moins bonne qualité du sommeil.
Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
WHOQOL-bref version Taiwan
Délai: Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Le changement par rapport à la qualité de vie de base sera mesuré par les scores WHOQOL-bref. Le questionnaire est simplifié des six domaines d'origine à quatre domaines. Il s'agit d'un questionnaire autodéclaré qui évalue la qualité de vie en fonction des sentiments personnels et des expériences subjectives au cours des deux dernières semaines. Il se compose de 28 questions, chacune notée à l'aide d'une échelle de Likert à cinq points. Le questionnaire couvre quatre grands domaines : les relations physiques, psychologiques, sociales et environnementales. Un score plus élevé indique une meilleure qualité de vie.
Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Inventaire multidimensionnel de fatigue (IMF)
Délai: Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Le changement par rapport à la valeur initiale du degré de fatigue sera mesuré par le score total MFI. MFI est un questionnaire auto-administré qui demande à l'individu de se rappeler son niveau de fatigue au cours des deux dernières semaines. Le questionnaire comprend 20 questions, dont cinq dimensions de la fatigue : fatigue générale, fatigue physique, activité réduite, motivation réduite et fatigue mentale. Chaque question est notée sur une échelle de Likert allant de 1 (fortement d’accord) à 5 (fortement en désaccord).
Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Journal d'activité à domicile
Délai: Dans le cadre de l'intervention (6 semaines)
Un format de journal personnalisé est utilisé pour aider les participants à exécuter leurs plans d'autogestion. Il sera utilisé dans les 6 semaines (dans le cadre de l'intervention). Les participants doivent enregistrer leurs exercices à chaque fois (au moins deux fois par semaine). Le format englobe les dates d'enregistrement, la fréquence et la durée des activités effectuées à la maison, ainsi que les défis ou difficultés rencontrés. Ces détails sont ensuite revus avec le thérapeute lors de séances de suivi.
Dans le cadre de l'intervention (6 semaines)
Échelle générale d'auto-efficacité (GSE)
Délai: Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Le changement par rapport à la ligne de base de l'auto-efficacité sera mesuré par le score total GSE. Le but de ce test est de comprendre l'auto-efficacité de l'individu. Le questionnaire comprend 10 éléments qui évaluent les sentiments, les pensées et les actions de l'individu. Chaque élément est noté sur une échelle de 4 points, 1 indiquant « complètement incorrect », 2 indiquant « plutôt correct », 3 indiquant « plutôt correct » et 4 indiquant « tout à fait correct ». Le score final est calculé en additionnant les scores de tous les items. Un score plus élevé indique une meilleure auto-efficacité.
Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
L'échelle unifiée d'évaluation de la maladie de Parkinson (UPDRS)
Délai: Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)
Le changement par rapport à la valeur initiale de la fonction motrice sera mesuré par le sous-score moteur et la gravité de la maladie sera mesurée par les scores totaux de l'UPDRS. L'UPDRS est l'échelle d'évaluation clinique la plus utilisée pour la maladie de Parkinson. Cette échelle est divisée en quatre sections : la première couvre la mentalité, le comportement et l'humeur ; le second évalue les activités de la vie quotidienne ; le troisième se concentre sur l’examen moteur ; et le quatrième évalue les complications du traitement. Le score le plus bas est 0, indiquant une absence de signes et symptômes de la maladie de Parkinson.
Base de référence (avant l'intervention), semaine 6 (après l'intervention), suivi (6 mois après l'intervention)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mini-examen de l'état mental (MMSE)
Délai: Dépistage avant intervention (un des critères inclusifs)
S'assurer que les participants ne souffrent pas de démence ou d'autres troubles cognitifs. L'échelle comprend 20 questions et 30 éléments, dont l'orientation, la mémoire, l'attention et le calcul, le rappel et la capacité linguistique. Chaque bonne réponse rapporte 1 point et les questions incorrectes ou sans réponse reçoivent 0 point. Le score total varie de 0 à 30 points. Un score inférieur indique un déficit cognitif plus grave.
Dépistage avant intervention (un des critères inclusifs)
Échelle de dépression de Beck
Délai: Dépistage avant intervention (un des critères inclusifs)
L'objectif est de confirmer que les participants à l'étude ne souffrent pas de dépression sévère. Si une dépression sévère est détectée chez un participant potentiel, celui-ci sera exclu du recrutement. L'échelle comprend 21 questions et 30 items, pour un score total de 63 points. Un score de 14 à 19 indique une dépression légère, un score de 20 à 28 une dépression modérée et un score de 29 ou plus indique une dépression sévère.
Dépistage avant intervention (un des critères inclusifs)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chang Gung University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kuan-yi Li, PhD, Chang Gung University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2024

Première publication (Réel)

8 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202202160B0C601

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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