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경추 신경근병증에서 슬라이더 대 텐셔너 신경 글라이딩의 효과.

2024년 9월 3일 업데이트: Riphah International University

멀리건 척추 가동성과 함께 슬라이더 대 텐셔너 신경 글라이딩 기술이 경추 신경근병증 환자의 통증, 운동 범위 및 장애에 미치는 영향.

이 연구는 Mulligan Spinal Mobilization과 함께 Slider 대 Tensioners Nerve Gliding Technique를 경추신경병증 환자에게 적용하고 변화를 다양한 방법과 도구를 사용하여 기록하는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 편리한 샘플링 기술을 사용하여 데이터를 수집합니다. 40명의 환자의 표본 크기가 모집됩니다. 환자는 봉인 봉투 방법을 통해 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다. 각 그룹에 20명의 환자가 배정됩니다. A는 Mulligan Spinal Mobilization Technique과 함께 Slider Nerve Gliding Technique으로 치료를 받습니다. 그룹 B는 Mulligan Spinal Mobilization Technique와 함께 Tensioners Nerve Gliding Technique으로 치료됩니다. NPRS(Numeric Pain Rating Scale), NDI(Neck Disability Index) 및 각도계는 데이터 수집 도구로 사용됩니다. 정의된 연구 설정에서 데이터를 수집한 후 데이터를 입력하고 분석합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목 통증은 광범위하며 심각한 통증과 장애를 유발합니다. 경추신경근병증의 경우 척수신경의 신경근이 눌리기 때문에 경추추간판탈출증, 경추척추염에 의해 발생하는 경우가 많습니다. 압박은 추간판 탈출, 골극 형성 또는 경추 출구 구멍 근처의 기타 종괴 효과로 인해 발생할 수 있습니다. 이로 인해 하부 운동 뉴런 증상이 나타나며 종종 목 통증이 있거나 없는 팔 통증, 허약 및/또는 감각 상실이 나타납니다. 경추 신경근병증의 가장 흔한 원인은 경추 추간판 탈출증과 경추 척추증입니다.

우리 연구의 주요 목표는 Mulligan Spinal Mobilization과 함께 Slider 대 Tensioners Nerve Gliding 기술의 어떤 조합이 경추 신경근병증 환자의 통증, 운동 범위 및 장애에 더 효과적인지 결정하는 것입니다.

멀리건 동원과 슬라이더 및 텐셔너 기술의 조합은 어떤 기술 조합이 전반적인 질병 부담을 줄이는 데 더 도움이 되고 삶의 질을 높이는 데 도움이 될지 결정합니다. 두 조합 조합은 이전에 개별적으로 확인되지만 그 효과는 이전에 비교되지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Sehat Medical Compolex

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: • 경추 신경근병증 환자

  • 성별 연령
  • 20~60세의 남성과 여성 참가자가 포함됩니다.
  • 편측성 목통증은 2~3주부터 상지까지 나타난다.
  • 상지 장력 테스트, 박차 테스트, 경추 신연 테스트 및 동측 경추 회전이 60 미만인 경우 양성입니다.
  • NDI 50% 미만
  • NPRS 3 미만 7 이상

제외 기준:

