- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06312358
Ausweitung der Intervention zur Förderung kindlicher Leistungen durch Gemeinschaftspartnerschaften
Zentrierung von Community-Partnerschaften, um die Ausweitung der Erfolge von Kleinkindern für die Community-Implementierung zu erleichtern
Ziel der Forschungsstudie ist es, die Implementierung evidenzbasierter Praktiken durch Lehrkräfte in Early-Head-Start-Klassenzimmern durch die Bereitstellung einer Schulungsmaßnahme zur beruflichen Weiterentwicklung (PD) zu verbessern. Die Hauptfragen, die die Studie beantworten soll, sind:
- Verbessert die Teilnahme von Lehrern an einer PD-Intervention den Einsatz evidenzbasierter Praktiken vor und nach dem Test?
- Inwieweit ist die PD-Intervention in einem etablierten Kinderbetreuungsprogramm umsetzbar?
- Inwieweit ist das PD-Programm für Lehrer akzeptabel?
Die Teilnehmer nehmen an PD-Workshops teil und nehmen an inhaltsbezogenen, berufsbezogenen Coaching-Sitzungen während der Durchführung der Studie teil.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21211
- Kennedy Krieger Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer müssen derzeit in einem frühkindlichen Klassenzimmer arbeiten, in dem Kinder im Alter von 8 bis 36 Monaten betreut werden.
- Die Teilnehmer müssen in der Rolle eines Lehrers oder Lehrerassistenten an einem Early-Head-Start-Standort arbeiten.
- Die Teilnehmer müssen bereit sein, an zwei 60-90-minütigen Trainings/Workshops teilzunehmen.
- Die Teilnehmer müssen bereit sein, an acht weiteren berufsintegrierten Coaching-Sitzungen teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Arbeitet in einer Kinderbetreuungseinrichtung außerhalb des Großraums Baltimore
- Nicht Englisch sprechend
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Workshop und Coaching zur beruflichen Weiterentwicklung von Lehrern
Die Lehrkräfte nehmen an einer Workshop-Sitzung zur beruflichen Weiterentwicklung teil (Dauer ca. 2 Stunden), gefolgt von 8 wöchentlichen Coaching-Sitzungen (Dauer ca. 45–60 Minuten).
Das Studienteam (ausgebildete Trainer) wird das praxisbasierte Coaching-Modell (Snyder et al., 2015) nutzen, um den Einsatz entwicklungsgerechter Praktiken durch Lehrer in frühkindlichen Klassenzimmern zu unterstützen.
Lehrer werden darin geschult, Strategien umzusetzen, die reaktionsfähige und pflegende Beziehungen zu kleinen Kindern fördern.
|
Alle Lehrkräfte werden der Intervention zur beruflichen Weiterentwicklung zugeteilt, die aus einem interaktiven Workshop und wöchentlichen Coaching-Sitzungen besteht.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Unterrichtsqualität (bewertet anhand der Ergebnisse im TPITOS)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert/Vortest zum Nachtest, bis zu 16 Wochen.
|
Die Qualität des Unterrichts wird anhand der Gesamtpunktzahl (im Bereich von 0–100 %) auf der Teaching Pyramid Model Infant-Toddler Observation Scale (TPITOS) gemessen, die das Ausmaß bewertet, in dem die Mitarbeiter eines frühkindlichen Programms reaktionsfähige, fürsorgliche Beziehungen zu kleinen Kindern fördern Förderung einer starken sozial-emotionalen Entwicklung.
|
Wechsel vom Ausgangswert/Vortest zum Nachtest, bis zu 16 Wochen.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Rebecca Landa, PhD, Kennedy Krieger Institute, Johns Hopkins University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neurologische Manifestationen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Psychische Störungen
- Neurobehaviorale Manifestationen
- Neuroentwicklungsstörungen
- Kommunikationsstörungen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Anzeichen und Symptome
- Lernschwächen
- Organisation und Verwaltung
- Verwaltung des Gesundheitswesens
- Öffentliche Gesundheit
- Umwelt und öffentliche Gesundheit
- Gesundheitsdienste
- Belegschaft und Dienstleistungen für Gesundheitseinrichtungen
- Umfeld
- Öffentliche Gesundheitspraxis
- Übertragbare Krankheitskontrolle
- Pandemische Vorbereitung
- Katastrophenplanung
- Katastrophen
- Kapazitätsaufbau
- Kinderbetreuung
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00408654
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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