Les effets du Kinesio Taping sur la douleur, l'amplitude des mouvements et les performances fonctionnelles chez les personnes souffrant d'arthrose du genou
Les effets du Kinesio Taping sur la douleur au genou, l'amplitude des mouvements et les performances fonctionnelles chez les personnes souffrant d'arthrose du genou
Le but de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité du Kinesio Taping chez les personnes souffrant d'arthrose du genou (KOA). KOA est une maladie courante qui peut entraîner des douleurs, des raideurs et une diminution de la mobilité. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Le Kinesio Taping réduit-il la douleur chez les personnes atteintes de KOA ?
- Le Kinesio Taping peut-il améliorer l'amplitude de mouvement et les performances fonctionnelles des personnes souffrant de KOA ?
Il sera demandé aux participants de :
Assistez à des séances d'évaluation à la clinique ambulatoire de physiothérapie de l'Université de Taibah.
Faites du Kinesio Taping trois fois sur 12 jours. Remplissez des tests physiques et des questionnaires spécifiques avant et après la période d'intervention pour mesurer leur douleur et leur mobilité.
Les chercheurs compareront le groupe qui reçoit du Kinesio Taping avec le groupe qui reçoit du taping fictif (placebo) pour voir s'il existe des différences significatives dans la réduction de la douleur et les améliorations des mouvements et des fonctions quotidiennes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Aperçu de l'étude
Cet essai clinique explore l'effet du Kinesio Taping (KT) sur l'arthrose du genou (KOA) chez l'adulte. Il examine si l’AC peut soulager la douleur et améliorer le mouvement des articulations et le fonctionnement quotidien. La recherche, hébergée à la clinique de physiothérapie de l'Université Taibah, se concentre sur les avantages pratiques pour les patients atteints de KOA, une maladie qui entraîne d'importants problèmes d'inconfort et de mobilité, particulièrement répandus en Arabie Saoudite.
Étudier le design
Dans une approche randomisée et en simple aveugle, les participants sont divisés en deux groupes. Un groupe reçoit un véritable enregistrement Kinesio, tandis que l'autre subit une procédure factice, aucun des deux groupes n'étant conscient de son type de traitement spécifique pour garantir des résultats impartiaux.
Procédures d'intervention
Les participants subissent trois séances d'enregistrement Kinesio réparties sur 12 jours. La technique de taping est réalisée selon des méthodes prescrites qui ciblent le muscle quadriceps fémoral, censé influencer positivement la perception de la douleur et la fonction articulaire.
L'étude utilise un modèle d'évaluation de l'intervention avant et après. La collecte de données initiale comprend les détails démographiques des patients et les caractéristiques de base liées à leur état de santé et à la gravité de leur maladie. Suite à l'intervention, les mêmes mesures sont réévaluées pour évaluer tout changement attribué au KT.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Medina, Arabie Saoudite, 42353
- Taibah University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Patients diagnostiqués cliniquement et radiologiquement avec une arthrose du genou unilatérale ou bilatérale.
- Démarche indépendante
- N'importe quelle note sur l'échelle de Kellgren-Lawrence
Critère d'exclusion:
- Fractures antérieures du fémur et/ou du tibia.
- Comorbidités telles que maladies neurologiques, malnutrition et autres maladies inflammatoires et/ou infectieuses.
- Douleurs radiculaires dans les membres inférieurs ou névrite diabétique.
- Physiothérapie antérieure au cours du mois dernier.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur factice: Groupe fictif
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Le ruban adhésif sera appliqué horizontalement sur les fibres musculaires sans aucun étirement.
le ruban ici sera appliqué transversalement au muscle quadriceps fémoral.
Les patients seront en décubitus dorsal avec leurs hanches fléchies à 30 degrés et leurs genoux fléchis à 60 degrés.
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Expérimental: Groupe d'enregistrement Kinéso
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Ce groupe recevra la bande sur son muscle quadriceps fémoral.
Tout d’abord, le ruban sera coupé en forme de Y Kinesio puis appliqué sur le muscle quadriceps fémoral.
La bande sera appliquée à un point de 5 cm inférieur à l'épine iliaque antéro-supérieure jusqu'à la rotule (origine à l'insertion), avec le patient en décubitus dorsal avec 25 % de tension sur la bande.
Ensuite, chaque patient fléchira son genou et le ruban en forme de Y (l'extrémité du ruban) sera enroulé autour de la rotule, se terminant sur son côté inférieur sans tension.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleur (échelle visuelle analogique)
Délai: Au départ (pré-intervention), puis répété immédiatement après l'intervention
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un outil qui mesure l’intensité de la douleur.
Il s'agit d'une ligne droite, généralement longue de 10 cm, avec « aucune douleur » à une extrémité et « douleur intense » à l'autre.
Les participants marquent un point sur la ligne qui représente leur niveau actuel de douleur, fournissant ainsi une mesure quantitative de l'intensité de la douleur.
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Au départ (pré-intervention), puis répété immédiatement après l'intervention
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Amplitude de mouvement du genou
Délai: Au départ (pré-intervention), puis répété immédiatement après l'intervention
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l'amplitude de mouvement du genou mesurée par goniomètre
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Au départ (pré-intervention), puis répété immédiatement après l'intervention
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Chronométré et allez tester
Délai: Au départ (pré-intervention), puis répété immédiatement après l'intervention
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mesure la mobilité en chronométrant le temps qu'il faut à une personne pour se lever d'une chaise, marcher 3 mètres, se retourner, revenir en arrière et s'asseoir.
Des durées plus longues suggèrent une mobilité réduite et un risque de chute plus élevé.
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Au départ (pré-intervention), puis répété immédiatement après l'intervention
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La marche de 50 pieds
Délai: Au départ (pré-intervention), puis répété immédiatement après l'intervention
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mesure la vitesse de marche sur une courte distance.
Les participants marchent 50 pieds aussi rapidement et en toute sécurité que possible, et le temps mis est enregistré.
Ce test évalue la mobilité fonctionnelle et l'endurance.
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Au départ (pré-intervention), puis répété immédiatement après l'intervention
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Score de résultat de l’arthrose du genou (KOOS)
Délai: Au départ (pré-intervention), puis répété immédiatement après l'intervention
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est un questionnaire développé par les patients et développé pour évaluer l'opinion du patient sur son genou et les problèmes associés.
Il se compose de cinq sous-échelles : douleur, autres symptômes, fonction dans la vie quotidienne (ADL), fonction dans le sport et les loisirs (Sport/Rec) et qualité de vie liée au genou (QOL).
Les scores sont transformés sur une échelle de 0 à 100, zéro représentant des problèmes extrêmes de genou et 100 représentant aucun problème de genou.
Elle est largement utilisée dans l’évaluation des conséquences à court et à long terme de l’arthrose du genou.
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Au départ (pré-intervention), puis répété immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marwan MA Aljohani, Phd, Taibah University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TUMRHS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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