- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06339515
Lesgeven in schoolgezondheidsverpleegkundecursus met universeel ontwerpmodel
Ontwerp, implementatie en evaluatie van het curriculum van de schoolverpleegkundecursus op basis van een universeel ontwerpmodel
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het verpleegkundig onderwijs heeft technologie, op bewijs gebaseerde praktijken, kritisch denken en samenwerking overgenomen. Om het onderwijs succesvol te laten zijn, moeten studenten met verschillende kenmerken worden aangesproken en moet er in het lesplan rekening worden gehouden met diversiteit en flexibiliteit. In deze context wordt de toepassing van de principes van Universal Design for Learning (UDL) erkend als een inclusieve leerbenadering die kan voldoen aan de uiteenlopende behoeften van verpleegkundestudenten. Desondanks is UDL niet zo bekend in het verpleegkundig onderwijs. Studenten verpleegkunde zijn divers qua cultuur, capaciteiten en uitdagingen. IET is een logisch en sociaal model dat een verscheidenheid aan leermodaliteiten ondersteunt. Toegankelijkheidsinstrumenten helpen bij het meten van de effectiviteit van de inspanningen van faculteiten om verpleegkundecursussen voor iedereen toegankelijk te maken. In een onderzoek dat in de VS werd uitgevoerd, werden 100 cursussen met een tussenpoos van één jaar geanalyseerd op het gebruik van toegankelijkheidssoftware om de ontwikkeling van docenten en de deelname van studenten aan verpleegkundecursussen te meten gedurende twee academische termijnen (voorjaar 2021 en 2022). Er werd vastgesteld dat de scores voor de toegankelijkheid van cursussen en het gebruik door studenten aanzienlijk toenamen met SET. In een onderzoek dat in het herfstsemester van 2020 in Canada voor Covid-19 werd ontworpen met behulp van online op IET gebaseerde onderwijsstrategieën, werd de bacheloropleiding die in het eerste jaar van de verpleegkunde werd gegeven, geëvalueerd met behulp van convergente gemengde methodenanalyse. In de door technologie ondersteunde face-to-face cursus gezondheidswetenschappen, waar de principes van KET werden toegepast, kregen de studenten een verscheidenheid aan middelen voor representatie, participatie en expressie aangeboden. Studenten meldden dat het geven van de cursus met SLT resulteerde in meer flexibiliteit, socialisatie, minder stress en betere prestaties, en dat ze zich meer bevoegd voelden om persoonlijke keuzes te maken om hun eigen leerproces het beste te ondersteunen. Gezien het relatieve gemak waarmee de principes van SLT op cursussen kunnen worden toegepast, wordt aangenomen dat het gemakkelijk kan worden geïntegreerd in het verpleegkundig onderwijs.
Doel: Het doel van deze studie is het ontwerpen, implementeren en evalueren van de cursus Schoolgezondheidsverpleegkunde in de bacheloropleiding verpleegkunde met behulp van het universele ontwerpmodel.
Methode: In het onderzoek zal een gelijktijdige gemengde methode worden gebruikt, waarbij een pretest-posttest quasi-experimenteel model en kwalitatieve onderzoeksmethoden samen worden gebruikt. Het monster werd gevonden 27 met de "G. Power-3.1.9.2"-programma met een gemiddeld effectniveau (d=0,5), 5% foutmarge (α=0,05) en 80% vermogen (1β=0,80).
Methoden voor gegevensaccumulatie: gegevens, formulier beschrijvende kenmerken, schaal voor kritisch denken, schaal voor communicatievaardigheden, schaal voor bewustzijn van gezond leven, formulier ervaringen van verpleegkundestudenten (leerdagboek), reflectief dagboek.
Relevante statistische technieken zullen worden gebruikt om kwantitatieve gegevens te analyseren en de inhoudsanalysemethode zal worden gebruikt om kwalitatieve gegevens te analyseren.
Het curriculum, dat zal worden opgesteld volgens de principes van het Universal Design Model, zal gedurende 10 weken, 3 lesuren per week, worden geïmplementeerd.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Atiye Erbaş
- Telefoonnummer: 3533 +90380 542 11 41
- E-mail: atiyeerbas@duzce.edu.tr
Studie Locaties
-
-
Duzce
-
Düzce, Duzce, Kalkoen, 81620
- Nuriye Yıldırım
-
Contact:
- PhD
-
Contact:
- Atiye Erbaş, PhD
- Telefoonnummer: 3533 +90380 542 11 41
- E-mail: atiyeerbas@duzce.edu.tr
-
Onderonderzoeker:
- Nuriye Yıldırım Şişman, PhD
-
Hoofdonderzoeker:
- Fahriye Hayırsever, PhD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Studenten die weigeren deel te nemen aan het onderzoek
- Studenten die niet continu aan de aanvraag kunnen deelnemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Ander: Het onderzoek is een gemengde methode, inclusief kwantitatief en kwalitatief.
Kwantitatief deel van het onderzoek;Experimenteel: Het curriculum, dat zal worden opgesteld volgens de principes van het Universal Design Model, zal gedurende 10 weken, 3 lesuren per week, worden geïmplementeerd. De gegevens van het pre-uitvindingsonderzoek zullen worden verzameld. Beschrijvende kenmerken Vorm, Schaal voor kritisch denken, Schaal voor communicatievaardigheden, Bewustzijnsschaal voor gezond leven. Post-interventiegegevens zullen worden verzameld met behulp van de Critical Thinking Disposition Scale, de Communication Skills Scale en de Healthy Living Awareness Scale. Kwalitatief deel van het onderzoek: Ervaringen van studenten verpleegkunde: De meningen van studenten worden wekelijks verzameld (Leerdagboek) om de ervaringen van de studenten tijdens het implementatieproces en aan het einde van de implementatie te bepalen. Reflectief dagboek: Aan het einde van elke sessie zal de leraar een zelfevaluatie van de sessie maken. |
Universeel ontwerpgebaseerd leren is gebaseerd op de toepassing van universele ontwerpbenaderingsprincipes op het onderwijs.
Bij universeel ontwerpgebaseerd leren wordt rekening gehouden met drie brede netwerken van de hersenen om leren mogelijk te maken.
Dit zijn herkenningsnetwerken, strategische netwerken en affectieve netwerken.
Universeel ontwerpgebaseerd leren is een studentgerichte benadering en de curricula zijn ontworpen om alle studenten aan te spreken.
Curricula bestaan uit doelstellingen, lesmethoden, lesmateriaal en beoordelings- en evaluatie-elementen.
Bij het ontwerpen van curricula wordt rekening gehouden met de interesses, behoeften en capaciteiten van studenten.
De leerproblemen van studenten worden geïdentificeerd en er worden alternatieve praktijken gepland om deze handicaps te elimineren.
Alle leerlingen krijgen gelijke kansen om te leren
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Schaal voor kritisch denken
Tijdsspanne: Tot 10 weken
|
De schaal is in 2000 ontwikkeld door Semerci.
De schaal bestaat uit 49 items met 5 dimensies.
Subthema's van de schaal zijn metacognitie, flexibiliteit, systematiek, vasthoudendheid, geduld en ruimdenkendheid.
14 van de items hebben betrekking op metacognitie, 11 hiervan op flexibiliteit, 11 hiervan op vasthoudendheid en geduld, en 8 hiervan op openheid.
De Cronbach Alpha-coëfficiënt van de CDTH is 0,96.
De maximale score die op de schaal kan worden behaald is 245 en de minimale score is 49. hoe hoger de totaalscore, hoe hoger het kritisch denken.
|
Tot 10 weken
|
Schaal voor communicatieve vaardigheden
Tijdsspanne: Tot 10 weken
|
De communicatievaardigheidsschaal helpt bij het bepalen van de communicatieve vaardigheden van de studenten.
De schaalitems voor communicatieve vaardigheden concentreerden zich op de factoren 'competentie', 'ontmoediging', 'lichaamstaal' en 'waardigheid' en er waren in totaal 36 items.
De alfacoëfficiënt van Cronbach van de schaal is 0,89.
De laagste score die op de hele schaal kan worden behaald is 36 en de hoogste score is 180.
In de subdimensies van de schaal is de laagste score die op de competentiedimensie kan worden behaald 12, de hoogste score 60; de laagste score die kan worden behaald op de hindernisdimensie is 13, de hoogste score is 65; de laagste score die kan worden behaald op de dimensie lichaamstaal is 5, de hoogste score is 25; de laagste score die op de waarderingsdimensie kan worden behaald is 6, de hoogste score is 30 punten.
Er kan worden geconcludeerd dat hoe hoger de scores op de schaal, hoe hoger het niveau van de communicatieve vaardigheden.
|
Tot 10 weken
|
Bewustzijn van gezond leven
Tijdsspanne: Tot 10 weken
|
Ontwikkeld door Elif Özer, Necla Yılmaz in 2020, heeft het de subdimensies "Socialisatie", "Verandering", "Verantwoordelijkheid" en "Voeding".
Het bestaat uit 15 artikelen.
De Cronbach’s alpha-coëfficiënt van de schaal is 0,81. De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 15 en de hoogste score is 75.
Een hoge score op de schaal wordt geacht een hoog niveau van bewustzijn over gezond leven aan te duiden.
|
Tot 10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Fahriye Hayırsever, PhD, Duzce University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DuzceU-SBF-NYS-02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Verpleegkundige opleiding
-
National Taiwan University HospitalVoltooidEffectiviteit van Application Education InterventieTaiwan
-
Akdeniz UniversityVoltooidPercepties van verpleegkundigen van intentionaliteit | de facilitators van intentionaliteit | de belemmeringen voor intentionaliteit | Effectiviteit van het Mindful Caring Education-programmaKalkoen
-
National Taipei University of Nursing and Health...WervingDe effectiviteit van Precision Nursing Intervention Program op cognitieve functie, slaapkwaliteit en emotionele toestand van kwetsbare vrouwelijke ouderen in de gemeenschapTaiwan
Klinische onderzoeken op Universeel ontwerpmodel
-
Heidelberg UniversityOnbekend
-
Stony Brook UniversityTownsend DesignVoltooid
-
CONRADVoltooidAnticonceptieVerenigde Staten
-
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterWervingBijziendheid, progressiefChina
-
Ivoclar Vivadent AGActief, niet wervendCariës | Defecte tandrestauratiesLiechtenstein
-
University College, LondonUniversity College London HospitalsWervingMagnesiumtekort | Boezemfibrilleren nieuw beginVerenigd Koninkrijk
-
Hacettepe UniversityVoltooid
-
3MActief, niet wervendKlasse V niet-carieuze cervicale tandlaesiesVerenigde Staten
-
Liaquat University of Medical & Health SciencesWerving
-
Hacettepe UniversityActief, niet wervend