- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06312358
Élargir l'intervention en matière de réussite des nourrissons grâce à des partenariats communautaires
Centrer les partenariats communautaires pour faciliter l’intensification des réalisations des nourrissons en vue d’une mise en œuvre communautaire
L'objectif de l'étude de recherche est d'augmenter la mise en œuvre par les enseignants de pratiques fondées sur des données probantes dans les classes Early Head Start grâce à la prestation d'une intervention de formation de développement professionnel (PD). Les principales questions auxquelles l’étude vise à répondre sont :
- La participation des enseignants à une intervention de perfectionnement professionnel améliore-t-elle l’utilisation de pratiques fondées sur des données probantes, du pré-au post-test ?
- Dans quelle mesure l’intervention de DP est-elle réalisable dans un programme de garde d’enfants établi ?
- Dans quelle mesure le programme de perfectionnement professionnel est-il acceptable pour les enseignants ?
Les participants assisteront à des ateliers de perfectionnement professionnel et participeront à des séances de coaching intégrées au contenu pendant la mise en œuvre de l'étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21211
- Kennedy Krieger Institute
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Les participants doivent actuellement travailler dans une classe de la petite enfance accueillant des enfants âgés de 8 à 36 mois.
- Les participants doivent travailler dans le rôle d’un enseignant ou d’un assistant enseignant dans un lieu Early Head Start.
- Les participants doivent être disposés à participer à deux formations/ateliers de 60 à 90 minutes.
- Les participants doivent être disposés à participer à huit séances de coaching de suivi en cours d'emploi
Critère d'exclusion:
- Travaille dans une garderie en dehors de la région métropolitaine de Baltimore
- Non anglophone
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Atelier de développement professionnel et coaching des enseignants
Les enseignants participeront à une séance d'atelier de développement professionnel (d'une durée d'environ 2 heures) suivie de 8 séances de coaching hebdomadaires (d'une durée d'environ 45 à 60 minutes).
L'équipe d'étude (entraîneurs formés) utilisera le modèle de coaching basé sur la pratique (Snyder et al., 2015) pour soutenir l'utilisation par les enseignants de pratiques adaptées au développement dans les classes de la petite enfance.
Les enseignants seront formés pour mettre en œuvre des stratégies qui favorisent des relations réactives et enrichissantes avec les jeunes enfants.
|
Tous les enseignants participants seront affectés à l'intervention de développement professionnel consistant en un atelier interactif et des séances de coaching hebdomadaires.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Qualité de la classe (telle qu'évaluée par les scores du TPITOS)
Délai: Changement entre la ligne de base/prétest et le post-test, jusqu'à 16 semaines.
|
La qualité de la classe sera mesurée par les scores totaux (allant de 0 à 100 %) sur l'échelle d'observation infantile-tout-petit du modèle de pyramide pédagogique (TPITOS) qui évalue dans quelle mesure le personnel d'un programme de la petite enfance favorise des relations réactives et nourrissantes avec les jeunes enfants et promouvoir un fort développement socio-émotionnel.
|
Changement entre la ligne de base/prétest et le post-test, jusqu'à 16 semaines.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rebecca Landa, PhD, Kennedy Krieger Institute, Johns Hopkins University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Manifestations neurologiques
- Maladies du système nerveux
- Les troubles mentaux
- Manifestations neurocomportementales
- Troubles neurodéveloppementaux
- Troubles de la communication
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Signes et symptômes
- Des troubles d'apprentissage
- Organisation et administration
- Administration des services de santé
- Santé publique
- Environnement et santé publique
- Services de santé
- Conseils de soins de santé
- Environnement
- Pratique de santé publique
- Contrôle des maladies transmissibles
- Préparation pandémique
- Planification des catastrophes
- Catastrophes
- Renforcement des capacités
- Garde d'enfants
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00408654
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .