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Étude sur l'intervention coronarienne percutanée dans la maladie coronarienne principale gauche chez les patients atteints du syndrome coronarien aigu dans les hôpitaux universitaires de Sohag

18 mars 2024 mis à jour par: Mohammed Bahaa Eldeen Elsayed, Sohag University

Les syndromes coronariens aigus (SCA) englobent un spectre de troubles cardiovasculaires caractérisés par l'apparition soudaine d'une ischémie myocardique. Elles sont principalement causées par une rupture ou une érosion de la plaque d'athérosclérose, entraînant une occlusion partielle ou complète des artères coronaires. Parmi les différentes artères coronaires touchées, la maladie coronarienne principale gauche (LMCAD) est particulièrement préoccupante en raison de sa grande importance anatomique et de son potentiel d'effets indésirables.

L'artère coronaire principale gauche (LMCA) est chargée d'alimenter une partie substantielle du myocarde ventriculaire gauche, y compris le septum interventriculaire et les parois antérieure et latérale. Toute obstruction ou compromission du flux sanguin dans cette artère critique peut avoir de graves conséquences, notamment un infarctus du myocarde, une insuffisance cardiaque ou même une mort cardiaque subite. La prise en charge du LMCAD associé au SCA représente un défi clinique important, nécessitant des stratégies de traitement rapides et optimales

Parmi les différentes artères coronaires touchées par l'athérosclérose, la maladie coronarienne principale gauche (LMCAD) revêt une importance clinique particulière en raison de sa localisation anatomique et du rôle vital qu'elle joue dans l'approvisionnement d'une partie substantielle du myocarde ventriculaire gauche. L'artère coronaire principale gauche (LMCA) bifurque généralement en artère descendante antérieure gauche (LAD) et en artère circonflexe gauche (LCX), qui assurent ensemble l'apport sanguin à la majorité du ventricule gauche, y compris le septum interventriculaire et les voies antérieure et latérale. des murs

La sélection d'une stratégie de traitement appropriée pour le LMCAD associé au SCA est une décision complexe qui nécessite un examen attentif de plusieurs facteurs, notamment les caractéristiques du patient, l'anatomie coronarienne, la gravité de l'ischémie et l'expertise procédurale. L’émergence de plusieurs essais cliniques et études observationnelles explorant l’efficacité et la sécurité de différentes stratégies de revascularisation a encore compliqué le processus décisionnel.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Ali A Mahmoud Ahamed Kassem, professor

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Sohag University Hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

  • Âge > 18 ans.
  • Syndromes coronariens aigus (SCA).
  • Maladie de l'artère coronaire principale gauche (LMCAD) sur CA.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge > 18 ans.
  • Syndromes coronariens aigus (SCA).
  • Maladie de l'artère coronaire principale gauche (LMCAD) sur CA.

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant des contre-indications à la coronarographie ou aux procédures invasives.
  • Antécédents d'intervention coronarienne percutanée (ICP) avec stenting principal gauche.
  • Allergie ou intolérance connue aux médicaments ou dispositifs couramment utilisés lors des procédures ICP.
  • Comorbidités ou conditions graves pouvant limiter l'espérance de vie ou avoir un impact sur la capacité à suivre le protocole de l'étude.
  • Grossesse ou allaitement.
  • Refus de participer
  • Contre-indication aux antiplaquettaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
événements cardiaques indésirables majeurs (MACE)
Délai: 6 mois après PCI
décès cardiovasculaire, infarctus du myocarde, revascularisation répétée et accident vasculaire cérébral
6 mois après PCI

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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