Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voedingsbeoordeling bij gevorderde kankerpatiënten

14 maart 2024 bijgewerkt door: Xingchen Peng, West China Hospital

De voorspellende waarde van PG-SGA-criteria bij gevorderde kankerpatiënten

Het doel van deze retrospectieve observationele studie is om de prognostische waarde van een voedingsbeoordelingsinstrument bij gevorderde kankers te evalueren. Ons doel is om de klinische bruikbaarheid van een voedingsbeoordelingsinstrument bij het voorspellen van de klinische uitkomsten van kankerpatiënten te evalueren, wat de artsen zou helpen bij het nemen van beslissingen op maat voor deze populatie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Tot op heden is kanker wereldwijd de belangrijkste oorzaak van invaliditeit en sterfte. Het sterftecijfer als gevolg van kanker verschilt aanzienlijk over de hele wereld, als gevolg van uiteenlopende patronen van inherente genetische heterogeniteit en beschikbare medische hulpmiddelen. Bij een aanzienlijk deel van de patiënten bleef bij het eerste bezoek de diagnose kanker in een gevorderd stadium gesteld, gezien de verschillen tussen demografische, geografische en sociaal-economische regio's en de ontoereikende middelen van China. Om deze reden is het nog steeds een uitdaging om adequaat klinisch management en prognostische voorspellingen te doen voor kanker in een gevorderd stadium. Ondervoeding komt veel voor bij kankerpatiënten, goed voor ongeveer 20% tot 80% van de kankerpopulatie, wat een sleutelrol speelt in de klinische resultaten op korte en lange termijn. Het leveren van meer praktijkgericht klinisch bewijs ter ondersteuning van de gunstige rol van voedingsscreening bij kanker in een vergevorderd stadium kan de klinische verpleegkundige zorg voor patiënten in een gevorderd stadium helpen verbeteren, vooral in ontwikkelingslanden.

De ondervoedingsstatus van kankerpatiënten gaat vaak gepaard met symptomen van een slechte inname van voedingsstoffen, gewichtsverlies, de voortgang van systemische ontstekingsstoornissen en een opgereguleerde immuunrespons. Opkomend bewijsmateriaal heeft vastgesteld dat de systemische pro-inflammatiestatus positief geassocieerd was met verhoogde ondervoedingsscores en voorspelde consequent de slechtere overlevingskansen van kankerpatiënten. Met name de deskundigenconsensus van de European Society for Clinical Nutrition and Metabolism (ESPEN) over de actie tegen kankergerelateerde ondervoeding adviseerde voedingsdeskundigen aan te moedigen om aanvullende biomarkers te gebruiken om de ernst van kankergerelateerde systemische ontstekingslasten te beoordelen, wat de voorspellende waarde zou kunnen vergroten. van bestaande screeningsinstrumenten voor ondervoeding in de klinische praktijk. Hoewel de PG-SGA-criteria, het voedingsbeoordelingsinstrument, de afgelopen jaren breed zijn geïnterpreteerd en gevalideerd als een eenvoudig en gemakkelijk verkrijgbaar instrument voor de prognose van de prognose voor uiteenlopende vormen van kanker, ontbeerden de criteria van de PG-SGA de berekening van systemische inflammatoire ziekten. lasten. Of de ontstekingsindicatoren de surrogaatbiomarkers zouden kunnen zijn voor het verbeteren van het voorspellend vermogen van PG-SGA voor kankerpatiënten in een vergevorderd stadium, blijft minder onderzocht. Daarom streven we ernaar de genoemde leemten in het onderzoek op te vullen om dit observationele onderzoek uit te voeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2115

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • West China Hospital, Sichuan Universit

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In deze studie werden alle soorten kanker beoordeeld. De histologische informatie over kankertypen werd bevestigd door het biopsie- of gereseceerde chirurgische monster. De tumorstadia werden bij de eerste opname geclassificeerd op basis van de richtlijnen van de American Joint Committee on Cancer Manual (8e editie) (32). Patiënten met de volgende klinische kenmerken werden uitgesloten, zoals patiënten met een onvolledige voedingsevaluatie, een onvolledige bloedindicatortest en verlies van follow-up. Bovendien werden sommige kankertypes met een kleine steekproefomvang (<20 gevallen) ook uitgesloten van de analyse vanwege twijfels over de validiteit van het onderzoek. Uiteindelijk werden elf soorten kanker (longkanker, colorectale kanker, slokdarmkanker, maagkanker, hoofd- en nekkanker, pancreaskanker, leverkanker, lymfoom, urinewegkanker, borstkanker en kanker met onbekende primaire lokalisaties) verder onderzocht. .

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geavanceerde kankers

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 18 jaar
  • Onvolledige bloedtesten
  • Onvolledige vervolggegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 11 november 2019 tot 11 september 2023
de sterfte door alle oorzaken van kankerpatiënten
11 november 2019 tot 11 september 2023

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
duur van het verblijf in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 11 november 2019 tot 11 september 2023
de dagen dat u in het ziekenhuis verblijft
11 november 2019 tot 11 september 2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019-725

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De gegevens waren vertrouwelijk

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren