Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Okołooperacyjne leczenie resekcyjnego raka dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych skojarzeniem adebrelimabu i apatynibu oraz HAIC

15 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Lei ZHAO

Jednoramienne, eksploracyjne badanie kliniczne dotyczące okołooperacyjnego leczenia resekcyjnego wewnątrzwątrobowego raka dróg żółciowych za pomocą skojarzenia adebrelimabu i apatynibu oraz HAIC

Celem tego badania klinicznego jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa skojarzonej chemioterapii wlewowej z adebrelimabem i apatynibem w okołooperacyjnym leczeniu pacjentów z resekcyjnym rakiem dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

Jak poprawić przeżycie chorych na raka dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych i wydłużyć czas nawrotu choroby po operacji.

Uczestnicy otrzymają terapię neoadjuwantową adebrelimabem w skojarzeniu z apatynibem i FOLFOX-HAIC przez 2 cykle (1 cykl leczenia co 21 dni, apatynib stosowany tylko w pierwszym cyklu), a operację przeprowadzono 14–28 dni po zakończeniu leczenia. Po 28 dniach od operacji pacjenci będą nadal otrzymywać leczenie uzupełniające adebrelimabem w skojarzeniu z apatynibem przez maksymalnie jeden rok.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny, 250117
        • Rekrutacyjny
        • Shandong Cancer Hospital and Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Peifei Sun, MD
          • Numer telefonu: +86 053167626242
        • Główny śledczy:
          • Lei Zhao, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Rozpoznanie patologiczne jako nowotwór złośliwy raka dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych;
  • 2. Według systemu stopni zaawansowania UICC/AJCC TNM (wydanie 8, 2017) osoby nadające się do resekcji sklasyfikowano jako stopnie Ib-IIIb;
  • 3. w momencie podpisania formularza świadomej zgody (ICF) ukończyły 18 lat;
  • 4. Przewidywany czas przeżycia > 3 miesiące;
  • 5. Kwalifikują się zarówno mężczyźni, jak i kobiety;
  • 6. Wynik stanu fizycznego pacjenta w skali ECOG ( Eastern Oncology Collaborative Group) wynosi 0 lub 1;
  • 7. Brak poważnych powikłań, takich jak nadciśnienie, choroba niedokrwienna serca, choroby psychiczne w wywiadzie oraz brak historii ciężkich alergii; Okres niebędący ciążą i okresem laktacji;
  • 8. Funkcje narządów i układu krwionośnego osób spełniają następujące wymagania:

    1. Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5 × 10 ^ 9/l;
    2. Liczba płytek krwi ≥ 75 × 10 ^ 9/l;
    3. Hemoglobina ≥ 90 g/l;
    4. Całkowita bilirubina w surowicy ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN);
    5. aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa ≤ 2,5 x GGN;
    6. Albumina ≥ 3 g/dl
    7. Kreatynina ≤ 1,5 x GGN
  • 9. Osoby badane mogą zapoznać się i podpisać formularz świadomej zgody na udział w badaniu eksperymentalnym; Dobra zgodność.
  • 10. Do badania mogą zostać włączeni uczestnicy, którzy nie przeszli w przeszłości żadnego miejscowego lub systemowego leczenia nowotworów i przeszli radykalną resekcję raka dróg żółciowych przed nawrotem choroby przez co najmniej 2 lata.
  • 11. Pacjentki z potencjalną płodnością muszą stosować medycznie zatwierdzone środki antykoncepcyjne (takie jak wkładka wewnątrzmaciczna, pigułka antykoncepcyjna lub prezerwatywa) w okresie leczenia objętego badaniem i w ciągu jednego miesiąca po zakończeniu okresu leczenia objętego badaniem; W ciągu 72 godzin przed rejestracją wynik testu HCG w surowicy lub moczu musi być ujemny i nie może dotyczyć okresu laktacji;

