- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06339515
Undervisning i skolehelsesykepleiekurs med universell designmodell
Utforming, gjennomføring og evaluering av skolehelsesykepleierkurset pensum basert på universell designmodell
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sykepleierutdanningen har tatt i bruk teknologi, evidensbasert praksis, kritisk tenkning og samarbeidsarbeid. For at undervisningen skal lykkes, bør elever med ulike egenskaper adresseres og mangfold og fleksibilitet tas i betraktning i undervisningsopplegget. I denne sammenhengen er anvendelsen av prinsippene for universell utforming for læring (UDL) anerkjent som en inkluderende læringstilnærming som kan møte de ulike behovene til sykepleierstudenter. Til tross for dette er ikke UDL godt kjent i sykepleierutdanningen. Sykepleierstudenter er mangfoldige i kultur, evner og utfordringer. IET er en logisk og sosial modell som støtter en rekke læringsmodaliteter. Tilgjengelighetsverktøy bidrar til å måle effektiviteten av fakultetets innsats for å gjøre sykepleiekurs tilgjengelig for alle. I en studie utført i USA ble 100 kurs analysert med 1 års mellomrom for bruk av tilgjengelighetsprogramvare for å måle fakultetsutvikling og studentdeltakelse i sykepleiekurs over 2 akademiske terminer (våren 2021 og 2022). Det ble funnet at kurstilgjengelighetspoeng og studentutnyttelse økte betydelig med SET. I en studie designet i Canada for Covid-19 høstsemesteret 2020 ved bruk av nettbaserte IET-baserte undervisningsstrategier, ble grunnkurset gitt i det første året av sykepleie evaluert med konvergent blandet metodeanalyse. I det teknologiforbedrede ansikt-til-ansikt helsefagkurset der prinsippene for KET ble brukt, ble studentene utstyrt med en rekke måter å representere, delta og uttrykke på. Studentene rapporterte at leveringen av kurset med SLT resulterte i økt fleksibilitet, sosialisering, redusert stress og økte prestasjoner, og at de følte seg sterkere til å ta personlige valg for best mulig støtte for egen læring. Gitt den relative enkle å anvende prinsippene for SLT på kurs, antas det at det lett kan integreres i sykepleierutdanningen.
Formål: Målet med denne studien er å utforme, implementere og evaluere skolehelsesykepleierkurset i sykepleierutdanningen ved bruk av universell utformingsmodell.
Metode: I forskningen vil det brukes simultan blandet metode hvor en-gruppe pretest-posttest kvasi-eksperimentell modell og kvalitative forskningsmetoder vil bli brukt sammen. Prøven ble funnet 27 med "G. Power-3.1.9.2" program med middels effektnivå (d=0,5), 5 % feilmargin (α=0,05) og 80 % effekt (1β=0,80).
Dataakkumuleringsmetoder: Data, skjema for beskrivende kjennetegn, skala for kritisk tenkning, skala for kommunikasjonsferdigheter, bevissthetsskala for sunn livsstil, skjema for sykepleierstudenters erfaringer (læringsdagbok), reflekterende dagbok.
Relevante statistiske teknikker vil bli brukt for å analysere kvantitative data og innholdsanalysemetode vil bli brukt for å analysere kvalitative data.
Læreplanen, som skal utarbeides med prinsippene i modellen for universell utforming, skal implementeres i 10 uker, 3 leksjonstimer i uken.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Duzce
-
Düzce, Duzce, Tyrkia, 81620
- Nuriye Yıldırım
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Melder seg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Studenter som takker nei til å delta i studien
- Studenter som ikke vil kunne delta i søknaden fortløpende
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Forskningen er en blandet metode inkludert kvantitativ og kvalitativ.
