Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nutritionsbedömning hos avancerade cancerpatienter

14 mars 2024 uppdaterad av: Xingchen Peng, West China Hospital

Det prediktiva värdet av PG-SGA-kriterier hos avancerade cancerpatienter

Målet med denna retrospektiva observationsstudie är att utvärdera det prognostiska värdet av näringsutvärderingsverktyg vid avancerad cancer. Vi strävar efter att utvärdera den kliniska nyttan av näringsutvärderingsverktyget för att förutsäga de kliniska resultaten av cancerpatienter, vilket skulle hjälpa klinikerna att fatta skräddarsydda beslut för denna population.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hittills är cancer den ledande orsaken till funktionshinder och dödsfall globalt. Cancerrelaterad dödlighet skiljer sig avsevärt över världen, vilket återspeglar olika mönster av inneboende genetisk heterogenitet och medicinska resurser tillgängliga faktorer. Avsevärda andelar patienter förblev diagnostiserade med cancer i avancerad stadium vid det första besöket, med tanke på skillnaderna mellan demografiska geografiska och socioekonomiska regioner och otillräckliga resurser i Kina. Av denna anledning är det fortfarande ifrågasatt hur man gör adekvat klinisk hantering och prognostisk förutsägelse för cancer i framskridet stadium. Undernäring är utbredd hos cancerpatienter och står för cirka 20 % till 80 % av cancerpopulationen, vilket spelar en nyckelroll i de kort- och långsiktiga kliniska resultaten. Att tillhandahålla mer verkliga kliniska bevis för att stödja den fördelaktiga rollen av näringsscreening vid cancer i framskridet stadium kan bidra till att förbättra den kliniska omvårdnaden för patienter i framskridet stadium, särskilt i utvecklingsländer.

Undernäringsstatusen hos cancerpatienter åtföljs ofta av symtom på dåligt näringsintag, viktminskning, framsteg av systemiska inflammatoriska störningar och uppreglerade immunsvar. Nya bevis har fastställt att den systemiska pro-inflammationsstatusen var positivt associerad med förhöjda undernäringsvärden och konsekvent förutspådde de sämre överlevnadssannolikheterna för cancerpatienter. Speciellt rekommenderade European Society for Clinical Nutrition and Metabolism (ESPEN) expertkonsensus angående åtgärder mot cancerrelaterad undernäring att dietister uppmuntrades att använda ytterligare biomarkörer för att bedöma svårighetsgraden av cancerrelaterade systemiska inflammationsbördor, vilket kan öka det prediktiva värdet. av befintliga verktyg för undernäringsscreening i klinisk praxis. Även om PG-SGA-kriterierna, verktyget för näringsbedömning, har tolkats och validerats i stor utsträckning för att vara ett enkelt och lättillgängligt verktyg för prognosförutsägelse för olika cancerformer under de senaste åren, saknade kriterierna för PG-SGA beräkningen av systemisk inflammatorisk bördor. Huruvida de inflammatoriska indikatorerna kan vara ersättningsbiomarkörerna för att förbättra förutsägelseförmågan hos PG-SGA för cancerpatienter i avancerad stadium är fortfarande mindre studerat. Därför strävar vi efter att fylla de nämnda forskningsluckor för att genomföra denna observationsstudie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2115

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • West China Hospital, Sichuan Universit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

I denna studie granskades alla cancertyper. Den histologiska informationen om cancertyper bekräftades av biopsi eller resekerade kirurgiska prov. Tumörstadierna klassificerades baserat på riktlinjerna från American Joint Committee on Cancer Manual (8:e upplagan) (32) vid den första antagningen. Patienter med följande kliniska egenskaper exkluderades, såsom de med ofullständig näringsutvärdering, ofullständigt blodindikatortest och förlust av uppföljning. Dessutom uteslöts även vissa cancertyper med små provstorlekar (<20 fall) från analysen på grund av studiens validitetsproblem. I slutändan undersöktes ytterligare elva typer av cancer (lungcancer, kolorektal cancer, matstrupscancer, magcancer, huvud- och halscancer, pankreascancer, levercancer, lymfom, urinvägscancer, bröstcancer och cancer med okända primära platser) av intresse. .

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Avancerade cancerformer

Exklusions kriterier:

  • Är under 18 år
  • Ofullständiga blodprover
  • Ofullständiga uppföljningsdata

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 11 november 2019 till 11 september 2023
cancerpatienters dödlighet av alla orsaker
11 november 2019 till 11 september 2023

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
vistelsetiden på sjukhus
Tidsram: 11 november 2019 till 11 september 2023
dagarna för vårdtiden på sjukhuset
11 november 2019 till 11 september 2023

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

11 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

11 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2024

Första postat (Faktisk)

21 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-725

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Uppgifterna var konfidentiella

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera