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Auswirkungen des Nervengleitens von Slider versus Tensioners bei zervikaler Radikulopathie.

3. September 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der Slider-versus-Tensioners-Nervengleittechnik zusammen mit der Mulligan-Wirbelsäulenmobilisierung auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Behinderung bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie.

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte klinische Studie, in der die Nervengleittechnik „Slider versus Tensioners“ zusammen mit der Mulligan-Wirbelsäulenmobilisierung bei Personen mit Zervikulorediculopathie angewendet wird und Veränderungen mit verschiedenen Methoden und Werkzeugen aufgezeichnet werden. Zur Erhebung der Daten wird eine praktische Stichprobentechnik verwendet. Es wird eine Stichprobengröße von 40 Patienten rekrutiert. Die Patienten werden durch die Methode des versiegelten Umschlags nach dem Zufallsprinzip in zwei verschiedene Gruppen eingeteilt. 20 Patienten werden in jede Gruppe eingeteilt. A wird mit der Slider Nerve Gliding-Technik zusammen mit der Mulligan-Wirbelsäulenmobilisierungstechnik behandelt; Gruppe B wird mit der Tensioners Nerve Gliding Technique zusammen mit der Mulligan Spinal Mobilization Technique behandelt. Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS), Neck Disability Index (NDI) und Goniometer werden als Datenerfassungswerkzeuge verwendet. Nach der Datenerfassung aus einer definierten Studienumgebung werden die Daten eingegeben und analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nackenschmerzen sind weit verbreitet und verursachen erhebliche Schmerzen und Behinderungen. Im Rahmen einer zervikalen Radikulopathie, weil die Nervenwurzel eines Spinalnervs komprimiert wird, kommt es häufig zu einem Bandscheibenvorfall und einer zervikalen Spondylitis. Kompression kann durch Bandscheibenvorfall, Osteophytenbildung oder andere Raumforderungen in der Nähe des Austrittsforamens der Halswirbelsäule entstehen. Dies führt zu Symptomen der unteren Motoneuronen und äußert sich häufig in Armschmerzen, Schwäche und/oder Sinnesverlust, mit oder ohne damit verbundene Nackenschmerzen. Die häufigsten Ursachen einer zervikalen Radikulopathie sind ein Bandscheibenvorfall und eine zervikale Spondylose.

Das Hauptziel unserer Studie besteht darin, festzustellen, welche Kombination von Techniken die Slider- versus Tensioners-Nerven-Gleittechnik zusammen mit der Mulligan-Wirbelsäulenmobilisierung wirksamer bei Schmerzen, Bewegungsumfang und Behinderung bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie ist.

Kombination der Mulligan-Mobilisierung mit Slider- und Tensioner-Techniken, um festzustellen, welche Kombination von Techniken bei der Reduzierung der Gesamtkrankheitslast hilfreicher ist und zur Steigerung der Lebensqualität beiträgt. Beide Kombinationskombinationen werden zuvor einzeln überprüft, ihre Auswirkungen werden jedoch zuvor nicht verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Sehat Medical Compolex

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien: • Patient mit zervikaler Radikulopathie

  • Beide Geschlechter Alter
  • Eingeschlossen sind Teilnehmer im Alter zwischen 20 und 60 Jahren, sowohl Männer als auch Frauen.
  • Einseitige Nackenschmerzen betreffen die obere Extremität ab 2-3 Wochen.
  • Positiver Spannungstest der oberen Gliedmaßen, Spurling-Test, Zervixdistraktionstest und ipsilaterale Halswirbelrotation von weniger als 60.
  • NDI weniger als 50 %
  • NPRS weniger als 3 mehr als 7

Ausschlusskriterien:

