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Estudio de intervención coronaria percutánea en la enfermedad de la arteria coronaria principal izquierda en pacientes con síndrome coronario agudo en los hospitales universitarios de Sohag

18 de marzo de 2024 actualizado por: Mohammed Bahaa Eldeen Elsayed, Sohag University

Los síndromes coronarios agudos (SCA) abarcan un espectro de trastornos cardiovasculares caracterizados por la aparición repentina de isquemia miocárdica. Son causadas principalmente por la ruptura o erosión de la placa aterosclerótica, lo que lleva a la oclusión parcial o completa de las arterias coronarias. Entre las diversas arterias coronarias afectadas, la enfermedad de la arteria coronaria principal izquierda (LMCAD) es de particular preocupación debido a su gran importancia anatómica y potencial de resultados adversos.

La arteria coronaria principal izquierda (LMCA) es responsable de irrigar una porción sustancial del miocardio del ventrículo izquierdo, incluido el tabique interventricular y las paredes anterior y lateral. Cualquier obstrucción o compromiso en el flujo sanguíneo dentro de esta arteria crítica puede tener consecuencias graves, como infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca o incluso muerte cardíaca súbita. El tratamiento de LMCAD asociado con SCA representa un desafío clínico importante, que requiere estrategias de tratamiento rápidas y óptimas.

Entre las diversas arterias coronarias afectadas por la aterosclerosis, la enfermedad de la arteria coronaria principal izquierda (LMCAD) tiene una importancia clínica particular debido a su ubicación anatómica y el papel vital que desempeña en el suministro de una porción sustancial del miocardio ventricular izquierdo. La arteria coronaria principal izquierda (LMCA) típicamente se bifurca en la arteria descendente anterior izquierda (LAD) y la arteria circunfleja izquierda (LCX), que en conjunto proporcionan suministro de sangre a la mayor parte del ventrículo izquierdo, incluido el tabique interventricular y la arteria anterior y lateral. paredes

La selección de una estrategia de tratamiento adecuada para LMCAD asociada con SCA es una decisión compleja que requiere una consideración cuidadosa de múltiples factores, incluidas las características del paciente, la anatomía coronaria, la gravedad de la isquemia y la experiencia en el procedimiento. La aparición de varios ensayos clínicos y estudios observacionales que exploran la eficacia y seguridad de diferentes estrategias de revascularización ha complicado aún más el proceso de toma de decisiones.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Ali A Mahmoud Ahamed Kassem, professor

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Reclutamiento
        • Sohag university hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

  • Edad > 18 años.
  • Síndromes coronarios agudos (SCA).
  • Enfermedad de la arteria coronaria principal izquierda (LMCAD) en CA.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años.
  • Síndromes coronarios agudos (SCA).
  • Enfermedad de la arteria coronaria principal izquierda (LMCAD) en CA.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con contraindicaciones para angiografía coronaria o procedimientos invasivos.
  • Historia previa de intervención coronaria percutánea (ICP) con colocación de stent principal izquierdo.
  • Alergia o intolerancia conocida a los medicamentos o dispositivos comúnmente utilizados durante los procedimientos de PCI.
  • Comorbilidades o condiciones graves que pueden limitar la esperanza de vida o afectar la capacidad de seguir el protocolo del estudio.
  • Embarazo o lactancia.
  • Negativa a participar
  • Contraindicación a los antiagregantes plaquetarios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
eventos cardíacos adversos mayores (MACE)
Periodo de tiempo: 6 meses después de la ICP
muerte cardiovascular, infarto de miocardio, revascularización repetida y accidente cerebrovascular
6 meses después de la ICP

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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