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Évaluation nutritionnelle chez les patients atteints d'un cancer avancé

14 mars 2024 mis à jour par: Xingchen Peng, West China Hospital

La valeur prédictive des critères PG-SGA chez les patients atteints d'un cancer avancé

Le but de cette étude observationnelle rétrospective est d'évaluer la valeur pronostique de l'outil d'évaluation nutritionnelle dans les cancers avancés. Nous visons à évaluer l'utilité clinique de l'outil d'évaluation nutritionnelle pour prédire les résultats cliniques des patients atteints de cancer, ce qui aiderait les cliniciens à prendre une décision adaptée à cette population.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

À ce jour, le cancer est la principale cause d’invalidité et de décès dans le monde. Le taux de mortalité liée au cancer diffère considérablement à travers le monde, reflétant divers modèles d’hétérogénéité génétique inhérente et de facteurs liés aux ressources médicales disponibles. Des proportions considérables de patients ont encore reçu un diagnostic de cancer à un stade avancé lors de la visite initiale, compte tenu des différences entre les régions démographiques, géographiques et socio-économiques et des ressources insuffisantes de la Chine. Pour cette raison, la manière d’effectuer une prise en charge clinique adéquate et de prédire le pronostic des cancers à un stade avancé reste un défi. La malnutrition est répandue chez les patients atteints de cancer, représentant environ 20 à 80 % de la population atteinte de cancer, ce qui joue un rôle clé dans les résultats cliniques à court et à long terme. Fournir davantage de preuves cliniques concrètes appuyant le rôle bénéfique du dépistage nutritionnel dans les cancers à un stade avancé peut contribuer à améliorer les soins infirmiers cliniques pour les patients à un stade avancé, en particulier dans les pays en développement.

L’état de malnutrition des patients atteints de cancer s’accompagne souvent de symptômes d’un faible apport en nutriments, d’une perte de poids, de la progression de troubles inflammatoires systémiques et d’une réponse immunitaire régulée positivement. De nouvelles preuves ont déterminé que le statut pro-inflammatoire systémique était positivement associé à des scores de malnutrition élevés et prédisait systématiquement les pires probabilités de survie des patients atteints de cancer. Notamment, le consensus d'experts de la Société européenne pour la nutrition clinique et le métabolisme (ESPEN) concernant l'action contre la malnutrition liée au cancer a recommandé que les nutritionnistes soient encouragés à utiliser des biomarqueurs supplémentaires pour évaluer la gravité des charges d'inflammation systémique liées au cancer, ce qui pourrait améliorer la valeur prédictive. des outils de dépistage de la malnutrition existants dans la pratique clinique. Bien que les critères PG-SGA, l'outil d'évaluation nutritionnelle, aient été largement interprétés et validés comme un outil simple et facilement disponible pour la prédiction du pronostic de divers cancers au cours des dernières années, les critères du PG-SGA ne permettaient pas de calculer l'inflammation systémique. des fardeaux. La question de savoir si les indicateurs inflammatoires pourraient être des biomarqueurs de substitution pour améliorer la capacité de prédiction du PG-SGA chez les patients atteints d'un cancer à un stade avancé reste moins étudiée. Par conséquent, nous visons à combler les lacunes de recherche mentionnées pour mener cette étude observationnelle.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2115

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine, 610041
        • West China Hospital, Sichuan Universit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Dans cette étude, tous les types de cancer ont été examinés. Les informations histologiques sur les types de cancer ont été confirmées par la biopsie ou par la pièce chirurgicale réséquée. Les stades tumoraux ont été classés sur la base des directives de l'American Joint Committee on Cancer Manual (8e édition) (32) lors de l'admission initiale. Les patients présentant les caractéristiques cliniques suivantes ont été exclus, tels que ceux présentant une évaluation nutritionnelle incomplète, un test sanguin incomplet et une perte de suivi. En outre, certains types de cancer avec des échantillons de petite taille (<20 cas) ont également été exclus de l'analyse en raison de problèmes de validité de l'étude. Finalement, onze types de cancers (cancer du poumon, cancer colorectal, cancer de l'œsophage, cancer gastrique, cancer de la tête et du cou, cancer du pancréas, cancer du foie, lymphome, cancer urinaire, cancer du sein et cancer à siège primaire inconnu) d'intérêt ont été étudiés plus en détail. .

La description

Critère d'intégration:

  • Cancers avancés

Critère d'exclusion:

  • Âgé de moins de 18 ans
  • Prises de sang incomplètes
  • Données de suivi incomplètes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité toutes causes confondues
Délai: 11 novembre 2019 au 11 septembre 2023
la mortalité toutes causes confondues des patients atteints de cancer
11 novembre 2019 au 11 septembre 2023

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
durée du séjour à l'hôpital
Délai: 11 novembre 2019 au 11 septembre 2023
les jours de durée de séjour à l'hôpital
11 novembre 2019 au 11 septembre 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

11 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

11 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2024

Première publication (Réel)

21 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-725

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données étaient confidentielles

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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