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파킨슨병에 대한 온라인 프로그램 및 업무 관련 훈련의 효과

2026년 3월 18일 업데이트: Kuan-yi Li, Chang Gung University

파킨슨병 초기 환자를 위한 온라인 자기관리 프로그램과 현장 업무 관련 교육의 활동 참여 및 삶의 질에 대한 효과 비교

본 임상시험의 목적은 파킨슨병 초기 환자를 대상으로 온라인 자기관리 프로그램과 현장 업무 관련 교육의 효과를 비교하는 것입니다.

파킨슨병 초기 환자(연령: 45~70세)를 무작위로 대조군, 온라인 자기관리 프로그램군, 현장 업무 관련 훈련군 3개 그룹으로 배정합니다. 실험 기간 동안에는 치료를 하지 않습니다. 다른 두 그룹의 경우 참가자는 일주일에 두 번, 세션당 1시간, 총 12개의 세션을 받게 됩니다.

답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 운동 및 비운동 증상이 초기 파킨슨병(PD) 환자의 활동 참여 및 삶의 질에 미치는 잠재적인 영향.
  2. 파킨슨병 초기 환자를 대상으로 온라인 자기관리 프로그램과 현장 업무 관련 교육이 활동 참여와 삶의 질에 미치는 효과를 비교 검토한다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 두 가지 주요 연구 질문에 답하는 것을 목표로 합니다. 먼저, 연구자들은 초기 파킨슨병(PD) 환자의 활동 참여와 삶의 질에 대한 운동 및 비운동 증상의 잠재적 영향을 조사할 것입니다. 둘째, 조사관은 초기 파킨슨병 환자를 위한 온라인 자기관리 프로그램과 현장 업무 관련 교육이 활동 참여와 삶의 질에 미치는 효과를 비교 조사할 것입니다.

서론: 이전 연구에서는 손 기능 장애가 파킨슨병의 초기 운동 증상이자 전조 지표 중 하나일 수 있음을 나타냈습니다. 약물치료만 받는 것에 비해 운동훈련, 환경적응, 인지행동, 자기관리 등의 추가적인 개입을 통해 환자의 일상활동 수행능력을 효과적으로 향상시키고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

방법: 연구진은 3년 이내에 참가자 100명을 모집하여 대조군, 온라인 자기관리 프로그램 그룹, 현장 업무 관련 교육 그룹의 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정할 계획입니다.

참가자: 초기 파킨슨병 환자(연령 범위: 45~70세).

절차: 대조군은 실험 기간 동안 아무런 치료도 받지 않습니다. 다른 두 그룹의 경우 참가자는 일주일에 두 번, 세션당 1시간, 총 12개의 세션을 받게 됩니다. 온라인 자기관리 프로그램은 자격증을 갖춘 작업치료사가 원격으로 제공하는 개별화된 자기관리 프로그램입니다. 현장 직무 관련 훈련 프로그램은 균형 및 운동, 손 기능, 기능적 직무 훈련 등으로 구성된다.

결과 측정: 평가는 개입 전, 개입 완료 후, 사후 테스트 후 6개월에 수행됩니다. 실험에 앞서 연구자들은 사전 테스트를 실시합니다. 이후 연구자들은 단기적인 효과를 확인하기 위해 사후검사(개입 후)를 실시할 예정이다.

후속 조치: 사후 테스트를 완료한 후 6개월 후에 사례에 대해 장기적인 영향을 이해하기 위해 두 번째 사후 테스트를 실시합니다.

통계 분석: 본 연구에서는 양방향 반복 측정 ANOVA 설계를 사용합니다. 독립 변수는 두 가지 요인으로 구성됩니다. 첫 번째는 그룹 간 요인으로 중재 방법(대조군 vs. 온라인 자기 관리 프로그램 그룹 vs. 신체활동 관련 훈련 그룹); 두 번째는 시간(사전 테스트, 첫 번째 사후 테스트, 두 번째 사후 테스트(후속 조치))인 그룹 내 요소입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 대만
      • Linkou District, 대만, 333

