Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undervisande skolhälsovårdskurs med universell designmodell

15 maj 2025 uppdaterad av: Duzce University

Utformning, genomförande och utvärdering av skolhälsovårdskursens kursplan baserad på universell designmodell

Syftet med denna studie är att utforma, implementera och utvärdera skolhälsovårdskursen på grundutbildningen inom sjuksköterskeprogrammet med hjälp av modellen för universell design.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sjuksköterskeutbildningen har anammat teknik, evidensbaserad praktik, kritiskt tänkande och samarbete. För att undervisningen ska bli framgångsrik bör elever med olika egenskaper tilltalas och mångfald och flexibilitet beaktas i undervisningsplanen. I detta sammanhang erkänns tillämpningen av principerna för Universal Design for Learning (UDL) som ett inkluderande lärande som kan möta sjuksköterskestudenternas olika behov. Trots detta är UDL inte känt inom sjuksköterskeutbildningen. Sjuksköterskestudenter är olika i kultur, förmågor och utmaningar. IET är en logisk och social modell som stöder en mängd olika inlärningsmodaliteter. Tillgänglighetsverktyg hjälper till att mäta effektiviteten i fakultetsinsatser för att göra sjuksköterskekurser tillgängliga för alla. I en studie genomförd i USA analyserades 100 kurser med 1 års mellanrum för användning av tillgänglighetsprogramvara för att mäta fakultetsutveckling och studentdeltagande i sjuksköterskekurser under 2 akademiska terminer (våren 2021 och 2022). Det visade sig att kurstillgänglighetspoäng och elevanvändning ökade markant med SET. I en studie utformad i Kanada för Covid-19 under höstterminen 2020 med hjälp av online IET-baserade undervisningsstrategier, utvärderades grundkursen som gavs under det första året av omvårdnad med konvergent blandad metodanalys. I den teknikförbättrade kursen i hälsovetenskaper ansikte mot ansikte där principerna för KET tillämpades, försågs studenterna med en mängd olika sätt att representera, delta och uttrycka sig. Studenter rapporterade att genomförandet av kursen med SLT resulterade i ökad flexibilitet, socialisering, minskad stress och ökad prestation, och att de kände sig mer bemyndigade att göra personliga val för att på bästa sätt stödja sitt eget lärande. Med tanke på den relativa lättheten att tillämpa principerna för SLT på kurser, är det tänkt att det enkelt kan integreras i sjuksköterskeutbildningen.

Syfte: Syftet med denna studie är att utforma, genomföra och utvärdera Skolhälsovårdskursen på grundutbildningen inom sjuksköterskeprogrammet med hjälp av modellen för universell design.

Metod: I forskningen kommer simultan blandad metod att användas där en grupp pretest-posttest kvasi-experimentell modell och kvalitativa forskningsmetoder kommer att användas tillsammans. Provet hittades 27 med "G. Power-3.1.9.2" program med medelhög effektnivå (d=0,5), 5% felmarginal (α=0,05) och 80% effekt (1β=0,80).

Dataackumuleringsmetoder: Data, Form för beskrivande egenskaper, Dispositionsskala för kritiskt tänkande, Skala för kommunikationsfärdigheter, Skala för medvetenhet om ett hälsosamt liv, Formen för sjuksköterskestudenters erfarenheter (Inlärningsdagbok), Reflekterande dagbok kommer att samlas in.

Relevanta statistiska tekniker kommer att användas för att analysera kvantitativa data och innehållsanalysmetoder kommer att användas för att analysera kvalitativa data.

Läroplanen, som kommer att utarbetas med principerna för den universella designmodellen, kommer att implementeras under 10 veckor, 3 lektioner i veckan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Duzce
      • Düzce, Duzce, Kalkon, 81620
        • Nuriye Yıldırım

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Studenter som tackar nej till att delta i studien
  • Studenter som inte kommer att kunna delta i ansökan löpande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Forskningen är en blandad metod inklusive kvantitativ och kvalitativ.

Kvantitativ del av forskningen; Experimentell:

Läroplanen, som kommer att utarbetas med principerna för den universella designmodellen, kommer att implementeras under 10 veckor, 3 lektioner i veckan.

Data från studien före uppfinningen kommer att samlas in. Beskrivande egenskaper Form, Critical Thinking Disposition Scale, Communication Skills Scale, Healthy Living Awareness Scale.

Data efter intervention kommer att samlas in med Critical Thinking Disposition Scale, Communication Skills Scale, Healthy Living Awareness Scale.

Kvalitativ del av forskningen:

Erfarenheter från sjuksköterskestudenter: Studenternas åsikter kommer att tas varje vecka (Learning Diary) för att fastställa elevernas erfarenheter under implementeringsprocessen och i slutet av implementeringen.

Reflekterande dagbok: I slutet av varje pass kommer läraren att göra en självutvärdering av passet.

Universell designbaserat lärande bygger på tillämpningen av principer för universell designansats på utbildning. Universellt designbaserat lärande betraktar tre breda nätverk av hjärnan för att möjliggöra lärande. Dessa är erkännandenätverk, strategiska nätverk och affektiva nätverk. Universell designbaserat lärande är ett studentcentrerat tillvägagångssätt och läroplanerna är utformade för att tilltala alla elever. Läroplaner består av mål, undervisningsmetoder, läromedel samt bedömnings- och utvärderingsmoment. Elevernas intressen, behov och förmågor beaktas när läroplaner utformas. Elevernas inlärningssvårigheter identifieras och alternativa metoder planeras för att eliminera dessa funktionsnedsättningar. Alla elever ges lika möjligheter att lära
Andra namn:
  • Utformning, genomförande och utvärdering av skolhälsovårdskursens kursplan baserad på universell designmodell

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Critical Thinking Disposition Scale
Tidsram: Upp till 10 veckor
Vågen utvecklades av Semerci år 2000. Vågen består av 49 föremål med 5 dimensioner. Underteman på skalan är metakognition, flexibilitet, systematik, envishet-tålamod och öppenhet. 14 av objekten är i metakognition, 11 av dessa är i flexibilitet, 11 av dessa är i uthållighet, 8 av dessa är i öppenhet. Cronbach Alpha-koefficienten för CDTH är 0,96. Maxpoängen som kan erhållas från skalan är 245 och lägsta poängen är 49. Ju högre totalpoäng desto högre kritiskt tänkande.
Upp till 10 veckor
Kommunikationsförmåga Skala
Tidsram: Upp till 10 veckor
Skalan för kommunikationsförmåga hjälper till att bestämma elevernas kommunikationsförmåga. Punkter på skalan för kommunikationsförmåga fokuserade på faktorerna "kompetens", "modlöshet", "kroppsspråk" och "värdighet" och det fanns totalt 36 poster. Cronbachs alfakoefficient på skalan är 0,89. Den lägsta poängen som kan erhållas från hela skalan är 36 och den högsta poängen är 180. I skalans underdimensioner är den lägsta poängen som kan erhållas från kompetensdimensionen 12, den högsta poängen är 60; den lägsta poängen som kan erhållas från hinderdimensionen är 13, den högsta poängen är 65; den lägsta poängen som kan erhållas från kroppsspråksdimensionen är 5, den högsta poängen är 25; den lägsta poängen som kan erhållas från värderingsdimensionen är 6, den högsta poängen är 30 poäng. Man kan dra slutsatsen att ju högre poäng som erhålls från skalan, desto högre nivå av kommunikationsförmåga.
Upp till 10 veckor
Healthy Living Medvetenhet
Tidsram: Upp till 10 veckor
Den har utvecklats av Elif Özer, Necla Yılmaz 2020, och har underdimensionerna "Socialisering", "Förändring", "Ansvar" och "Näring". Den består av 15 föremål. Cronbachs alfakoefficient på skalan är 0,81. Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 15 och den högsta poängen är 75. Ett högt betyg på skalan anses indikera en hög nivå av hälsomedvetenhet.
Upp till 10 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Fahriye Hayırsever, PhD, Düzce University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

14 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

14 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2024

Första postat (Faktisk)

1 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

20 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DuzceU-SBF-NYS-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera