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ソハグ大学病院における急性冠症候群患者の左主冠動脈疾患に対する経皮的冠動脈介入の研究

2024年3月18日 更新者:Mohammed Bahaa Eldeen Elsayed、Sohag University

急性冠症候群 (ACS) には、心筋虚血の突然の発症を特徴とする一連の心血管障害が含まれます。 これらは主にアテローム性動脈硬化性プラークの破裂またはびらんによって引き起こされ、冠状動脈の部分的または完全な閉塞を引き起こします。 影響を受けるさまざまな冠動脈の中でも、左主冠動脈疾患 (LMCAD) は、その解剖学的重要性が高く、有害な転帰の可能性があるため、特に懸念されています。

左主冠動脈 (LMCA) は、心室中隔、前壁および側壁を含む、左心室心筋の実質的な部分に血液を供給する役割を担っています。 この重要な動脈内の血流に障害や障害が発生すると、心筋梗塞、心不全、さらには心臓突然死などの重大な結果を招く可能性があります。 ACSに関連するLMCADの管理は重大な臨床課題を表しており、迅速かつ最適な治療戦略が必要です

アテローム性動脈硬化症の影響を受けるさまざまな冠動脈の中で、左主冠動脈疾患(LMCAD)は、その解剖学的位置と左心室心筋のかなりの部分に血液を供給する上で重要な役割を果たしているため、特に臨床的重要性を持っています。 左主冠動脈 (LMCA) は通常、左前下行動脈 (LAD) と左回旋動脈 (LCX) に分岐し、これらが一緒になって心室中隔や前側心室、心室中隔などの左心室の大部分に血液を供給します。壁

ACSに関連するLMCADに対する適切な治療戦略の選択は、患者の特徴、冠状動脈の解剖学的構造、虚血の重症度、手術の専門知識など、複数の要素を慎重に考慮する必要がある複雑な決定です。 さまざまな血行再建戦略の有効性と安全性を調査するいくつかの臨床試験や観察研究の出現により、意思決定プロセスはさらに複雑になっています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Ali A Mahmoud Ahamed Kassem, professor

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag University Hospital
        • コンタクト:
          • Magdy M Amin, Professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  • 年齢 > 18 歳。
  • 急性冠症候群(ACS)。
  • CA の左主冠動脈疾患 (LMCAD)。

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳。
  • 急性冠症候群(ACS)。
  • CA の左主冠動脈疾患 (LMCAD)。

除外基準:

  • 冠動脈造影または侵襲的処置が禁忌の患者。
  • -左メインステント留置による経皮的冠動脈インターベンション(PCI)の既往歴。
  • PCI処置中に一般的に使用される薬剤または装置に対する既知のアレルギーまたは不耐性。
  • 平均余命を制限したり、研究プロトコールに従う能力に影響を与える可能性のある重度の併存疾患または状態。
  • 妊娠中または授乳中。
  • 参加の拒否
  • 抗血小板薬の反対の適応。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重大な心臓有害事象(MACE)
時間枠:PCI後6か月
心血管死、心筋梗塞、繰り返しの血行再建、および脳卒中
PCI後6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2025年4月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月18日

最初の投稿 (実際)

2024年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月18日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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