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 사전 동의서에 서명하려는 의지.
  2. 45~70세, 경미한 특발성 파킨슨병 및 Hoehn 및 Yahr 1~2단계를 앓고 있습니다.
  3. 인지 장애가 없습니다.
  4. 연구 참여 동기에 영향을 미칠 수 있는 심각한 우울증이 없습니다.
  5. 신체 고유 감각에 영향을 미칠 수 있는 어깨 탈구 또는 골절의 병력은 없습니다.
  6. 뇌졸중과 같이 물체에 접근하는 능력에 영향을 미칠 수 있는 질병이 없습니다.
  7. 당뇨병 등 말초 감각에 영향을 줄 수 있는 질병이 없습니다.
  8. 심한 떨림은 없습니다. 손을 편안하게 놓고 장치 위에 놓았을 때 여전히 실험을 방해하는 심각한 떨림을 보이는 환자는 포함되지 않습니다.
  9. 지침을 따르고 평가 프로세스를 완료할 수 있습니다.
  10. 지난 1년간 물리치료나 작업치료를 받은 적이 없습니다.

제외 기준:

  1. 뇌졸중과 같은 기타 중추신경계 질환.
  2. 머리나 상지에 큰 수술을 받은 경우.
  3. 앉아 있는 동안 손 뻗기 작업을 수행할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 온라인 자기관리 그룹
연구자들은 세션당 1시간, 주 2회씩 총 6주 동안 12회기의 중재를 실시할 계획이다. 참가자는 공인 작업 치료사와 온라인 회의를 통해 집에서 중재를 받게 됩니다. 훈련은 일상 생활의 기능적 작업과 관련됩니다. 또한 조사관은 참가자들이 일상 생활에서 자기 관리 기술을 사용하도록 안내할 것입니다. 참가자들은 세션당 30분, 주 2회, 총 6주 동안 자가 연습과 운동을 수행할 수 있는 책자를 제공받게 됩니다.
행동: 온라인 자기관리 교육
초기 파킨슨병 참가자들의 가정 프로그램 준수를 장려하기 위해 연구자들은 약물 준수 및 운동 혜택을 포함한 다양한 자기 관리 주제를 개발했습니다. 홈 프로그램은 일상 기능과 운동이라는 두 가지 차원으로 분류됩니다. 조사관은 참가자에게 독립적으로 프로그램을 안전하게 실행할 수 있도록 자세한 지침을 제공합니다.
실험적: 현장업무 관련 그룹
연구자들은 세션당 1시간, 주 2회씩 총 6주 동안 12회기의 중재를 실시할 계획이다. 참가자들은 창궁기념병원에서 중재를 받게 됩니다. 인증된 작업 치료사가 개입을 수행합니다. 훈련에는 상지의 운동 기능, 균형 훈련 및 기능적 작업이 포함됩니다. 과제의 난이도는 참가자의 능력에 따라 조정됩니다.
행동: 현장 업무 관련 교육
참가자들은 창궁기념병원에서 중재를 받게 됩니다. 인증된 작업 치료사가 개입을 수행합니다. 이 세션에는 각 참가자의 기술 수준에 맞는 기능적 작업이 포함되며, 세션당 2~4개의 다양한 작업이 포함됩니다. 또한 참가자에게는 자기 관리 그룹의 가정 프로그램을 반영하여 집에서 유사한 운동을 자기 관리하도록 안내하는 소책자가 제공됩니다.
간섭 없음: 대조군
초기 파킨슨병의 맥락에서 두 실험군을 비교하자면, 대조군은 추가적인 개입을 받지 않고 변화 없이 규칙적인 일상 활동을 계속하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퍼듀 페그보드 테스트
기간: 기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
기민성의 기준선으로부터의 변화는 참가자가 가능한 한 빨리 구멍에 넣을 수 있는 못의 수로 측정됩니다. 점수가 높을수록 손재주가 좋은 것입니다. 테스트는 오른손으로 페그 삽입, 왼손으로 페그 삽입, 양손으로 페그 삽입, 양손으로 페그 조립의 네 가지 작업으로 구성됩니다. 테스트를 완료하는 데 걸린 시간이 기록됩니다.
기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
박스 앤 블록 테스트
기간: 기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
기민성의 기준치로부터의 변화는 참가자가 가능한 한 빨리 다른 상자에 놓을 수 있는 블록 수로 측정됩니다. 박스 앤 블록 테스트는 손의 민첩성을 평가하기 위해 작업 치료에서 일반적으로 사용되는 도구입니다. 환자는 앉고 실험자는 환자 반대편에 앉아 테스트 과정을 확인합니다. 환자는 주로 사용하는 손으로 한 번에 한 블록씩 집어 블록과 칸막이를 건너 반대편의 빈 공간에 놓는 방식으로 테스트를 수행하도록 요청받습니다. 빠를수록 좋습니다. 정식 테스트 전 환자에게 15초의 연습 시간이 주어집니다. 정식 테스트는 1분간 지속됩니다.
기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
고유감각 평가
기간: 기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)

