Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undervisning i skolehelsesykepleiekurs med universell designmodell

15. mai 2025 oppdatert av: Duzce University

Utforming, gjennomføring og evaluering av skolehelsesykepleierkurset pensum basert på universell designmodell

Målet med denne studien er å designe, implementere og evaluere skolehelsesykepleierkurset i sykepleierutdanningen ved bruk av universell utformingsmodell.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Sykepleierutdanningen har tatt i bruk teknologi, evidensbasert praksis, kritisk tenkning og samarbeidsarbeid. For at undervisningen skal lykkes, bør elever med ulike egenskaper adresseres og mangfold og fleksibilitet tas i betraktning i undervisningsopplegget. I denne sammenhengen er anvendelsen av prinsippene for universell utforming for læring (UDL) anerkjent som en inkluderende læringstilnærming som kan møte de ulike behovene til sykepleierstudenter. Til tross for dette er ikke UDL godt kjent i sykepleierutdanningen. Sykepleierstudenter er mangfoldige i kultur, evner og utfordringer. IET er en logisk og sosial modell som støtter en rekke læringsmodaliteter. Tilgjengelighetsverktøy bidrar til å måle effektiviteten av fakultetets innsats for å gjøre sykepleiekurs tilgjengelig for alle. I en studie utført i USA ble 100 kurs analysert med 1 års mellomrom for bruk av tilgjengelighetsprogramvare for å måle fakultetsutvikling og studentdeltakelse i sykepleiekurs over 2 akademiske terminer (våren 2021 og 2022). Det ble funnet at kurstilgjengelighetspoeng og studentutnyttelse økte betydelig med SET. I en studie designet i Canada for Covid-19 høstsemesteret 2020 ved bruk av nettbaserte IET-baserte undervisningsstrategier, ble grunnkurset gitt i det første året av sykepleie evaluert med konvergent blandet metodeanalyse. I det teknologiforbedrede ansikt-til-ansikt helsefagkurset der prinsippene for KET ble brukt, ble studentene utstyrt med en rekke måter å representere, delta og uttrykke på. Studentene rapporterte at leveringen av kurset med SLT resulterte i økt fleksibilitet, sosialisering, redusert stress og økte prestasjoner, og at de følte seg sterkere til å ta personlige valg for best mulig støtte for egen læring. Gitt den relative enkle å anvende prinsippene for SLT på kurs, antas det at det lett kan integreres i sykepleierutdanningen.

Formål: Målet med denne studien er å utforme, implementere og evaluere skolehelsesykepleierkurset i sykepleierutdanningen ved bruk av universell utformingsmodell.

Metode: I forskningen vil det brukes simultan blandet metode hvor en-gruppe pretest-posttest kvasi-eksperimentell modell og kvalitative forskningsmetoder vil bli brukt sammen. Prøven ble funnet 27 med "G. Power-3.1.9.2" program med middels effektnivå (d=0,5), 5 % feilmargin (α=0,05) og 80 % effekt (1β=0,80).

Dataakkumuleringsmetoder: Data, skjema for beskrivende kjennetegn, skala for kritisk tenkning, skala for kommunikasjonsferdigheter, bevissthetsskala for sunn livsstil, skjema for sykepleierstudenters erfaringer (læringsdagbok), reflekterende dagbok.

Relevante statistiske teknikker vil bli brukt for å analysere kvantitative data og innholdsanalysemetode vil bli brukt for å analysere kvalitative data.

Læreplanen, som skal utarbeides med prinsippene i modellen for universell utforming, skal implementeres i 10 uker, 3 leksjonstimer i uken.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Duzce
      • Düzce, Duzce, Tyrkia, 81620
        • Nuriye Yıldırım

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Melder seg frivillig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter som takker nei til å delta i studien
  • Studenter som ikke vil kunne delta i søknaden fortløpende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Forskningen er en blandet metode inkludert kvantitativ og kvalitativ.

Kvantitativ del av forskningen; Eksperimentell:

Læreplanen, som skal utarbeides med prinsippene i modellen for universell utforming, skal implementeres i 10 uker, 3 leksjonstimer i uken.

