Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиотейпирования на боль, диапазон движений и функциональную работоспособность у людей с остеоартритом коленного сустава

25 мая 2024 г. обновлено: Marwan Mahmoud Aljohani, Taibah University

Влияние кинезиотейпирования на боль в колене, диапазон движений и функциональную работоспособность у людей с остеоартритом коленного сустава

Целью данного клинического исследования является оценка эффективности кинезиотейпирования у людей с остеоартритом коленного сустава (КОА). КОА — распространенное заболевание, которое может привести к боли, скованности и снижению подвижности. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Уменьшает ли кинезиотейпирование боль у людей с КОА?
  • Может ли кинезио тейпирование улучшить диапазон движений и функциональные возможности у людей, страдающих КОА?

Участникам будет предложено:

Посетите оценочные занятия в амбулаторной клинике физиотерапии Университета Тайба.

Пройдите кинезио тейпирование три раза в течение 12 дней. Заполните специальные физические тесты и анкеты до и после периода вмешательства, чтобы измерить боль и подвижность.

Исследователи сравнит группу, получавшую кинезио тейпирование, с группой, получавшей имитацию тейпирования (плацебо), чтобы увидеть, есть ли существенные различия в уменьшении боли и улучшении движений и повседневной деятельности.

Обзор исследования

Подробное описание

Обзор исследования

В этом клиническом исследовании изучается влияние кинезио тейпа (КТ) на остеоартрит коленного сустава (КОА) у взрослых. В нем выясняется, может ли КТ облегчить боль и улучшить движение суставов и их повседневное функционирование. Исследование, проведенное в клинике физиотерапии Университета Тайба, фокусируется на практической пользе для пациентов с КОА, состоянием, которое приводит к значительному дискомфорту и проблемам с подвижностью, особенно распространено в Саудовской Аравии.

Дизайн исследования

При рандомизированном и слепом подходе участники делятся на две группы. Одна группа получает настоящее тейпирование Kinesio, в то время как другая проходит фиктивную процедуру, при этом ни одна из групп не знает своего конкретного типа лечения, чтобы гарантировать объективные результаты.

Процедуры вмешательства

Участники проходят три сеанса тейпирования Kinesio в течение 12 дней. Техника тейпирования выполняется в соответствии с предписанными методами, воздействуя на четырехглавую мышцу бедра, которая, как полагают, положительно влияет на восприятие боли и функцию суставов.

В исследовании используется модель оценки вмешательства до и после. Первоначальный сбор данных включает демографические данные пациентов и исходные характеристики, связанные с состоянием их здоровья и тяжестью заболевания. После вмешательства те же меры повторно оцениваются для оценки любых изменений, связанных с КТ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • У больных клинически и рентгенологически диагностирован односторонний или двусторонний ОА коленного сустава.
  • Самостоятельная походка
  • Любая оценка по шкале Келлгрена-Лоуренса.

Критерий исключения:

  • Предыдущие переломы бедренной кости и/или большеберцовой кости.
  • Сопутствующие заболевания, такие как неврологические заболевания, недостаточность питания и другие воспалительные и/или инфекционные заболевания.
  • Корешковые боли в нижних конечностях или диабетический неврит.
  • Предшествовавшая физиотерапия в течение последнего месяца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: Шам группа
Имитация тейпа накладывается горизонтально поперек мышечных волокон без какого-либо растяжения. Здесь лента будет наложена поперечно четырехглавой мышце бедра. Пациенты будут находиться в положении лежа на спине, бедра согнуты на 30 градусов, а колени согнуты на 60 градусов.
Экспериментальный: Группа Кинесо тейпирования
Эта группа получит тейп на четырехглавую мышцу бедра. Сначала тейп разрезается по Y-образной форме, а затем накладывается на четырехглавую мышцу бедра. Ленту накладывают в точке на 5 см ниже передней верхней ости подвздошной кости до надколенника (от начала до места прикрепления), при этом пациент находится в положении лежа на спине с натяжением ленты 25%. Затем каждый пациент сгибает колено, и Y-образная лента (конец ленты) обвивается вокруг надколенника, заканчиваясь на его нижней стороне без натяжения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль (визуальная аналоговая шкала)
Временное ограничение: Исходно (до вмешательства), а затем повторяется сразу после вмешательства
инструмент, измеряющий интенсивность боли. Он состоит из прямой линии длиной обычно 10 см с надписью «нет боли» на одном конце и «сильная боль» на другом. Участники отмечают точку на линии, которая представляет их текущий уровень боли, обеспечивая количественную оценку интенсивности боли.
Исходно (до вмешательства), а затем повторяется сразу после вмешательства
Диапазон движений колена
Временное ограничение: Исходно (до вмешательства), а затем повторяется сразу после вмешательства
диапазон движений колена, измеренный гониометром
Исходно (до вмешательства), а затем повторяется сразу после вмешательства
Вышло время и пошли тестировать
Временное ограничение: Исходно (до вмешательства), а затем повторяется сразу после вмешательства
измеряет мобильность, определяя, сколько времени требуется человеку, чтобы встать со стула, пройти 3 метра, повернуться, вернуться назад и сесть. Более длительное время предполагает снижение подвижности и более высокий риск падения.
Исходно (до вмешательства), а затем повторяется сразу после вмешательства
50-футовая прогулка
Временное ограничение: Исходно (до вмешательства), а затем повторяется сразу после вмешательства
измеряет скорость ходьбы на небольшом расстоянии. Участники проходят 50 футов как можно быстрее и безопаснее, а затраченное время фиксируется. Этот тест оценивает функциональную подвижность и выносливость.
Исходно (до вмешательства), а затем повторяется сразу после вмешательства
Оценка исходов остеоартрита коленного сустава (KOOS)
Временное ограничение: Исходно (до вмешательства), а затем повторяется сразу после вмешательства
представляет собой анкету, сообщаемую пациентами, разработанную для оценки мнения пациента о своем колене и связанных с ним проблемах. Он состоит из пяти субшкал: боль, другие симптомы, функция в повседневной жизни (ADL), функция в спорте и отдыхе (Sport/Rec) и качество жизни, связанное с коленом (QOL). Оценки преобразуются в шкалу от 0 до 100, где ноль означает серьезные проблемы с коленями, а 100 — отсутствие проблем с коленями. Он широко используется при оценке краткосрочных и долгосрочных последствий остеоартрита коленного сустава.
Исходно (до вмешательства), а затем повторяется сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marwan MA Aljohani, Phd, Taibah University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TUMRHS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться