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Ministrando Curso de Enfermagem em Saúde Escolar com Modelo de Design Universal

15 de maio de 2025 atualizado por: Duzce University

Desenho, Implementação e Avaliação do Currículo do Curso de Enfermagem em Saúde Escolar Baseado no Modelo de Design Universal

O objetivo deste estudo é conceber, implementar e avaliar o curso de Enfermagem em Saúde Escolar no curso de graduação em enfermagem utilizando o modelo de desenho universal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A educação em enfermagem adotou tecnologia, prática baseada em evidências, pensamento crítico e trabalho colaborativo. Para que o ensino seja bem sucedido, devem ser abordados alunos com características diferentes e a diversidade e a flexibilidade devem ser tidas em consideração no plano de ensino. Neste contexto, a aplicação dos princípios do Design Universal para a Aprendizagem (UDL) é reconhecida como uma abordagem de aprendizagem inclusiva que pode atender às diversas necessidades dos estudantes de enfermagem. Apesar disso, o DUA não é muito conhecido no ensino de enfermagem. Os estudantes de enfermagem são diversos em cultura, habilidades e desafios. O IET é um modelo lógico e social que suporta uma variedade de modalidades de aprendizagem. As ferramentas de acessibilidade ajudam a medir a eficácia dos esforços do corpo docente para tornar os cursos de enfermagem acessíveis a todos. Num estudo realizado nos EUA, foram analisados ​​100 cursos com 1 ano de intervalo para a utilização de software de acessibilidade para medir o desenvolvimento docente e a participação dos estudantes em cursos de enfermagem ao longo de 2 períodos académicos (primavera de 2021 e 2022). Verificou-se que as pontuações de acessibilidade do curso e a utilização dos alunos aumentaram significativamente com o SET. Em um estudo desenhado no Canadá para a Covid-19 no semestre de outono de 2020 utilizando estratégias de ensino on-line baseadas em IET, o curso de graduação ministrado no primeiro ano de enfermagem foi avaliado com análise convergente de métodos mistos. No curso presencial de ciências da saúde, reforçado pela tecnologia, onde os princípios do KET foram aplicados, os alunos receberam uma variedade de meios de representação, participação e expressão. Os alunos relataram que a realização do curso com SLT resultou em maior flexibilidade, socialização, redução do estresse e maior desempenho, e que se sentiram mais capacitados para fazer escolhas pessoais para melhor apoiar a sua própria aprendizagem. Dada a relativa facilidade de aplicação dos princípios da SLT aos cursos, pensa-se que esta pode ser facilmente integrada no ensino de enfermagem.

Objetivo: O objetivo deste estudo é conceber, implementar e avaliar o curso de Enfermagem em Saúde Escolar no curso de graduação em enfermagem utilizando o modelo de desenho universal.

Método: Na pesquisa, será utilizado o método misto simultâneo, no qual o modelo quase experimental pré-teste-pós-teste de um grupo e os métodos de pesquisa qualitativa serão utilizados em conjunto. A amostra foi encontrada 27 com o "G. Programa Power-3.1.9.2" com nível de efeito médio (d=0,5), Margem de erro de 5% (α=0,05) e poder de 80% (1β=0,80).

Métodos de acumulação de dados: Serão coletados dados, Formulário de Características Descritivas, Escala de Disposição de Pensamento Crítico, Escala de Habilidades de Comunicação, Escala de Consciência para Vida Saudável, Formulário de Experiências de Estudantes de Enfermagem (Diário de Aprendizagem), Diário Reflexivo.

Técnicas estatísticas relevantes serão utilizadas para analisar dados quantitativos e método de análise de conteúdo será utilizado para analisar dados qualitativos.

O currículo, que será elaborado com os princípios do modelo de design universal, será implementado durante 10 semanas, 3 horas-aula por semana.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Duzce
      • Düzce, Duzce, Peru, 81620
        • Nuriye Yıldırım

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntariado para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Alunos que se recusam a participar do estudo
  • Alunos que não poderão participar da inscrição continuamente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: A pesquisa é um método misto incluindo quantitativo e qualitativo.

Parte quantitativa da pesquisa;Experimental:

O currículo, que será elaborado com os princípios do modelo de design universal, será implementado durante 10 semanas, 3 horas-aula por semana.

Os dados do estudo pré-invenção serão coletados. Formulário de Características Descritivas, Escala de Disposição de Pensamento Crítico, Escala de Habilidades de Comunicação, Escala de Consciência para Vida Saudável.

Os dados pós-intervenção serão coletados com Escala de Disposição de Pensamento Crítico, Escala de Habilidades de Comunicação, Escala de Conscientização para Vida Saudável.

Parte qualitativa da pesquisa:

Experiências de Estudantes de Enfermagem: As opiniões dos alunos serão coletadas semanalmente (Diário de Aprendizagem) para determinar as experiências dos alunos durante o processo de implementação e no final da implementação.

Diário Reflexivo: No final de cada sessão, o professor fará uma autoavaliação da sessão.

A aprendizagem baseada no design universal baseia-se na aplicação dos princípios da abordagem do design universal à educação. A aprendizagem baseada no design universal considera três amplas redes do cérebro para permitir a aprendizagem. São redes de reconhecimento, redes estratégicas e redes afetivas. A aprendizagem baseada no design universal é uma abordagem centrada no aluno e os currículos são elaborados para atrair todos os alunos. Os currículos são compostos por objetivos, métodos de ensino, materiais didáticos e elementos de avaliação e avaliação. Os interesses, necessidades e habilidades dos alunos são levados em consideração na elaboração dos currículos. As dificuldades de aprendizagem dos alunos são identificadas e práticas alternativas são planeadas para eliminar essas deficiências. Todos os alunos têm oportunidades iguais de aprender
Outros nomes:
  • Desenho, Implementação e Avaliação do Currículo do Curso de Enfermagem em Saúde Escolar Baseado no Modelo de Design Universal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Disposição de Pensamento Crítico
Prazo: Até 10 semanas
A escala foi desenvolvida por Semerci em 2000. A escala é composta por 49 itens com 5 dimensões. Os subtemas da escala são metacognição, flexibilidade, sistematicidade, tenacidade-paciência e mente aberta. 14 dos itens estão em metacognição, 11 destes estão em flexibilidade, 11 destes estão em tenacidade, paciência, 8 destes estão em mente aberta. O coeficiente Alfa de Cronbach do CDTH é 0,96. A pontuação máxima que pode ser obtida na escala é 245 e a pontuação mínima é 49. quanto maior a pontuação total, maior o pensamento crítico.
Até 10 semanas
Escala de habilidades de comunicação
Prazo: Até 10 semanas
A escala de habilidades de comunicação ajuda a determinar as habilidades de comunicação dos alunos. Os itens da escala de habilidades de comunicação centraram-se nos fatores “competência”, “desânimo”, “linguagem corporal” e “dignificação” e totalizaram 36 itens. O coeficiente alfa de Cronbach da escala é 0,89. A pontuação mais baixa que pode ser obtida em toda a escala é 36 e a pontuação mais alta é 180. Nas subdimensões da escala, a pontuação mais baixa que pode ser obtida na dimensão competência é 12, a pontuação mais alta é 60; a pontuação mais baixa que pode ser obtida na dimensão obstáculo é 13, a pontuação mais alta é 65; a pontuação mais baixa que pode ser obtida na dimensão linguagem corporal é 5, a pontuação mais alta é 25; a pontuação mais baixa que pode ser obtida na dimensão de avaliação é 6, a pontuação mais alta é 30 pontos. Pode-se concluir que quanto maiores forem as pontuações obtidas na escala, maior será o nível de capacidade de comunicação.
Até 10 semanas
Conscientização sobre uma vida saudável
Prazo: Até 10 semanas
Desenvolvido por Elif Özer, Necla Yılmaz em 2020, possui subdimensões “Socialização”, “Mudança”, “Responsabilidade” e “Nutrição”. É composto por 15 itens. O coeficiente alfa de Cronbach da escala é 0,81. A pontuação mais baixa a ser obtida na escala é 15 e a pontuação mais alta é 75. Considera-se que uma pontuação alta na escala indica um alto nível de consciência de uma vida saudável.
Até 10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Fahriye Hayırsever, PhD, Düzce University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

14 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

14 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

20 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DuzceU-SBF-NYS-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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