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Traitement périopératoire du cholangiocarcinome intrahépatique résécable avec l'association d'adebrelimab et d'apatinib et HAIC

15 avril 2024 mis à jour par: Lei ZHAO

Une étude clinique exploratoire à un seul bras sur le traitement périopératoire du cholangiocarcinome intrahépatique résécable avec l'association d'adebrelimab, d'apatinib et de HAIC

Le but de cet essai clinique est d'explorer l'efficacité et l'innocuité de la chimiothérapie par perfusion combinée avec l'Adebrelimab et l'Apatinib dans le traitement périopératoire des patients atteints de cholangiocarcinome intrahépatique résécable. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

Comment améliorer la survie des patients atteints de cholangiocarcinome intrahépatique et prolonger le temps de récidive après la chirurgie.

Les participants recevront un traitement néoadjuvant par Adebrelimab associé à l'apatinib et FOLFOX-HAIC pendant 2 cycles (1 cycle de traitement tous les 21 jours, l'apatinib utilisé uniquement pour le premier cycle), et la chirurgie a été réalisée 14 à 28 jours après la fin du traitement. Après 28 jours d'intervention chirurgicale, les patients continueront à recevoir un traitement adjuvant par Adebrelimab associé à l'apatinib pendant un an maximum.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chine, 250117
        • Recrutement
        • Shandong Cancer Hospital And Institute
        • Contact:
        • Contact:
          • Peifei Sun, MD
          • Numéro de téléphone: +86 053167626242
        • Chercheur principal:
          • Lei Zhao, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 1. Diagnostic pathologique comme tumeur maligne du cholangiocarcinome intrahépatique ;
  • 2. Selon le système de classification UICC/AJCC TNM (8e édition, 2017), les sujets résécables ont été classés en stades Ib-IIIb ;
  • 3. âgé de ≥ 18 ans au moment de la signature du formulaire de consentement éclairé (ICF) ;
  • 4. Durée de survie attendue> 3 mois ;
  • 5. Les hommes et les femmes sont éligibles ;
  • 6. Le score de condition physique du patient de l'Eastern Oncology Collaborative Group (ECOG) est de 0 ou 1 ;
  • 7. Aucune complication grave, telle que l'hypertension, une maladie coronarienne ou des antécédents de maladie mentale, et aucun antécédent d'allergies graves ; Période de non-grossesse et de non-allaitement ;
  • 8. Les fonctions des organes et du système sanguin des sujets répondent aux exigences suivantes :

    1. Nombre absolu de neutrophiles (ANC) ≥ 1,5 × 10 ^ 9/L ;
    2. Numération plaquettaire ≥ 75 × 10 ^ 9/L ;
    3. Hémoglobine ≥ 90 g/L ;
    4. Bilirubine totale sérique ≤ 1,5 x limite supérieure de la normale (LSN) ;
    5. Aspartate aminotransférase (AST) et alanine aminotransférase ≤ 2,5 x LSN ;
    6. Albumine ≥ 3g/dL
    7. Créatinine ≤ 1,5 x LSN
  • 9. Les sujets peuvent comprendre et signer le formulaire de consentement éclairé pour participer à l'étude expérimentale ; Bonne conformité.
  • 10. Les participants qui n'ont subi aucun traitement local ou systémique pour des tumeurs dans le passé et ont subi une chirurgie de résection radicale pour un cancer des voies biliaires avant une récidive pendant au moins 2 ans, peuvent être inclus ;
  • 11. Les sujets ayant un potentiel de fertilité doivent utiliser une mesure contraceptive médicalement approuvée (telle qu'un dispositif intra-utérin, une pilule contraceptive ou un préservatif) pendant la période de traitement à l'étude et dans le mois suivant la fin de la période de traitement à l'étude ; Et dans les 72 heures précédant l'inscription, le test HCG sérique ou urinaire doit être négatif et doit être sans lactation ;

Critère d'exclusion:

  • 1. Patients ayant reçu des inhibiteurs de PD-1, PD-L1, PD-L2 ou CTLA-4 avant l'inscription, ou patients ayant directement reçu un autre récepteur de lymphocytes T stimulant ou co-inhibiteur (tel que CTLA-4, CD137) ;
  • 2. Utilisez tout autre médicament expérimental dans les 4 semaines précédant l'inscription ;
  • 3. Tout antécédent de maladies auto-immunes actives ou de maladies auto-immunes (telles que pneumonie interstitielle, uvéite, entérite, hépatite, inflammation hypophysaire, vascularite, myocardite, néphrite, hyperthyroïdie, hypothyroïdie après un traitement hormonal substitutif) ; Les enfants asthmatiques qui se sont complètement améliorés à l'âge adulte et ne nécessitent aucune intervention peuvent être inclus, mais les patients qui nécessitent une intervention avec des bronchodilatateurs ne peuvent pas être inclus ;
  • 4. Immunodéficience congénitale ou acquise, telle qu'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), une hépatite B active (ADN du VHB 500 UI/ml), une hépatite C (anticorps anti-hépatite C positif, ARN-VHC supérieur à la limite de détection de la méthode d'analyse), ou co-infection par l'hépatite B et l'hépatite C ;
  • 5. Une infection grave (telle qu'une perfusion intraveineuse d'antibiotiques, de médicaments antifongiques ou antiviraux) est survenue dans les 4 semaines précédant la première administration, ou une fièvre inexpliquée > 38,5 °C survenu lors du dépistage/avant la première administration ;
  • 6. Antécédents de transplantation allogénique d'organes ou de cellules souches hématopoïétiques allogéniques transplantation ;
  • 7. Souffrant d'une maladie mentale incontrôlable ;
  • 8. La survenue simultanée de maladies graves et/ou incontrôlables peut affecter la participation à l'étude, telles qu'une angine de poitrine instable, un infarctus du myocarde dans les 6 mois, une arythmie symptomatique instable, une insuffisance cardiaque congestive symptomatique, un diabète mal contrôlé, des activités graves, une infection incontrôlable. après un drainage biliaire insuffisant (comme une tumeur bloquant les voies biliaires) ;
  • 9. Grossesse (test de grossesse positif) ou période d'allaitement ;
  • dix. Autres cancers survenus dans le passé (au cours des 5 dernières années) ou simultanément, à l'exclusion du cancer de la peau autre que le mélanome et du cancer in situ ;
  • 11. Antécédents d'allergie ou d'hypersensibilité à tout médicament expérimental ;
  • 12. Abuser actuellement d'alcool ou de drogues illégales ;
  • 13. Impossible ou refus de signer le formulaire de consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: HAIC+Adébrélimab+apatinib
Traitement néoadjuvant par Adebrelimab associé à l'apatinib et FOLFOX-HAIC pendant 2 cycles (1 cycle de traitement tous les 21 jours, l'apatinib utilisé uniquement pour le premier cycle) et une intervention chirurgicale a été réalisée 14 à 28 jours après la fin du traitement. Après 28 jours de chirurgie, les patients continueront à recevoir un traitement adjuvant par Adebrelimab associé à l'apatinib.
FOLFOX-perfusion de l'artère hépatique 2 fois.
Adebrelimab 1200 mg, ivgtt, j1, toutes les 3 semaines, jusqu'à un an d'utilisation au maximum.
Apatinib 250 mg, po, qd, q3w, jusqu'à un an d'utilisation au maximum.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponse pathologique complète (pCR)
Délai: Jusqu'à un an
La proportion de sujets dont l'examen pathologique postopératoire n'a pas détecté de cellules cancéreuses résiduelles.
Jusqu'à un an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse objective (ORR)
Délai: Jusqu'à un an
Taux de réponse objectif
Jusqu'à un an
Survie globale (SG)
Délai: Jusqu'à deux ans
Survie globale : Le temps de survie entre l'inscription et le décès, quelle qu'en soit la cause.
Jusqu'à deux ans
Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: Jusqu'à un an
Taux de contrôle de la maladie : ratio de réponse complète (CR) + réponse partielle (PR) + maladie stable (SD)
Jusqu'à un an
Survie sans événement (EFS)
Délai: Jusqu'à deux ans
Le temps écoulé entre l'inscription et la survenue prévue d'événements, notamment le décès, la récidive de la maladie, la progression de la maladie, etc.
Jusqu'à deux ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2024

Première publication (Réel)

6 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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