검사관은 미네소타 대학교 감각운동 제어 연구소의 맞춤형 장치를 사용하여 위치 감각 운동 감각 시력을 평가합니다. 참가자들은 같은 쪽 위치 매칭 테스트와 정신신체적 차별 역치 테스트를 받게 됩니다. 검사자는 검사자의 검사 손을 시작 위치에서 검사 위치로 이동한 다음, 검사자의 손목을 다시 시작 위치로 이동합니다.

기기는 적응형 알고리즘을 사용하여 수험자의 답변이 올바른지 여부에 따라 다음 시험에서 더 간단한 변위를 제공할지 아니면 더 어려운 변위를 제공할지 여부를 결정합니다. 총 20번 정도의 테스트가 필요하며, 테스트 시간은 10~15분 정도 소요됩니다. 장비는 위치 일치 오류를 기록합니다.
기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
노팅엄 일상 생활 규모 확장 활동(NEADL)
기간: 기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
이 평가 도구는 일상 생활의 도구적 활동에 대한 개인의 능력을 측정하는 데 사용됩니다. 국제 기능, 장애 및 건강 분류(ICF 모델)의 분류에 따라 평가는 활동 및 참여 수준과 관련됩니다. 총 22개 항목으로 구성되어 있으며, 모두 일상생활에서 수행되는 활동입니다. 참가자들은 지난 몇 주 동안 이러한 활동에 대한 실제 성과나 참여를 바탕으로 응답해야 합니다. 각 항목에는 참가자가 스스로 보고할 수 있는 네 가지 응답 옵션이 있습니다. 독립적으로 완료할 수 있음, 독립적으로 완료할 수 있지만 약간 어려움이 있음, 완료하려면 다른 사람의 도움이 필요하며 이 활동을 수행하지 않았습니다. 각 항목은 0~3점으로 점수가 매겨져 있으며 총점은 66점입니다. 점수가 높을수록 환자의 일상 생활 활동 수행 능력이 더 좋은 것을 의미합니다.
기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
파킨슨병 설문지(PDQ-39)
기간: 기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
이 자가 작성 설문지는 이동성, 일상 생활 활동, 정서적 웰빙, 낙인, 인지, 사회적 지지, 의사소통 및 신체적 불편함을 포함한 8가지 차원에 걸쳐 파킨슨병 환자의 삶의 질을 평가하는 39개의 질문으로 구성되어 있습니다. 질문은 참가자들에게 지난 한 달 동안 파킨슨병을 안고 생활하면서 다양한 활동에서 경험한 어려움을 평가하도록 요청합니다. 각 질문에는 전혀 그렇지 않음, 가끔, 가끔, 자주, 항상 또는 전혀 할 수 없음이라는 5가지 응답 옵션이 있으며 각각 0~4점으로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 참가자가 경험하는 어려움이 더 크다는 것을 의미합니다.
기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타임 업 앤 고 테스트(TUG)
기간: 기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
이동성의 기준선으로부터의 변화는 기록된 시간에 따라 측정됩니다. 시험 전, 수험자는 안정적으로 앉아 시험 준비를 합니다. 검사관의 지시에 따라 그들은 의자에서 일어나 3m를 걷다가 돌아서 다시 앉습니다. 이 기간은 시험관이 스톱워치로 시간을 측정합니다. 정확성을 보장하기 위해 테스트는 횟수를 평균하여 3회 반복됩니다. Timed Up and Go 테스트는 기능적 이동성을 평가하고 낙상 위험이 높거나 추가 균형 또는 보행 훈련이 필요한 사람들을 정확히 찾아내는 신속하고 실용적인 방법으로 사용됩니다.
기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
그립 강도 측정
기간: 기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
악력의 기준선으로부터의 변화는 참가자의 연령과 성별에 따른 표준에 대한 평균값으로 측정됩니다. 참가자는 윗팔을 자연스럽게 늘어뜨리고 팔꿈치를 90도 각도로 구부린 자세로 앉아야 합니다. 그런 다음 참가자는 악력을 세 번 측정해야 하며 세 번의 측정값의 평균을 분석해야 합니다.
기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
핀치 강도 측정
기간: 기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
핀치 그립의 기준선으로부터의 변화는 참가자의 연령과 성별에 따른 표준에 대한 평균값으로 측정됩니다. 참가자는 윗팔을 자연스럽게 늘어뜨리고 팔꿈치를 90도 각도로 구부린 자세로 앉아야 합니다. 그런 다음 참가자는 측면/키 핀치 및 손바닥/3턱 척 핀치 강도를 각각 3회 측정해야 하며 각 방법에 대한 3회 측정의 평균을 분석해야 합니다.
기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
손 길이 측정
기간: 기준선(개입 전)
통계 분석 중 근력 값을 조정하기 위한 정보를 제공하기 위해 손 길이를 기준선에서 측정합니다. 손 길이를 측정하려면 참가자에게 손바닥을 평평하게 놓고 위를 향하게 한 다음 가운데 손가락 끝에서 손목 주름까지의 거리를 측정하도록 요청합니다.
기준선(개입 전)
펜실베이니아 대학교 냄새 목록 테스트(UPSIT)
기간: 기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
후각 기능은 표준화된 정량 평가 도구를 사용하여 테스트할 수 있습니다. 연구에 일반적으로 사용되는 방법은 펜실베이니아 대학교 냄새 식별 테스트(UPSIT)와 냄새 역치 테스트입니다. 냄새 식별을 테스트하는 방법은 주로 40가지의 서로 다른 냄새를 포함합니다. 시험 참가자는 시험 책자의 각 페이지에 나오는 냄새를 맡고 네 가지 옵션 중에서 정답을 선택해야 합니다. 각 항목은 1점으로 계산되며, 총 득점은 40점입니다. 점수가 높을수록 냄새 식별 능력이 우수함을 의미합니다.
기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 기준선(개입 전)
이 측정은 참가자의 인지 기능을 평가하는 데 사용되며 경도 인지 장애를 효과적으로 구별할 수 있습니다. 처음에는 치매 진단을 위해 개발된 이후 널리 사용되었습니다. 이 테스트는 약 10분 정도 소요되며 시각 공간/실행 기능, 명명, 언어 기억 등록 및 학습, 주의력, 언어, 지연 기억, 추상적 사고, 방향성 등 7가지 인지 영역을 측정합니다. 각 영역은 다르게 채점되며 총점은 0점에서 30점까지입니다. 또한, 교육 수준의 영향을 고려하여 12년 미만의 교육을 받은 개인에게는 1점을 가산합니다. 점수가 낮을수록 인지 장애가 더 심각함을 의미합니다.
기준선(개입 전)
국제 신체 활동 설문지(IPAQ)
기간: 기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
신체 활동의 기준선 대비 변화는 IPAQ 점수로 측정됩니다. 대만 버전은 타당성과 신뢰성이 입증되었습니다. 이 설문지는 직업, 교통, 가사, 여가의 네 가지 영역을 포함합니다. 지난 7일 동안의 신체 활동 기간과 빈도가 측정됩니다.
기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
피츠버그 수면 품질 지수(PSQI)
기간: 기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
수면의 질이 기준선으로부터의 변화는 PSQI 점수로 측정됩니다. 지난 한 달간 수면의 질을 평가하는 자가평가 설문지입니다. 총 10개의 문항으로 구성되어 있으며, 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적 수면 효율, 수면 장애, 수면제 사용, 주간 기능 장애 등 수면의 다양한 측면을 다루고 있습니다. 설문지는 19개 개별 항목, 7개 구성요소 점수로 구성되며 각 항목은 0~3점 척도로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 수면의 질이 나쁜 것을 의미합니다.
기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
WHOQOL-bref 대만 버전
기간: 기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
삶의 질의 기준선으로부터의 변화는 WHOQOL-bref 점수로 측정됩니다. 설문지는 원래 6개 영역에서 4개 영역으로 단순화되었습니다. 지난 2주간의 개인적인 감정과 주관적인 경험을 바탕으로 삶의 질을 평가하는 자기보고식 설문지입니다. 28개의 질문으로 구성되어 있으며 각 질문은 5점의 Likert 척도를 사용하여 채점됩니다. 설문지는 신체적, 심리적, 사회적 관계, 환경적 상호작용이라는 네 가지 주요 영역을 다루고 있습니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 좋다는 것을 의미합니다.
기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
다차원 피로 척도(MFI)
기간: 기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
피로도의 기준선 대비 변화는 MFI 총점으로 측정됩니다. MFI는 개인에게 지난 2주 동안의 피로 수준을 회상하도록 요청하는 자가 관리 설문지입니다. 설문지는 피로의 5가지 차원(일반 피로, 육체적 피로, 활동 감소, 의욕 감소, 정신적 피로)을 ​​포함한 20개의 질문으로 구성됩니다. 각 질문은 1(매우 동의함)부터 5(매우 동의하지 않음)까지의 Likert 척도를 사용하여 점수가 매겨집니다.
기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
재택 활동 로그
기간: 개입 내(6주)
참가자의 자기관리 계획을 실행하는 데 도움이 되도록 맞춤형 일기 형식을 활용합니다. 6주 이내에(개입 기간 내) 사용됩니다. 참가자들은 매번(적어도 일주일에 두 번) 자신의 운동을 기록해야 합니다. 이 형식에는 집에서 수행하는 활동의 기록 날짜, 빈도 및 기간과 직면한 어려움이나 어려움이 포함됩니다. 이러한 세부 사항은 후속 세션에서 치료사와 함께 검토됩니다.
개입 내(6주)
일반 자기 효능 척도(GSE)
기간: 기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
자기효능감의 기준선 대비 변화는 GSE 총점으로 측정됩니다. 이 테스트의 목적은 개인의 자기 효능감을 이해하는 것입니다. 설문지는 개인의 감정, 생각, 행동을 평가하는 10개의 문항으로 구성되어 있습니다. 각 문항은 4점 척도로 구성되며, 1점은 '전혀 틀리다', 2점은 '약간 맞다', 3점은 '대체로 맞다', 4점은 '완전히 맞다'를 나타낸다. 최종 점수는 모든 항목의 점수를 합산하여 계산됩니다. 점수가 높을수록 자기효능감이 좋은 것을 의미합니다.
기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
통합 파킨슨병 평가 척도(UPDRS)
기간: 기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)
운동 기능의 기준선으로부터의 변화는 운동 하위 점수로 측정하고 질병 심각도는 UPDRS의 총 점수로 측정합니다. UPDRS는 파킨슨병에 대해 가장 널리 사용되는 임상 평가 척도입니다. 이 척도는 4개 섹션으로 나뉩니다. 첫 번째는 정신, 행동 및 기분을 다루고; 두 번째는 일상 생활 활동을 평가합니다. 세 번째는 운동 검사에 중점을 둡니다. 네 번째는 치료 합병증을 평가합니다. 가장 낮은 점수는 0점으로 파킨슨병의 징후와 증상이 없음을 나타냅니다.
기준선(개입 전), 6주차(개입 후), 후속 조치(개입 후 6개월)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간이 정신 상태 검사(MMSE)
기간: 중재 전 선별검사(포괄적 기준 중 하나)
참가자에게 치매나 기타 인지 장애가 없는지 확인합니다. 척도는 방향성, 기억력, 주의력 및 계산력, 회상력, 언어 능력 등을 포함하여 20개 문항과 30개 항목으로 구성됩니다. 정답은 각각 1점, 틀리거나 답이 없는 문제는 0점을 받습니다. 총점은 0점부터 30점까지입니다. 점수가 낮을수록 인지 장애가 더 심각함을 의미합니다.
중재 전 선별검사(포괄적 기준 중 하나)
벡 우울증 척도
기간: 중재 전 선별검사(포괄적 기준 중 하나)
목적은 연구 참가자가 심각한 우울증을 앓고 있지 않음을 확인하는 것입니다. 참가자 중 심한 우울증이 발견될 경우 모집 대상에서 제외됩니다. 척도는 21개 문항, 30개 문항으로 구성되어 있으며 총점은 63점이다. 14~19점은 가벼운 우울증, 20~28점은 중등도 우울증, 29점 이상은 심한 우울증을 의미한다.
중재 전 선별검사(포괄적 기준 중 하나)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chang Gung University

수사관

  • 수석 연구원: Kuan-yi Li, PhD, Chang Gung University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202202160B0C601

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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