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Explorer les dispositions relatives au rejet alimentaire en tant que facteurs de risque potentiels de dénutrition chez les enfants hospitalisés âgés de 2 à 8 ans (MEDIALIME)

18 mars 2024 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Mesurer et surmonter les difficultés nutritionnelles chez les enfants hospitalisés

La dénutrition touche plus de 30 % des enfants hospitalisés en France, dont 10 % sont sévèrement malnutris, mais seulement la moitié des cas sont diagnostiqués. La dénutrition détériore la santé des enfants pendant les séjours à l'hôpital, affaiblissant l'immunité et entravant leur guérison. Les enfants souffrant de malnutrition aiguë peuvent rester à l’hôpital 45 % plus longtemps que les patients non malnutris.

L'une des principales causes de malnutrition est la réduction de l'apport alimentaire des enfants. Plusieurs chercheurs ont souligné que le jeune âge des patients est associé à une consommation alimentaire réduite. Par exemple, les données portant sur 923 enfants âgés de 1 jour à 16 ans indiquent que les patients de moins de 8 ans courent un risque plus élevé de dénutrition que les enfants plus âgés.

Le projet MEDIC vise à déterminer si l'augmentation des rejets alimentaires contribue à réduire la consommation alimentaire chez les enfants hospitalisés. Les rejets alimentaires sont généralement observés entre 2 et 8 ans. Certains enfants sont plus exigeants et ne mangent que quelques aliments différents, tandis que d’autres essaient tout. Vers l’âge de 2 ans, les enfants deviennent plus sélectifs quant aux aliments qu’ils consomment. Cela est dû en grande partie à deux dispositions courantes chez les jeunes enfants : la néophobie alimentaire et la difficulté alimentaire. La néophobie alimentaire est définie comme la réticence à manger ou même à essayer des aliments qui semblent nouveaux, tandis que la difficulté alimentaire est définie comme le rejet d'un nombre important d'aliments familiers, y compris les aliments déjà goûtés. La difficulté et la néophobie ont été associées à une réduction significative de la consommation alimentaire (en particulier de légumes), à une diminution de la variété des aliments et à une diminution du plaisir tiré de la nourriture. Une étude a montré que les enfants âgés de 2 à 5 ans étaient deux fois plus susceptibles d'avoir un poids insuffisant s'ils étaient difficiles en matière de nourriture.

Des études ont montré que le statut socio-économique a un impact significatif sur le rejet alimentaire chez les enfants. Par exemple, des études longitudinales révèlent une proportion plus élevée de mangeurs difficiles dans les familles à faible revenu. L'éducation des parents s'est également révélée inversement associée aux niveaux de rejet alimentaire des enfants.

Le projet MEDIC vise à évaluer les inégalités de santé en étudiant l'impact des dispositions de refus alimentaire sur l'état nutritionnel des enfants dans les services de pédiatrie. Une étude qualitative conforte l'idée selon laquelle le rejet de nourriture est accru pendant l'hospitalisation : la moitié des parents d'enfants hospitalisés interrogés ont déclaré que les aliments acceptés en dehors de l'hôpital étaient rejetés dans le service. Les parents ont indiqué que les préférences alimentaires de leur enfant étaient plus limitées et qu'ils n'alternaient qu'entre quelques aliments après leur entrée à l'hôpital. Selon la majorité des infirmières interrogées, les enfants refusent toute nourriture autre que celle fournie par les parents.

Les hypothèses de recherche du projet MEDIC se concentrent sur la compréhension des effets modérateurs des dispositions de rejet alimentaire et des milieux socio-économiques sur la consommation alimentaire des enfants pendant l'hospitalisation. Deux hypothèses sont formulées : (H1) les niveaux de rejet alimentaire pré-hospitalisation prédisent la quantité de nourriture consommée pendant le séjour à l'hôpital, et (H2) les enfants issus de milieux socio-économiques défavorisés sont plus susceptibles de refuser de manger pendant leur séjour à l'hôpital que ceux issus de milieux plus favorisés. arrière-plans. Pour tester ces hypothèses, les parents d'enfants âgés de 2 à 8 ans rempliront des questionnaires sur les dispositions de refus alimentaire à l'admission, et la consommation alimentaire (en grammes et en calories) sera évaluée par pesée et photographies de plateaux-repas prises 48 heures (± 24 heures) après -admission. Le projet vise à faire la lumière sur les complexités de la malnutrition infantile, à lutter contre les inégalités sociales et à apporter des informations précieuses pour les interventions et les politiques de santé publique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

102

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Bron, France, 69677
        • Hôpital Femme Mère Enfant de Lyon
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population étudiée comprendra les patients âgés de 2 à 8 ans admis en hospitalisation d'au moins 48 heures dans un hôpital pour enfants situé à Lyon-France.

La description

Critère d'intégration:

  • enfant âgé de 2 à 8 ans (2 ans ≤ âge ≤ 8 ans)
  • enfant admis en hospitalisation pour une durée minimale de 48 heures

Critère d'exclusion:

  • les enfants régulièrement hospitalisés qui viennent pour des contrôles de routine, étant ainsi exposés à plusieurs reprises aux repas hospitaliers
  • les enfants présentant des pathologies ou des traitements entraînant une réduction significative de leur consommation alimentaire (jeûne périopératoire, perte d'appétit, nausées, vomissements, etc.)
  • enfants atteints de lésions cérébrales, de troubles post-traumatiques, de déficits sensoriels, de pathologies digestives, de défaillances sévères d'organes (respiratoires, cardiaques, hépatiques, rénaux)
  • enfants admis dans les unités de soins intensifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Grammes de repas hospitaliers consommés par les patients au déjeuner
Délai: Jour 2
Pour évaluer l'impact de l'intensité du refus alimentaire sur la prise alimentaire des enfants, les enquêteurs examineront le coefficient de régression entre les scores de refus alimentaire, mesurés par le questionnaire rempli par l'un des parents du patient, et la prise alimentaire en grammes pendant les 48 heures du déjeuner ( ± 24 heures) après l'admission.
Jour 2
Calories des repas hospitaliers consommés par les patients au déjeuner, 48 heures après leur admission à l'hôpital.
Délai: Jour 2
Pour évaluer l'impact de l'intensité du refus alimentaire sur la prise alimentaire des enfants, les enquêteurs examineront le coefficient de régression entre les scores de refus alimentaire, mesurés par le questionnaire complété par l'un des parents du patient, et la prise alimentaire en calories pendant les 48 heures du déjeuner ( ± 24 heures) après l'admission.
Jour 2

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2024

Première publication (Réel)

26 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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