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Pacjenci, którzy przed włączeniem otrzymywali inhibitory PD-1, PD-L1, PD-L2 lub CTLA-4 lub pacjenci, którzy bezpośrednio otrzymywali inny stymulujący lub współhamujący receptor komórek T (taki jak CTLA-4, CD137);
  • 2. Zażywać inne badane leki w ciągu 4 tygodni przed rejestracją;
  • 3. Czynne choroby autoimmunologiczne lub choroby autoimmunologiczne w wywiadzie (takie jak śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy po hormonalnej terapii zastępczej); Można uwzględnić dzieci chore na astmę, u których w wieku dorosłym nastąpiła całkowita poprawa i które nie wymagają żadnej interwencji, ale nie można uwzględnić pacjentów wymagających leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela;
  • 4. Wrodzone lub nabyte niedobory odporności, takie jak zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B (HBV DNA 500IU/ml), wirusowe zapalenie wątroby typu C (dodatni przeciwciała przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C, HCV-RNA powyżej granicy wykrywalności metody analizy), lub współzakażenie wirusowym zapaleniem wątroby typu B i wirusowym zapaleniem wątroby typu C;
  • 5. Poważne zakażenie (np. dożylny wlew antybiotyków, leków przeciwgrzybiczych lub przeciwwirusowych) wystąpiło w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem lub niewyjaśniona gorączka >38,5 °C wystąpiło podczas badania przesiewowego/przed pierwszym podaniem;
  • 6. Historia allogenicznego przeszczepiania narządów lub allogenicznego przeszczepiania krwiotwórczych komórek macierzystych;
  • 7. Cierpi na niekontrolowaną chorobę psychiczną;
  • 8. Jednoczesne występowanie poważnych i/lub niekontrolowanych chorób może mieć wpływ na udział w badaniu, np. niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy, niestabilna objawowa arytmia, objawowa zastoinowa niewydolność serca, źle kontrolowana cukrzyca, poważna aktywność fizyczna, niekontrolowana infekcja po niewystarczającym drenażu dróg żółciowych (takim jak guz blokujący przewód żółciowy);
  • 9. Ciąża (dodatni test ciążowy) lub okres laktacji;
  • 10. Inne nowotwory, które wystąpiły w przeszłości (w ciągu ostatnich 5 lat) lub jednocześnie, z wyłączeniem nieczerniakowych nowotworów skóry i nowotworów in situ;
  • 11. Historia alergii lub nadwrażliwości na jakikolwiek badany lek;
  • 12. Obecnie nadużywasz alkoholu lub narkotyków;
  • 13. Nie można lub nie chce się podpisać formularza świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: HAIC+Adebrelimab+apatynib
Terapia neoadjuwantowa adebrelimabem w skojarzeniu z apatynibem i FOLFOX-HAIC przez 2 cykle (1 cykl leczenia co 21 dni, apatynib stosowany tylko w pierwszym cyklu), a operację przeprowadzano 14-28 dni po zakończeniu leczenia. Po 28 dniach od operacji pacjenci będą nadal otrzymywać leczenie uzupełniające adebrelimabem w skojarzeniu z apatynibem.
FOLFOX-wlew do tętnicy wątrobowej 2 razy.
Adebrelimab 1200 mg, ivgtt, d1, co 3 tygodnie, maksymalnie do roku stosowania.
Apatynib 250 mg, doustnie, qd, co 3 tygodnie, maksymalnie do jednego roku stosowania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita odpowiedź patologiczna (pCR)
Ramy czasowe: Do jednego roku
Odsetek pacjentów, u których pooperacyjne badanie patologiczne nie wykazało pozostałości komórek nowotworowych.
Do jednego roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do jednego roku
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Do jednego roku
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do dwóch lat
Całkowite przeżycie: czas przeżycia od rejestracji do śmierci z dowolnej przyczyny.
Do dwóch lat
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Do jednego roku
Wskaźnik kontroli choroby: stosunek odpowiedzi całkowitej (CR) + odpowiedzi częściowej (PR) + stabilizacja choroby (SD)
Do jednego roku
Przetrwanie bez zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Do dwóch lat
Czas od rejestracji do zaplanowanego wystąpienia zdarzeń, w tym śmierci, nawrotu choroby, progresji choroby itp
Do dwóch lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych

Badania kliniczne na HAIC

Subskrybuj