Dataene fra studien før oppfinnelsen vil bli samlet inn. Beskrivende kjennetegn Form, Critical Thinking Disposition Scale, Kommunikasjonsferdighetsskala, Healthy Living Awareness Scale.

Data etter intervensjon vil bli samlet inn med Critical Thinking Disposition Scale, Communication Skills Scale, Healthy Living Awareness Scale.

Kvalitativ del av forskningen:

Erfaringer fra sykepleierstudenter: Elevens meninger vil bli tatt ukentlig (Learning Diary) for å fastslå studentenes erfaringer under implementeringsprosessen og på slutten av implementeringen.

Reflekterende dagbok: På slutten av hver økt vil læreren foreta en egenevaluering av økten.

Universell designbasert læring er basert på anvendelsen av universell designtilnærmingsprinsipper på utdanning. Universell designbasert læring vurderer tre brede nettverk av hjernen for å muliggjøre læring. Dette er anerkjennelsesnettverk, strategiske nettverk og affektive nettverk. Universell designbasert læring er en studentsentrert tilnærming og læreplaner er utformet for å appellere til alle studenter. Læreplaner består av mål, undervisningsmetoder, læremidler og vurderings- og evalueringselementer. Studentenes interesser, behov og evner tas i betraktning når læreplaner utformes. Studentenes lærevansker blir identifisert og alternativ praksis planlegges for å eliminere disse funksjonshemmingene. Alle elever gis like muligheter til å lære
Andre navn:
  • Utforming, gjennomføring og evaluering av skolehelsesykepleierkurset pensum basert på universell designmodell

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Critical Thinking Disposition Scale
Tidsramme: Inntil 10 uker
Skalaen ble utviklet av Semerci i 2000. Skalaen består av 49 elementer med 5 dimensjoner. Undertemaer på skalaen er metakognisjon, fleksibilitet, systematikk, utholdenhet-tålmodighet og åpenhet. 14 av elementene er i metakognisjon, 11 av disse er i fleksibilitet, 11 av disse er i utholdenhet, 8 av disse er i åpenhet. Cronbach Alpha-koeffisienten til CDTH er 0,96. Den maksimale poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 245 og minimumskåren er 49. jo høyere totalscore, jo høyere kritisk tenkning.
Inntil 10 uker
Skala for kommunikasjonsferdigheter
Tidsramme: Inntil 10 uker
Skalaen for kommunikasjonsferdigheter bidrar til å bestemme kommunikasjonsferdighetene til studentene. Skalaelementer for kommunikasjonsferdigheter sentrerte seg om faktorene "kompetanse", "motløshet", "kroppsspråk" og "verdighet" og det var totalt 36 elementer. Cronbachs alfa-koeffisient på skalaen er 0,89. Den laveste poengsummen som kan oppnås fra hele skalaen er 36 og den høyeste poengsummen er 180. I skalaens underdimensjoner er laveste poengsum som kan oppnås fra kompetansedimensjonen 12, høyeste poengsum er 60; den laveste poengsummen som kan oppnås fra hinderdimensjonen er 13, den høyeste poengsummen er 65; den laveste poengsummen som kan oppnås fra kroppsspråkdimensjonen er 5, den høyeste poengsummen er 25; den laveste poengsummen som kan oppnås fra verdsettelsesdimensjonen er 6, den høyeste poengsummen er 30 poeng. Det kan konkluderes med at jo høyere poengsum som oppnås fra skalaen, jo høyere nivå av kommunikasjonsferdigheter.
Inntil 10 uker
Bevissthet om en sunn livsstil
Tidsramme: Inntil 10 uker
Utviklet av Elif Özer, Necla Yılmaz i 2020, har den underdimensjonene "Sosialisering", "Change", "Ansvar" og "Ernæring". Den består av 15 elementer. Cronbachs alfa-koeffisient på skalaen er 0,81. Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 15 og den høyeste poengsummen er 75. En høy score på skalaen anses å indikere et høyt nivå av bevissthet om sunt liv.
Inntil 10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fahriye Hayırsever, PhD, Düzce University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

14. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

14. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

20. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DuzceU-SBF-NYS-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere