Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undervisning Skolens Sundhedsplejerske Kursus Med Universal Design Model

15. maj 2025 opdateret af: Duzce University

Design, Implementering og Evaluering af Skolesundhedssygeplejerskeuddannelsen Ud fra Universal Design Model

Formålet med denne undersøgelse er at designe, implementere og evaluere Skolesundhedsplejerskeuddannelsen på den bachelorgraduate sygeplejerskeuddannelse ved hjælp af den universelle designmodel.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Sygeplejerskeuddannelsen har adopteret teknologi, evidensbaseret praksis, kritisk tænkning og samarbejde. For at undervisningen skal lykkes, bør elever med forskellige karakteristika tilgås, og mangfoldighed og fleksibilitet bør tages i betragtning i undervisningsplanen. I denne sammenhæng anerkendes anvendelsen af ​​principperne for Universal Design for Learning (UDL) som en inkluderende læringstilgang, der kan imødekomme de forskellige behov hos sygeplejerskestuderende. På trods af dette er UDL ikke kendt i sygeplejerskeuddannelsen. Sygeplejestuderende er forskelligartede i kultur, evner og udfordringer. IET er en logisk og social model, der understøtter en række forskellige læringsmodaliteter. Tilgængelighedsværktøjer hjælper med at måle effektiviteten af ​​fakultetets indsats for at gøre sygeplejekurser tilgængelige for alle. I en undersøgelse udført i USA blev 100 kurser analyseret med 1 års mellemrum for brug af tilgængelighedssoftware til at måle fakultetsudvikling og studerendes deltagelse i sygeplejerskekurser over 2 akademiske semester (forår 2021 og 2022). Det blev konstateret, at kursustilgængelighedsscore og elevudnyttelse steg markant med SET. I en undersøgelse designet i Canada til Covid-19 i efterårssemesteret 2020 ved hjælp af online IET-baserede undervisningsstrategier, blev bachelorkurset givet i det første år af sygeplejen evalueret med konvergent blandet metodeanalyse. I det teknologiforstærkede ansigt-til-ansigt sundhedsvidenskabelige kursus, hvor principperne for KET blev anvendt, blev eleverne forsynet med en række forskellige midler til repræsentation, deltagelse og udtryk. Studerende rapporterede, at leveringen af ​​kurset med SLT resulterede i øget fleksibilitet, socialisering, reduceret stress og øget præstation, og at de følte sig mere bemyndiget til at træffe personlige valg for bedst muligt at understøtte deres egen læring. I betragtning af den relative lethed at anvende SLT-principperne på kurser, menes det, at det let kan integreres i sygeplejerskeuddannelsen.

Formål: Formålet med denne undersøgelse er at designe, implementere og evaluere Skolesundhedsplejerskeuddannelsen på den bachelorgraduate sygeplejerskeuddannelse ved hjælp af den universelle designmodel.

Metode: I forskningen vil der blive anvendt simultan blandet metode, hvor én-gruppe prætest-posttest kvasi-eksperimentel model og kvalitative forskningsmetoder vil blive brugt sammen. Prøven blev fundet 27 med "G. Power-3.1.9.2" program med et medium effektniveau (d=0,5), 5 % fejlmargin (α=0,05) og 80 % effekt (1β=0,80).

Dataakkumuleringsmetoder: Data, form for beskrivende karakteristika, skala for kritisk tænkning, skala for kommunikationsfærdigheder, skala for bevidsthed om sund livsstil, formular til sygeplejestuderendes erfaringer (læringsdagbog), reflekterende dagbog.

Relevante statistiske teknikker vil blive brugt til at analysere kvantitative data og indholdsanalysemetode vil blive brugt til at analysere kvalitative data.

Studieordningen, som vil blive udarbejdet med principperne i den universelle designmodel, implementeres i 10 uger, 3 lektionstimer om ugen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Duzce
      • Düzce, Duzce, Kalkun, 81620
        • Nuriye Yıldırım

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der takker nej til at deltage i undersøgelsen
  • Studerende, der ikke vil kunne deltage i ansøgningen løbende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Forskningen er en blandet metode, herunder kvantitativ og kvalitativ.

