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Effets du glissement du nerf coulissant par rapport aux tendeurs dans la radiculopathie cervicale.

3 septembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique de glissement nerveux des curseurs et des tendeurs ainsi que de la mobilisation vertébrale de Mulligan sur la douleur, l'amplitude des mouvements et le handicap chez les patients atteints de radiculopathie cervicale.

Cette étude sera un essai clinique randomisé dans lequel la technique de glissement nerveux Slider versus Tensioners ainsi que la mobilisation vertébrale Mulligan seront appliquées sur les individus atteints de cerviculo-rédiculopathie et les changements seront enregistrés à l'aide de différentes méthodes et outils. Une technique d'échantillonnage pratique sera utilisée pour collecter les données. La taille de l'échantillon de 40 patients sera recrutée. Les patients seront répartis au hasard en deux groupes différents via la méthode de l'enveloppe scellée. 20 patients seront répartis dans chaque groupe A sera traité avec la technique de glisse du nerf coulissant avec la technique de mobilisation vertébrale de Mulligan ; Le groupe B sera traité avec la technique de glissement nerveux des tendeurs ainsi que la technique de mobilisation vertébrale Mulligan. L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS), l'indice d'incapacité cervicale (NDI) et le goniomètre seront utilisés comme outils de collecte de données. Après la collecte des données dans un cadre d'étude défini, les données seront saisies et analysées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les douleurs cervicales sont répandues et provoquent des douleurs et un handicap importants. Dans le cadre de la radiculopathie cervicale, la compression de la racine nerveuse d'un nerf rachidien est fréquemment causée par une hernie discale cervicale et une spondylarthrite cervicale. La compression peut résulter d'une hernie discale intervertébrale, de la formation d'ostéophytes ou d'autres effets de masse près du foramen de sortie de la colonne cervicale. Cela entraîne des symptômes au niveau des motoneurones inférieurs et se manifeste souvent par des douleurs au bras, une faiblesse et/ou une perte sensorielle, avec ou sans douleur au cou associée. Les causes les plus fréquentes de radiculopathie cervicale sont la hernie discale cervicale et l'arthrose cervicale.

L'objectif principal de notre étude est de déterminer quelle combinaison de techniques Slider versus Tendeurs Nerve Gliding Technique avec Mulligan La mobilisation vertébrale est plus efficace sur la douleur, l'amplitude des mouvements et le handicap chez les patients atteints de radiculopathie cervicale.

Combinaison de mobilisation mulligan avec des techniques de curseurs et de tendeurs pour déterminer quelle combinaison de techniques est la plus utile pour réduire le fardeau global de la maladie et contribuera à augmenter la qualité de vie. Les deux combinaisons sont vérifiées individuellement auparavant, mais leurs effets ne sont pas comparés auparavant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Sehat Medical Compolex

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration : • Patient atteint de radiculopathie cervicale

  • Les deux sexes Âge
  • Les participants âgés de 20 à 60 ans, hommes et femmes, sont inclus.
  • La douleur unilatérale au cou fait référence au membre supérieur pendant 2 à 3 semaines.
  • Test de tension des membres supérieurs positif, test de spurling, test de distraction cervicale et rotation cervicale ipsilatérale inférieure à 60.
  • NDI inférieur à 50 %
  • NPRS moins de 3 plus de 7

Critère d'exclusion:

  • Inflammation maligne, trouble neurologique
  • Troubles métaboliques
  • Douleur au cou associée à des maux de tête et des douleurs faciales
  • VBI, vertiges, étourdissements, déséquilibre moteur, déficience vertébrale, grossesse, allergie cutanée
  • Antécédents chirurgicaux récents, traumatismes et fractures du rachis cervical, luxation, subluxation du membre supérieur,
  • polyarthrite rhumatoïde, ostéoporose, spondylolisthéasis, chirurgies cervicales, allergie cutanée, douleur référée chez un patient présentant une ischémie cardiaque
  • Patients ayant subi toute autre intervention thérapeutique ou traitement médical

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Technique de glissement du nerf coulissant avec technique de mobilisation vertébrale Mulligan
Le thérapeute aborde le niveau souhaité de l'apophyse épineuse à partir de la face médiale du pouce d'une main qui est renforcée par l'index de l'autre main. Le deuxième thérapeute place son aisselle sur l'épaule du patient pour ajouter un élément de dépression de l'épaule. Le deuxième thérapeute effectue les composants du nerf à tester un par un (séquence distale à proximale ou proximale à distale) en fonction des mouvements incriminés du patient et de l'étendue douloureuse. Un glissement transversal pur est effectué du côté affecté vers le côté non affecté. Pendant que le glissement est soutenu, un autre thérapeute mobilise le nerf médian en effectuant le mouvement de glissement neurodynamique souhaité. Appliquez ce protocole pendant 4 semaines 12 Séances (3 séances par semaine) et 10 sec de repos entre chaque segment, 3 séries de 10 répétitions.
Autre: Technique de glissement du nerf coulissant avec technique de mobilisation vertébrale Mulligan
Dans ce groupe, 21 patients effectueront la technique de glisse du nerf coulissant avec la technique de mobilisation vertébrale Mulligan. Protocole pendant 4 semaines 12 séances (3 séances par semaine) et 10 secondes de repos entre chaque segment, 3 séries de 10 répétitions. Le patient est assis sur la chaise/le socle. Le thérapeute se tient derrière le patient.
Expérimental: Technique de glissement nerveux des tendeurs et technique de mobilisation vertébrale de Mulligan
Le thérapeute aborde le niveau souhaité de l'apophyse épineuse à partir de la face médiale du pouce d'une main qui est renforcée par l'index de l'autre main. Le deuxième thérapeute place son aisselle sur l'épaule du patient pour ajouter un élément de dépression de l'épaule. Le deuxième thérapeute effectue les composants du nerf à tester un par un (séquence distale à proximale ou proximale à distale) en fonction des mouvements incriminés du patient et de l'étendue douloureuse. Un glissement transversal pur est effectué du côté affecté vers le côté non affecté. Pendant que la glisse est soutenue, un autre thérapeute mobilise le nerf en effectuant le mouvement neurodynamique souhaité des planeurs et en progressant vers les tendeurs. Appliquez ce protocole pendant 4 semaines 12 Séances (3 séances par semaine) et 10 sec de repos entre chaque segment, 3 séries de 10 répétitions.
Autre: Technique de glissement nerveux des tendeurs et technique de mobilisation vertébrale de Mulligan
Dans ce groupe, 21 patients effectueront la technique de glissement des nerfs tendeurs avec la technique de mobilisation vertébrale Mulligan. Protocole pendant 4 semaines 12 séances (3 séances par semaine) et 10 secondes de repos entre chaque segment, 3 séries de 10 répétitions. Le patient est assis sur la chaise/le socle. Le thérapeute se tient derrière le patient.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
NPRS se compose d’une échelle de 0 à 10 lectures. Le zéro indique l'absence de douleur tandis que 1, 2, 3 indique une douleur légère, 4, 5, 6 indique une douleur modérée tandis que 7 à 10 indique une douleur intense.
4 semaines
Indice d'incapacité cervicale
Délai: 4 semaines
.Le NDI se compose de dix questions. Chaque question comporte six affirmations différentes exprimant des niveaux progressifs de douleur ou de limitation des activités. Les scores des items vont de 0 (pas de douleur ni de limitation) à 5 (autant de douleur que possible ou limitation maximale). Le score total du NDI varie de 0 à 5 points. Des scores plus élevés indiquent un plus grand handicap.
4 semaines
Goniomètre
Délai: 4 semaines
L'amplitude de mouvement active du patient sera évaluée à l'aide d'un goniomètre standard universel pour la flexion cervicale, l'extension, la flexion latérale (gauche et droite), la rotation (gauche et droite). Les données seront collectées lors de la goniométrie cervicale de base.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad sanaullah, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2024

Première publication (Réel)

1 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0199 iram

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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