  • 염증성 악성종양, 신경질환
  • 대사 장애
  • 두통 및 안면 통증과 관련된 목 통증
  • VBI, 현기증, 현기증, 운동 불균형, 척추 장애, 임신, 피부 알레르기
  • 최근 수술력, 경추의 외상 및 골절, 탈구, 상지 아탈구,
  • 류마티스관절염, 골다공증, 척추분리증, 경추수술, 피부알레르기, 심장허혈환자의 연관통
  • 다른 치료적 개입이나 의학적 치료를 받고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 멀리건 척추 가동화 기술과 함께 슬라이더 신경 글라이딩 기술
치료사는 다른 손의 검지로 강화된 한 손 엄지손가락의 안쪽 측면에서 극돌기의 원하는 수준에 접근합니다. 두 번째 치료사는 겨드랑이를 환자의 어깨 위에 위치시켜 어깨 함몰 요소를 추가합니다. 두 번째 치료사는 환자의 문제가 되는 움직임과 통증 범위에 따라 검사할 신경의 구성 요소를 하나씩(원위에서 근위로 또는 근위에서 원위 순서로) 수행합니다. 순수 횡 활주가 영향을 받은 쪽에서 영향을 받지 않은 쪽으로 수행됩니다. 글라이드가 지속되는 동안 다른 치료사는 원하는 신경역학적 슬라이딩 동작을 수행하여 정중 신경을 동원합니다. 이 프로토콜을 4주 동안 12개 세션(주당 3개 세션)으로 적용하고 각 세그먼트 사이에 10초 휴식을 취하며 10회씩 3세트 반복합니다.
다른: 멀리건 척추 가동화 기술과 함께 슬라이더 신경 글라이딩 기술
이 그룹에서는 21명의 환자가 Mulligan Spinal Mobilization Technique과 함께 Slider Nerve Gliding Technique를 수행합니다. 프로토콜은 4주 동안 12개 세션(주당 3개 세션)과 각 부분 간 10초 휴식, 10회 반복으로 3세트입니다. 환자는 의자/주추에 앉아 있습니다. 치료사는 환자 뒤에 서 있습니다.
실험적: 멀리건 척추 가동화 기술과 함께 텐셔너 신경 글라이딩 기술
치료사는 다른 손의 검지로 강화된 한 손 엄지손가락의 안쪽 측면에서 극돌기의 원하는 수준에 접근합니다. 두 번째 치료사는 겨드랑이를 환자의 어깨 위에 위치시켜 어깨 함몰 요소를 추가합니다. 두 번째 치료사는 환자의 문제가 되는 움직임과 통증 범위에 따라 검사할 신경의 구성 요소를 하나씩(원위에서 근위로 또는 근위에서 원위 순서로) 수행합니다. 순수 횡 활주가 영향을 받은 쪽에서 영향을 받지 않은 쪽으로 수행됩니다. 활공이 지속되는 동안 다른 치료사는 원하는 신경역학적 글라이더 움직임을 수행하고 텐셔너로 진행하여 신경을 동원합니다. 이 프로토콜을 4주 동안 12개 세션(주당 3개 세션)으로 적용하고 각 세그먼트 사이에 10초 휴식을 취하며 10회씩 3세트 반복합니다.
다른: 멀리건 척추 가동화 기술과 함께 텐셔너 신경 글라이딩 기술
이 그룹에서는 21명의 환자가 Mulligan Spinal Mobilization Technique과 함께 Tensioners Nerve Gliding Technique를 수행합니다. 프로토콜은 4주 동안 12회 세션(주당 3회 세션)과 각 부분 간 10초 휴식, 10회 반복으로 3세트입니다. 환자는 의자/주추에 앉아 있습니다. 치료사는 환자 뒤에 서 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 4 주
NPRS는 0~10개의 판독값으로 구성됩니다. 0은 통증이 없음을 나타내고, 1, 2, 3은 가벼운 통증을 나타내고, 4, 5, 6은 중간 정도의 통증을 나타내고, 7-10은 ​​심한 통증을 나타냅니다.
4 주
목 장애 지수
기간: 4 주
.NDI는 10개의 질문으로 구성됩니다. 각 질문에는 활동의 점진적인 고통이나 제한 수준을 표현하는 6개의 서로 다른 주장이 있습니다. 항목 점수 범위는 0(통증이나 제한 없음)부터 5(최대한의 통증 또는 최대 제한)까지입니다. 총 NDI 점수 범위는 0~5점입니다. 점수가 높을수록 장애 정도가 크다는 것을 의미합니다.
4 주
각도계
기간: 4 주
환자의 능동 운동 범위는 경추 굴곡, 신전, 측면 굴곡(왼쪽 및 오른쪽), 회전(왼쪽 및 오른쪽)에 대한 범용 표준 각도계를 사용하여 평가됩니다. 데이터는 기준선 경추 측각측정법에서 수집됩니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad sanaullah, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0199 iram

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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