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진행성 암 환자의 영양 평가

2024년 3월 14일 업데이트: Xingchen Peng, West China Hospital

진행성 암 환자에서 PG-SGA 기준의 예측 가치

본 후향적 관찰 연구의 목적은 진행성 암에서 영양 평가 도구의 예후 가치를 평가하는 것입니다. 우리는 암 환자의 임상 결과를 예측하는 데 있어 영양 평가 도구의 임상적 유용성을 평가하는 것을 목표로 하며, 이는 임상의가 이 집단에 대해 맞춤형 결정을 내리는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

현재까지 암은 전 세계적으로 장애와 사망의 주요 원인입니다. 암 관련 사망률은 고유한 유전적 이질성과 이용 가능한 의료 자원 요인의 다양한 패턴을 반영하여 전 세계적으로 크게 다릅니다. 인구학적, 지리적, 사회경제적 지역 간의 차이와 중국의 자원 부족으로 인해 초기 방문 시 상당한 비율의 환자가 진행성 암 진단을 받았습니다. 이러한 이유로 진행성 암에 대한 적절한 임상 관리 및 예후 예측 방법은 여전히 ​​​​어려운 과제입니다. 영양실조는 암 환자에게 널리 퍼져 있으며, 암 인구의 약 20~80%를 차지하며, 이는 단기 및 장기 임상 결과에 중요한 역할을 합니다. 진행성 암에서 영양 검사의 유익한 역할을 뒷받침하는 보다 실제적인 임상 증거를 제공하면 특히 개발도상국에서 진행성 단계 환자에 대한 임상 간호를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

암 환자의 영양실조 상태에는 영양 섭취 부족, 체중 감소, 전신 염증 질환의 진행, 면역 반응의 상향 조절 등의 증상이 동반되는 경우가 많습니다. 새로운 증거에 따르면 전신 염증 유발 상태는 영양실조 점수 상승과 긍정적인 연관이 있으며 암 환자의 생존 확률이 더 나쁘게 지속적으로 예측되었습니다. 특히, 암 관련 영양실조에 대한 조치에 관한 ESPEN(유럽 임상 영양 및 대사 학회) 전문가 합의에서는 영양학자들이 암 관련 전신 염증 부담의 중증도를 평가하기 위해 추가 바이오마커를 사용하도록 권장했으며, 이는 예측 가치를 향상시킬 수 있습니다. 임상 실습에 사용되는 기존 영양실조 검사 도구의 종류. 영양 평가 도구인 PG-SGA 기준은 최근 다양한 암에 대한 예후 예측을 위한 간단하고 쉽게 이용할 수 있는 도구로 널리 해석되고 검증되었지만, PG-SGA 기준에는 전신 염증성 질환에 대한 계산이 부족했습니다. 부담. 염증 지표가 진행성 암 환자에 대한 PG-SGA의 예측 능력을 향상시키기 위한 대리 바이오마커가 될 수 있는지 여부는 아직 연구되지 않았습니다. 따라서 우리는 언급된 연구 공백을 메워 이 관찰 연구를 수행하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2115

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
        • West China Hospital, Sichuan Universit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구에서는 모든 암 유형을 검토했습니다. 암 종류에 대한 조직학적 정보는 조직검사나 절제된 수술표본을 통해 확인하였다. 종양 단계는 최초 입원 시 미국 암 연합 위원회 매뉴얼(8판)(32)의 지침에 따라 분류되었습니다. 영양평가가 불완전하고, 혈액지표검사가 불완전하며, 추적관찰이 이루어지지 않는 환자 등 다음과 같은 임상적 특징을 갖는 환자는 제외하였다. 또한 표본 크기가 작은 일부 암 유형(<20개 사례)도 연구의 타당성 문제로 인해 분석에서 제외되었습니다. 최종적으로 관심 있는 암 11종(폐암, 대장암, 식도암, 위암, 두경부암, 췌장암, 간암, 림프종, 요로암, 유방암, 원발부위불명암)을 추가로 조사하였다. .

설명

포함 기준:

  • 진행성 암

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 불완전한 혈액 검사
  • 불완전한 후속 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 2019년 11월 11일~2023년 9월 11일
암환자의 모든 원인에 의한 사망률
2019년 11월 11일~2023년 9월 11일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 입원 기간
기간: 2019년 11월 11일~2023년 9월 11일
병원에 입원한 기간
2019년 11월 11일~2023년 9월 11일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 17일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 11일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019-725

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 기밀이었습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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진행된 암에 대한 임상 시험

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