  • Bösartige Entzündung, neurologische Störung
  • Stoffwechselstörungen
  • Nackenschmerzen verbunden mit Kopf- und Gesichtsschmerzen
  • VBI, Schwindel, Schwindel, motorisches Ungleichgewicht, Wirbelbeeinträchtigung, Schwangerschaft, Hautallergie
  • Vorgeschichte kürzlicher Operationen, Traumata und Frakturen der Halswirbelsäule, Luxation, Subluxation der oberen Extremität,
  • rheumatoide Arthritis, Osteoporose, Spondylolisthease, Gebärmutterhalsoperationen, Hautallergien, übertragene Schmerzen bei Patienten mit Herzischämie
  • Patienten, die sich einer anderen therapeutischen Intervention oder medizinischen Behandlung unterziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Slider-Nerven-Gleittechnik zusammen mit Mulligan-Wirbelsäulenmobilisierungstechnik
Der Therapeut nähert sich der gewünschten Höhe des Dornfortsatzes von der medialen Seite des Daumens einer Hand, die durch den Zeigefinger der anderen Hand verstärkt wird. Der zweite Therapeut legt seine Achselhöhle über die Schulter des Patienten, um eine Komponente der Schulterdepression hinzuzufügen. Der zweite Therapeut führt die einzelnen Komponenten des zu testenden Nervs nacheinander aus (Abfolge von distal nach proximal oder von proximal nach distal), abhängig von den störenden Bewegungen und dem schmerzhaften Bereich des Patienten. Es wird ein reines Quergleiten von der betroffenen zur nicht betroffenen Seite durchgeführt. Während das Gleiten aufrechterhalten wird, mobilisiert ein anderer Therapeut den Nervus medianus, indem er die gewünschte neurodynamische Gleitbewegung ausführt. Wenden Sie dieses Protokoll 4 Wochen lang an, 12 Sitzungen (3 Sitzungen pro Woche) und 10 Sekunden Pause zwischen jedem Segment, 3 Sätze mit 10 Wiederholungen.
Sonstiges: Slider-Nerven-Gleittechnik zusammen mit Mulligan-Wirbelsäulenmobilisierungstechnik
In dieser Gruppe führen 21 Patienten die Slider Nerve Gliding Technique zusammen mit der Mulligan Spinal Mobilization Technique durch. Protokoll für 4 Wochen, 12 Sitzungen (3 Sitzungen pro Woche) und 10 Sekunden Pause zwischen jedem Segment, 3 Sätze mit 10 Wiederholungen. Der Patient sitzt auf dem Stuhl/Sockel. Der Therapeut steht hinter dem Patienten.
Experimental: Spanner-Nerven-Gleittechnik zusammen mit Mulligan-Wirbelsäulenmobilisierungstechnik
Der Therapeut nähert sich der gewünschten Höhe des Dornfortsatzes von der medialen Seite des Daumens einer Hand, die durch den Zeigefinger der anderen Hand verstärkt wird. Der zweite Therapeut legt seine Achselhöhle über die Schulter des Patienten, um eine Komponente der Schulterdepression hinzuzufügen. Der zweite Therapeut führt die einzelnen Komponenten des zu testenden Nervs nacheinander aus (Abfolge von distal nach proximal oder von proximal nach distal), abhängig von den störenden Bewegungen und dem schmerzhaften Bereich des Patienten. Es wird ein reines Quergleiten von der betroffenen zur nicht betroffenen Seite durchgeführt. Während das Gleiten aufrechterhalten wird, mobilisiert ein anderer Therapeut die Nerven, indem er die gewünschte neurodynamische Gleitbewegung ausführt und zu Spannern übergeht. Wenden Sie dieses Protokoll 4 Wochen lang an, 12 Sitzungen (3 Sitzungen pro Woche) und 10 Sekunden Pause zwischen jedem Segment, 3 Sätze mit 10 Wiederholungen.
Sonstiges: Spanner-Nerven-Gleittechnik zusammen mit Mulligan-Wirbelsäulenmobilisierungstechnik
In dieser Gruppe führen 21 Patienten die Tensioners Nerve Gliding Technique zusammen mit der Mulligan Spinal Mobilization Technique durch. Protokoll für 4 Wochen, 12 Sitzungen (3 Sitzungen pro Woche) und 10 Sekunden Pause zwischen jedem Segment, 3 Sätze mit 10 Wiederholungen. Der Patient sitzt auf dem Stuhl/Sockel. Der Therapeut steht hinter dem Patienten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 4 Wochen
NPRS besteht aus einer Skala mit 0–10 Messwerten. Die Null bedeutet keine Schmerzen, während 1, 2, 3 leichte Schmerzen bedeutet, 4, 5, 6 mäßige Schmerzen und 7-10 starke Schmerzen.
4 Wochen
Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: 4 Wochen
.Der NDI besteht aus zehn Fragen. Jede Frage enthält sechs verschiedene Aussagen, die das zunehmende Ausmaß von Schmerzen oder Einschränkungen bei Aktivitäten zum Ausdruck bringen. Die Itemscores reichen von 0 (kein Schmerz oder Einschränkung) bis 5 (so viel Schmerz wie möglich oder maximale Einschränkung). Die Gesamtpunktzahl des NDI liegt zwischen 0 und 5 Punkten. Höhere Werte weisen auf eine größere Behinderung hin.
4 Wochen
Goniometer
Zeitfenster: 4 Wochen
Der aktive Bewegungsbereich des Patienten wird mithilfe eines universellen Standard-Goniometers für die Beugung des Gebärmutterhalses, die Streckung, die seitliche Beugung (links und rechts) und die Rotation (links und rechts) beurteilt. Die Daten werden zu Beginn der zervikalen Goniometrie erhoben.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad sanaullah, MS, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/0199 iram

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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