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Os efeitos da Kinesio Taping na dor, amplitude de movimento e desempenho funcional em pessoas com osteoartrite de joelho

25 de maio de 2024 atualizado por: Marwan Mahmoud Aljohani, Taibah University

Os efeitos da Kinesio Taping na dor no joelho, amplitude de movimento e desempenho funcional em pessoas com osteoartrite do joelho

O objetivo deste ensaio clínico é avaliar a eficácia da Kinesio Taping em indivíduos com osteoartrite de joelho (KOA). KOA é uma condição comum que pode causar dor, rigidez e diminuição da mobilidade. As principais questões que pretende responder são:

  • Kinesio Taping reduz a dor em indivíduos com KOA?
  • A Kinesio Taping pode melhorar a amplitude de movimento e o desempenho funcional em pessoas que sofrem de KOA?

Os participantes serão convidados a:

Participe de sessões de avaliação no ambulatório de fisioterapia da Universidade de Taibah.

Faça Kinesio Taping três vezes durante 12 dias. Preencha testes físicos específicos e questionários antes e depois do período de intervenção para medir sua dor e mobilidade.

Os pesquisadores irão comparar o grupo que recebe Kinesio Taping com o grupo que recebe gravação simulada (placebo) para ver se há diferenças significativas na redução da dor e melhorias no movimento e na função diária.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Visão geral do estudo

Este ensaio clínico explora o efeito do Kinesio Taping (KT) na osteoartrite do joelho (KOA) em adultos. Ele investiga se o KT pode aliviar a dor e melhorar o movimento articular e o funcionamento diário. A pesquisa, realizada na clínica de fisioterapia da Universidade de Taibah, concentra-se nos benefícios práticos para pacientes com KOA, uma condição que leva a desconforto significativo e problemas de mobilidade, especialmente prevalentes na Arábia Saudita.

Design de estudo

Em uma abordagem randomizada e simples-cega, os participantes são divididos em dois grupos. Um grupo recebe fita Kinesio real, enquanto o outro é submetido a um procedimento simulado, sem que nenhum dos grupos tenha conhecimento de seu tipo de tratamento específico para garantir resultados imparciais.

Procedimentos de Intervenção

Os participantes passam por três sessões de Kinesio Taping distribuídas por 12 dias. A técnica de bandagem é realizada de acordo com métodos prescritos que visam o músculo quadríceps femoral, que se acredita influenciar positivamente a percepção da dor e a função articular.

O estudo emprega um modelo de avaliação de intervenção antes e depois. A coleta inicial de dados inclui detalhes demográficos dos pacientes e características básicas relacionadas ao seu estado de saúde e gravidade da doença. Após a intervenção, as mesmas medidas são reavaliadas para avaliar quaisquer alterações atribuídas ao KT.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com diagnóstico clínico e radiológico de OA de joelho unilateral ou bilateral.
  • Marcha independente
  • Qualquer nota na escala Kellgren-Lawrence

Critério de exclusão:

  • Fraturas anteriores de fêmur e/ou tíbia.
  • Comorbidades como doenças neurológicas, desnutrição e outras doenças inflamatórias e/ou infecciosas.
  • Dor radicular nos membros inferiores ou neurite diabética.
  • Fisioterapia anterior no último mês.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Grupo falso
A gravação simulada será aplicada horizontalmente ao longo das fibras musculares, sem qualquer alongamento. a fita aqui será aplicada transversalmente ao músculo quadríceps femoral. Os pacientes ficarão em posição supina com os quadris flexionados a 30 graus e os joelhos flexionados a 60 graus.
Experimental: Grupo de gravação Kineso
Este grupo receberá a fita no músculo quadríceps femoral. Primeiramente, a fita será cortada em formato de Y tipo Kinesio e depois aplicada sobre o músculo quadríceps femoral. A fita será aplicada em um ponto 5 cm inferior da espinha ilíaca ântero-superior à patela (origem à inserção), com o paciente em posição supina com 25% de tensão na fita. Em seguida, cada paciente flexionará o joelho e a fita em forma de Y (a ponta da fita) será circulada ao redor da patela, terminando no seu lado inferior sem tensão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor (escala visual analógica)
Prazo: No início do estudo (pré-intervenção) e depois repetido imediatamente após a intervenção
uma ferramenta que mede a intensidade da dor. Consiste em uma linha reta, normalmente com 10 cm de comprimento, com “sem dor” em uma extremidade e “dor intensa” na outra. Os participantes marcam um ponto na linha que representa o seu nível atual de dor, fornecendo uma medida quantitativa da intensidade da dor.
No início do estudo (pré-intervenção) e depois repetido imediatamente após a intervenção
Amplitude de movimento do joelho
Prazo: No início do estudo (pré-intervenção) e depois repetido imediatamente após a intervenção
a amplitude de movimento do joelho medida pelo goniômetro
No início do estudo (pré-intervenção) e depois repetido imediatamente após a intervenção
Cronometrado e vá testar
Prazo: No início do estudo (pré-intervenção) e depois repetido imediatamente após a intervenção
mede a mobilidade cronometrando quanto tempo uma pessoa leva para se levantar de uma cadeira, caminhar 3 metros, virar-se, voltar e sentar-se. Tempos mais longos sugerem diminuição da mobilidade e maior risco de queda.
No início do estudo (pré-intervenção) e depois repetido imediatamente após a intervenção
A caminhada de 50 pés
Prazo: No início do estudo (pré-intervenção) e depois repetido imediatamente após a intervenção
mede a velocidade de caminhada em uma curta distância. Os participantes caminham 15 metros o mais rápido e seguro possível, e o tempo gasto é registrado. Este teste avalia a mobilidade funcional e a resistência.
No início do estudo (pré-intervenção) e depois repetido imediatamente após a intervenção
Pontuação de resultados de osteoartrite do joelho (KOOS)
Prazo: No início do estudo (pré-intervenção) e depois repetido imediatamente após a intervenção
é um questionário relatado pelo paciente desenvolvido para avaliar a opinião do paciente sobre seu joelho e problemas associados. É composto por cinco subescalas: Dor, Outros Sintomas, Função na Vida Diária (AVD), Função no Esporte e Recreação (Esporte/Recreação) e Qualidade de Vida (QV) relacionada ao joelho. As pontuações são transformadas em uma escala de 0 a 100, com zero representando problemas extremos nos joelhos e 100 representando nenhum problema nos joelhos. É amplamente utilizado na avaliação das consequências a curto e longo prazo da osteoartrite do joelho.
No início do estudo (pré-intervenção) e depois repetido imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Marwan MA Aljohani, Phd, Taibah University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

9 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TUMRHS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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