Kvantitativ del av forskningen; Eksperimentell: Læreplanen, som skal utarbeides med prinsippene i modellen for universell utforming, skal implementeres i 10 uker, 3 leksjonstimer i uken. Dataene fra studien før oppfinnelsen vil bli samlet inn. Beskrivende kjennetegn Form, Critical Thinking Disposition Scale, Kommunikasjonsferdighetsskala, Healthy Living Awareness Scale. Data etter intervensjon vil bli samlet inn med Critical Thinking Disposition Scale, Communication Skills Scale, Healthy Living Awareness Scale. Kvalitativ del av forskningen: Erfaringer fra sykepleierstudenter: Elevens meninger vil bli tatt ukentlig (Learning Diary) for å fastslå studentenes erfaringer under implementeringsprosessen og på slutten av implementeringen. Reflekterende dagbok: På slutten av hver økt vil læreren foreta en egenevaluering av økten. |
Universell designbasert læring er basert på anvendelsen av universell designtilnærmingsprinsipper på utdanning.
Universell designbasert læring vurderer tre brede nettverk av hjernen for å muliggjøre læring.
Dette er anerkjennelsesnettverk, strategiske nettverk og affektive nettverk.
Universell designbasert læring er en studentsentrert tilnærming og læreplaner er utformet for å appellere til alle studenter.
Læreplaner består av mål, undervisningsmetoder, læremidler og vurderings- og evalueringselementer.
Studentenes interesser, behov og evner tas i betraktning når læreplaner utformes.
Studentenes lærevansker blir identifisert og alternativ praksis planlegges for å eliminere disse funksjonshemmingene.
Alle elever gis like muligheter til å lære
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Critical Thinking Disposition Scale
Tidsramme: Inntil 10 uker
|
Skalaen ble utviklet av Semerci i 2000.
Skalaen består av 49 elementer med 5 dimensjoner.
Undertemaer på skalaen er metakognisjon, fleksibilitet, systematikk, utholdenhet-tålmodighet og åpenhet.
14 av elementene er i metakognisjon, 11 av disse er i fleksibilitet, 11 av disse er i utholdenhet, 8 av disse er i åpenhet.
Cronbach Alpha-koeffisienten til CDTH er 0,96.
Den maksimale poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 245 og minimumskåren er 49. jo høyere totalscore, jo høyere kritisk tenkning.
|
Inntil 10 uker
|
|
Skala for kommunikasjonsferdigheter
Tidsramme: Inntil 10 uker
|
Skalaen for kommunikasjonsferdigheter bidrar til å bestemme kommunikasjonsferdighetene til studentene.
Skalaelementer for kommunikasjonsferdigheter sentrerte seg om faktorene "kompetanse", "motløshet", "kroppsspråk" og "verdighet" og det var totalt 36 elementer.
Cronbachs alfa-koeffisient på skalaen er 0,89.
Den laveste poengsummen som kan oppnås fra hele skalaen er 36 og den høyeste poengsummen er 180.
I skalaens underdimensjoner er laveste poengsum som kan oppnås fra kompetansedimensjonen 12, høyeste poengsum er 60; den laveste poengsummen som kan oppnås fra hinderdimensjonen er 13, den høyeste poengsummen er 65; den laveste poengsummen som kan oppnås fra kroppsspråkdimensjonen er 5, den høyeste poengsummen er 25; den laveste poengsummen som kan oppnås fra verdsettelsesdimensjonen er 6, den høyeste poengsummen er 30 poeng.
Det kan konkluderes med at jo høyere poengsum som oppnås fra skalaen, jo høyere nivå av kommunikasjonsferdigheter.
|
Inntil 10 uker
|
|
Bevissthet om en sunn livsstil
Tidsramme: Inntil 10 uker
|
Utviklet av Elif Özer, Necla Yılmaz i 2020, har den underdimensjonene "Sosialisering", "Change", "Ansvar" og "Ernæring".
Den består av 15 elementer.
Cronbachs alfa-koeffisient på skalaen er 0,81. Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 15 og den høyeste poengsummen er 75.
En høy score på skalaen anses å indikere et høyt nivå av bevissthet om sunt liv.
|
Inntil 10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Fahriye Hayırsever, PhD, Düzce University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- DuzceU-SBF-NYS-02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .