- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06323135
Nutritionsbedömning hos avancerade cancerpatienter
Det prediktiva värdet av PG-SGA-kriterier hos avancerade cancerpatienter
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Hittills är cancer den ledande orsaken till funktionshinder och dödsfall globalt. Cancerrelaterad dödlighet skiljer sig avsevärt över världen, vilket återspeglar olika mönster av inneboende genetisk heterogenitet och medicinska resurser tillgängliga faktorer. Avsevärda andelar patienter förblev diagnostiserade med cancer i avancerad stadium vid det första besöket, med tanke på skillnaderna mellan demografiska geografiska och socioekonomiska regioner och otillräckliga resurser i Kina. Av denna anledning är det fortfarande ifrågasatt hur man gör adekvat klinisk hantering och prognostisk förutsägelse för cancer i framskridet stadium. Undernäring är utbredd hos cancerpatienter och står för cirka 20 % till 80 % av cancerpopulationen, vilket spelar en nyckelroll i de kort- och långsiktiga kliniska resultaten. Att tillhandahålla mer verkliga kliniska bevis för att stödja den fördelaktiga rollen av näringsscreening vid cancer i framskridet stadium kan bidra till att förbättra den kliniska omvårdnaden för patienter i framskridet stadium, särskilt i utvecklingsländer.
Undernäringsstatusen hos cancerpatienter åtföljs ofta av symtom på dåligt näringsintag, viktminskning, framsteg av systemiska inflammatoriska störningar och uppreglerade immunsvar. Nya bevis har fastställt att den systemiska pro-inflammationsstatusen var positivt associerad med förhöjda undernäringsvärden och konsekvent förutspådde de sämre överlevnadssannolikheterna för cancerpatienter. Speciellt rekommenderade European Society for Clinical Nutrition and Metabolism (ESPEN) expertkonsensus angående åtgärder mot cancerrelaterad undernäring att dietister uppmuntrades att använda ytterligare biomarkörer för att bedöma svårighetsgraden av cancerrelaterade systemiska inflammationsbördor, vilket kan öka det prediktiva värdet. av befintliga verktyg för undernäringsscreening i klinisk praxis. Även om PG-SGA-kriterierna, verktyget för näringsbedömning, har tolkats och validerats i stor utsträckning för att vara ett enkelt och lättillgängligt verktyg för prognosförutsägelse för olika cancerformer under de senaste åren, saknade kriterierna för PG-SGA beräkningen av systemisk inflammatorisk bördor. Huruvida de inflammatoriska indikatorerna kan vara ersättningsbiomarkörerna för att förbättra förutsägelseförmågan hos PG-SGA för cancerpatienter i avancerad stadium är fortfarande mindre studerat. Därför strävar vi efter att fylla de nämnda forskningsluckor för att genomföra denna observationsstudie.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- West China Hospital, Sichuan Universit
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Avancerade cancerformer
Exklusions kriterier:
- Är under 18 år
- Ofullständiga blodprover
- Ofullständiga uppföljningsdata
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 11 november 2019 till 11 september 2023
|
cancerpatienters dödlighet av alla orsaker
|
11 november 2019 till 11 september 2023
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
vistelsetiden på sjukhus
Tidsram: 11 november 2019 till 11 september 2023
|
dagarna för vårdtiden på sjukhuset
|
11 november 2019 till 11 september 2023
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019-725
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .