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Enseigner un cours de soins infirmiers en santé scolaire avec un modèle de conception universelle

15 mai 2025 mis à jour par: Duzce University

Conception, mise en œuvre et évaluation du programme de cours de soins infirmiers en santé scolaire basé sur un modèle de conception universelle

Le but de cette étude est de concevoir, mettre en œuvre et évaluer le cours de soins infirmiers en santé scolaire dans le programme de premier cycle en sciences infirmières en utilisant le modèle de conception universelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La formation infirmière a adopté la technologie, la pratique fondée sur des données probantes, la pensée critique et le travail collaboratif. Pour que l'enseignement soit réussi, il convient de s'adresser à des étudiants présentant des caractéristiques différentes et de prendre en compte la diversité et la flexibilité dans le plan d'enseignement. Dans ce contexte, l’application des principes de conception universelle pour l’apprentissage (UDL) est reconnue comme une approche d’apprentissage inclusive pouvant répondre aux divers besoins des étudiants en soins infirmiers. Malgré cela, l’UDL n’est pas bien connue dans la formation infirmière. Les étudiants en sciences infirmières sont diversifiés en termes de culture, de capacités et de défis. L'IET est un modèle logique et social qui prend en charge une variété de modalités d'apprentissage. Les outils d’accessibilité aident à mesurer l’efficacité des efforts des professeurs pour rendre les cours de sciences infirmières accessibles à tous. Dans une étude menée aux États-Unis, 100 cours ont été analysés à 1 an d'intervalle pour l'utilisation d'un logiciel d'accessibilité afin de mesurer le développement du corps professoral et la participation des étudiants aux cours de sciences infirmières sur 2 trimestres universitaires (printemps 2021 et 2022). Il a été constaté que les scores d’accessibilité aux cours et l’utilisation des étudiants augmentaient considérablement avec SET. Dans une étude conçue au Canada pour Covid-19 au semestre d’automne 2020 à l’aide de stratégies d’enseignement en ligne basées sur l’IET, le cours de premier cycle dispensé en première année de soins infirmiers a été évalué à l’aide d’une analyse de méthodes mixtes convergentes. Dans le cadre du cours présentiel de sciences de la santé, amélioré par la technologie, où les principes du KET ont été appliqués, les étudiants ont bénéficié d'une variété de moyens de représentation, de participation et d'expression. Les étudiants ont déclaré que la prestation du cours avec SLT avait entraîné une flexibilité accrue, une socialisation, une réduction du stress et une amélioration des résultats, et qu'ils se sentaient plus en mesure de faire des choix personnels pour soutenir au mieux leur propre apprentissage. Étant donné la relative facilité d’application des principes de l’orthophonie aux cours, on pense qu’ils peuvent être facilement intégrés à la formation infirmière.

Objectif : Le but de cette étude est de concevoir, mettre en œuvre et évaluer le cours de soins infirmiers en santé scolaire dans le programme de premier cycle en sciences infirmières en utilisant le modèle de conception universelle.

Méthode : Dans la recherche, une méthode mixte simultanée sera utilisée dans laquelle un modèle quasi-expérimental prétest-posttest à un groupe et des méthodes de recherche qualitatives seront utilisées ensemble. L'échantillon a été retrouvé 27 avec le "G. Programme Power-3.1.9.2" avec un niveau d'effet moyen (d=0,5), Marge d'erreur de 5 % (α=0,05) et puissance de 80 % (1β=0,80).

Méthodes d'accumulation de données : données, formulaire de caractéristiques descriptives, échelle de disposition à la pensée critique, échelle de compétences en communication, échelle de sensibilisation à une vie saine, formulaire d'expériences des étudiants en soins infirmiers (journal d'apprentissage), journal de réflexion sera collecté.

Des techniques statistiques pertinentes seront utilisées pour analyser les données quantitatives et la méthode d'analyse de contenu sera utilisée pour analyser les données qualitatives.

Le programme, qui sera préparé selon les principes du modèle de conception universelle, sera mis en œuvre pendant 10 semaines, à raison de 3 heures de cours par semaine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Duzce
      • Düzce, Duzce, Turquie, 81620
        • Nuriye Yıldırım

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Volontariat pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Étudiants qui refusent de participer à l’étude
  • Étudiants qui ne pourront pas participer à la candidature en continu

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: La recherche est une méthode mixte incluant quantitative et qualitative.

Partie quantitative de la recherche ; Expérimentale :

Le programme, qui sera préparé selon les principes du modèle de conception universelle, sera mis en œuvre pendant 10 semaines, à raison de 3 heures de cours par semaine.

Les données de l'étude pré-invention seront collectées. Formulaire de caractéristiques descriptives, échelle de disposition à la pensée critique, échelle de compétences en communication, échelle de sensibilisation à un mode de vie sain.

Les données post-intervention seront collectées avec l'échelle de disposition à la pensée critique, l'échelle des compétences en communication et l'échelle de sensibilisation à une vie saine.

Partie qualitative de la recherche :

Expériences des étudiants en soins infirmiers : les opinions des étudiants seront prises chaque semaine (Journal d'apprentissage) pour déterminer les expériences des étudiants pendant le processus de mise en œuvre et à la fin de la mise en œuvre.

Journal de réflexion : A la fin de chaque séance, l'enseignant fera une auto-évaluation de la séance.

L’apprentissage basé sur la conception universelle repose sur l’application des principes de l’approche de conception universelle à l’éducation. L’apprentissage universel basé sur la conception prend en compte trois grands réseaux du cerveau pour permettre l’apprentissage. Ce sont les réseaux de reconnaissance, les réseaux stratégiques et les réseaux affectifs. L'apprentissage universel basé sur la conception est une approche centrée sur l'étudiant et les programmes sont conçus pour plaire à tous les étudiants. Les programmes d'études comprennent des objectifs, des méthodes pédagogiques, du matériel pédagogique et des éléments d'appréciation et d'évaluation. Les intérêts, les besoins et les capacités des étudiants sont pris en compte lors de la conception des programmes. Les troubles d'apprentissage des élèves sont identifiés et des pratiques alternatives sont envisagées pour éliminer ces handicaps. Tous les étudiants ont des chances égales d’apprendre
Autres noms:
  • Conception, mise en œuvre et évaluation du programme de cours de soins infirmiers en santé scolaire basé sur un modèle de conception universelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de disposition à la pensée critique
Délai: Jusqu'à 10 semaines
L'échelle a été développée par Semerci en 2000. L'échelle se compose de 49 items avec 5 dimensions. Les sous-thèmes de l'échelle sont la métacognition, la flexibilité, la systématicité, la ténacité-patience et l'ouverture d'esprit. 14 des items sont en métacognition, 11 d'entre eux en flexibilité, 11 d'entre eux en ténacitépatience, 8 d'entre eux en ouverture d'esprit. Le coefficient Cronbach Alpha du CDTH est de 0,96. Le score maximum pouvant être obtenu sur l'échelle est de 245 et le score minimum est de 49. plus le score total est élevé, plus l'esprit critique est élevé.
Jusqu'à 10 semaines
Échelle de compétences en communication
Délai: Jusqu'à 10 semaines
L'échelle des compétences en communication aide à déterminer les compétences en communication des étudiants. Les éléments de l'échelle des compétences en communication étaient centrés sur les facteurs de « compétence », de « découragement », de « langage corporel » et de « dignité » et il y avait 36 ​​éléments au total. Le coefficient alpha de Cronbach de l'échelle est de 0,89. Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’ensemble de l’échelle est de 36 et le score le plus élevé est de 180. Dans les sous-dimensions de l'échelle, le score le plus bas pouvant être obtenu pour la dimension compétence est 12, le score le plus élevé est 60 ; le score le plus bas pouvant être obtenu à partir de la dimension obstacle est 13, le score le plus élevé est 65 ; le score le plus bas pouvant être obtenu à partir de la dimension du langage corporel est de 5, le score le plus élevé est de 25 ; le score le plus bas pouvant être obtenu à partir de la dimension de valorisation est de 6, le score le plus élevé est de 30 points. On peut conclure que plus les scores obtenus sur l'échelle sont élevés, plus le niveau de compétences en communication est élevé.
Jusqu'à 10 semaines
Sensibilisation à une vie saine
Délai: Jusqu'à 10 semaines
Développé par Elif Özer, Necla Yılmaz en 2020, il comporte les sous-dimensions « Socialisation », « Changement », « Responsabilité » et « Nutrition ». Il se compose de 15 éléments. Le coefficient alpha de Cronbach de l'échelle est de 0,81. Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l'échelle est de 15 et le score le plus élevé est de 75. Un score élevé sur l’échelle est considéré comme indiquant un niveau élevé de conscience d’une vie saine.
Jusqu'à 10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fahriye Hayırsever, PhD, Düzce University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

14 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

14 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2024

Première publication (Réel)

1 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

20 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DuzceU-SBF-NYS-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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