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Studio sull'intervento coronarico percutaneo nella malattia coronarica principale sinistra in pazienti con sindrome coronarica acuta presso gli ospedali universitari di Sohag

18 marzo 2024 aggiornato da: Mohammed Bahaa Eldeen Elsayed, Sohag University

Le sindromi coronariche acute (ACS) comprendono uno spettro di disturbi cardiovascolari caratterizzati dall’improvvisa insorgenza di ischemia miocardica. Sono causati principalmente dalla rottura o dall’erosione della placca aterosclerotica, che porta all’occlusione parziale o completa delle arterie coronarie. Tra le varie arterie coronarie colpite, la malattia coronarica del tronco comune sinistro (LMCAD) desta particolare preoccupazione a causa del suo elevato significato anatomico e del potenziale rischio di esiti avversi

L'arteria coronaria principale sinistra (LMCA) è responsabile dell'irrorazione di una porzione sostanziale del miocardio ventricolare sinistro, compreso il setto interventricolare e le pareti anteriore e laterale. Qualsiasi ostruzione o compromissione del flusso sanguigno all’interno di questa arteria critica può avere gravi conseguenze, tra cui infarto del miocardio, insufficienza cardiaca o persino morte cardiaca improvvisa. La gestione della LMCAD associata all’ACS rappresenta una sfida clinica significativa, che richiede strategie di trattamento tempestive e ottimali

Tra le varie arterie coronarie colpite dall'aterosclerosi, la malattia coronarica principale sinistra (LMCAD) riveste un particolare significato clinico a causa della sua posizione anatomica e del ruolo vitale che svolge nel rifornire una porzione sostanziale del miocardio ventricolare sinistro. L'arteria coronaria principale sinistra (LMCA) si biforca tipicamente nell'arteria discendente anteriore sinistra (LAD) e nell'arteria circonflessa sinistra (LCX), che insieme forniscono l'afflusso di sangue alla maggior parte del ventricolo sinistro, compreso il setto interventricolare e i ventricoli anteriore e laterale. muri

La selezione di una strategia di trattamento appropriata per LMCAD associato ad SCA è una decisione complessa che richiede un'attenta considerazione di molteplici fattori, tra cui le caratteristiche del paziente, l'anatomia coronarica, la gravità dell'ischemia e l'esperienza procedurale. L’emergere di numerosi studi clinici e studi osservazionali che esplorano l’efficacia e la sicurezza delle diverse strategie di rivascolarizzazione ha ulteriormente complicato il processo decisionale

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Ali A Mahmoud Ahamed Kassem, professor

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Sohag University Hospital
        • Contatto:
          • Magdy M Amin, professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

  • Età > 18 anni.
  • Sindromi coronariche acute (ACS).
  • Malattia coronarica principale sinistra (LMCAD) su CA.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18 anni.
  • Sindromi coronariche acute (ACS).
  • Malattia coronarica principale sinistra (LMCAD) su CA.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con controindicazioni all'angiografia coronarica o alle procedure invasive.
  • Anamnesi precedente di intervento coronarico percutaneo (PCI) con stent principale sinistro.
  • Allergia o intolleranza nota ai farmaci o ai dispositivi comunemente utilizzati durante le procedure PCI.
  • Comorbidità o condizioni gravi che possono limitare l'aspettativa di vita o influire sulla capacità di seguire il protocollo di studio.
  • Gravidanza o allattamento.
  • Rifiuto di partecipare
  • Controindicazione agli antiaggreganti piastrinici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
eventi cardiaci avversi maggiori (MACE)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo PCI
morte cardiovascolare, infarto miocardico, rivascolarizzazione ripetuta e ictus
6 mesi dopo PCI

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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