Kvantitativ del af forskningen; Eksperimentel:

Studieordningen, som vil blive udarbejdet med principperne i den universelle designmodel, implementeres i 10 uger, 3 lektionstimer om ugen.

Dataene fra undersøgelsen før opfindelsen vil blive indsamlet. Beskrivende karakteristika Form, Critical Thinking Disposition Scale, Communication Skills Scale, Healthy Living Awareness Scale.

Post-interventionsdata vil blive indsamlet med Critical Thinking Disposition Scale, Communication Skills Scale, Healthy Living Awareness Scale.

Kvalitativ del af forskningen:

Erfaringer fra sygeplejestuderende: Studerendes meninger vil blive taget ugentligt (læringsdagbog) for at bestemme de studerendes oplevelser under implementeringsprocessen og ved afslutningen af ​​implementeringen.

Reflekterende dagbog: I slutningen af ​​hver session vil læreren lave en selvevaluering af sessionen.

Universelt designbaseret læring er baseret på anvendelsen af ​​principper for universel designtilgang til uddannelse. Universal design-baseret læring betragter tre brede netværk af hjernen for at muliggøre læring. Det er anerkendelsesnetværk, strategiske netværk og affektive netværk. Universelt designbaseret læring er en elevcentreret tilgang, og læseplaner er designet til at appellere til alle studerende. Læreplaner består af mål, undervisningsmetoder, undervisningsmaterialer og bedømmelses- og evalueringselementer. Elevernes interesser, behov og evner tages i betragtning ved udformningen af ​​læseplaner. Elevernes indlæringsvanskeligheder identificeres, og der planlægges alternative praksisser for at eliminere disse handicap. Alle elever får lige muligheder for at lære
Andre navne:
  • Design, Implementering og Evaluering af Skolesundhedssygeplejerskeuddannelsen Ud fra Universal Design Model

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Critical Thinking Disposition Scale
Tidsramme: Op til 10 uger
Skalaen blev udviklet af Semerci i 2000. Vægten består af 49 emner med 5 dimensioner. Undertemaer på skalaen er metakognition, fleksibilitet, systematik, vedholdenhed-tålmodighed og åbenhed. 14 af emnerne er i metakognition, 11 af disse er i fleksibilitet, 11 af disse er i vedholdenhed, 8 af disse er i åbenhed. Cronbach Alpha-koefficienten for CDTH er 0,96. Den maksimale score, der kan opnås fra skalaen, er 245 og minimumsscore er 49. jo højere den samlede score, jo højere kritisk tænkning.
Op til 10 uger
Skala for kommunikationsfærdigheder
Tidsramme: Op til 10 uger
Kommunikationsevneskalaen hjælper med at bestemme de studerendes kommunikationsevner. Punkter på kommunikationsevneskalaen centrerede sig om faktorerne "kompetence", "modløshed", "kropssprog" og "værdighed", og der var 36 elementer i alt. Cronbachs alfa-koefficient på skalaen er 0,89. Den laveste score, der kan opnås fra hele skalaen, er 36 og den højeste score er 180. I skalaens underdimensioner er den laveste score, der kan opnås fra kompetencedimensionen, 12, den højeste score er 60; den laveste score, der kan opnås fra forhindringsdimensionen, er 13, den højeste score er 65; den laveste score, der kan opnås fra kropssprogsdimensionen, er 5, den højeste score er 25; den laveste score, der kan opnås fra værdiansættelsesdimensionen, er 6, den højeste score er 30 point. Det kan konkluderes, at jo højere score opnået fra skalaen, jo højere niveau af kommunikationsevner.
Op til 10 uger
Bevidsthed om en sund livsstil
Tidsramme: Op til 10 uger
Udviklet af Elif Özer, Necla Yılmaz i 2020, har det underdimensionerne "Socialisering", "Forandring", "Ansvar" og "Ernæring". Den består af 15 genstande. Cronbachs alfa-koefficient på skalaen er 0,81. Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 15, og den højeste score er 75. En høj score på skalaen anses for at indikere et højt niveau af sundt livsbevidsthed.
Op til 10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fahriye Hayırsever, PhD, Duzce University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

14. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

1. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

20. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DuzceU-SBF-NYS-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejerskeuddannelsen

Kliniske forsøg med Universal Design Model

Abonner